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(2,4-dinitrophenyl)dipropylamine | 54718-72-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2,4-dinitrophenyl)dipropylamine
英文别名
2,4-dinitro-N,N-dipropyl-aniline;2,4-Dinitro-N,N-dipropyl-anilin;2,4-Dinitro-N,N-dipropyl-anilin;N,N-Dipropyl-2,4-dinitroanilin;2,4-Dinitro-N,N-dipropylaniline
(2,4-dinitrophenyl)dipropylamine化学式
CAS
54718-72-8
化学式
C12H17N3O4
mdl
——
分子量
267.285
InChiKey
OFXCRXLTJJLOIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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物化性质

  • 熔点:
    41 °C
  • 沸点:
    395.8±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    94.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:5470fbaef0ba30740c7004fcab69e199
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文献信息

  • The Anomalous Reactions of Some Fluoronitrobenzenes With Some N,N-Dialkylamines
    作者:DJ Gale、J Rosevear、JFK Wilshire
    DOI:10.1071/ch9950997
    日期:——

    The reactions of 1-fluoro-2,4- and -2,6-dinitrobenzene with certain N,N- dialkylamines in dimethyl sulfoxide solution in the presence of potassium carbonate give the corresponding dinitrophenyl N,N- dialkylcarbamates as well as the corresponding N,N- dialkyldinitroanilines. The extent of carbamate formation is governed by steric factors. The corresponding reactions of 1-fluoro-4-nitrobenzene with diisopropylamine and di-s-butylamine give poor yields of the corresponding 4-nitrophenyl N,N- dialkylcarbamates but none of the corresponding N,N-dialkyl-4-nitroanilines; in these reactions, the major product is 4,4'-dinitrodiphenyl ether. The 1H and 13C n.m.r. spectra of the 2,4- and 2,6-dinitrophenyl N,N- dialkylcarbamates reveal that their aliphatic protons and carbon atoms are magnetically non-equivalent.

    二甲基亚砜溶液中,1--2,4-和-2,6-二硝基苯与某些 N,N-二烷基胺在碳酸存在下发生反应,生成相应的 N,N-二烷基氨基甲酸二硝基苯基酯以及相应的 N,N-二烷基二硝基苯胺氨基甲酸酯的形成程度受立体因素的影响。在 1-氟-4-硝基苯二异丙基胺和二叔丁基胺的相应反应中,相应的 4-硝基苯基 N,N-二烷基氨基甲酸酯的产量很低,但却没有相应的 N,N-二烷基-4-硝基苯胺;在这些反应中,主要产物是 4,4'-二硝基二苯醚。2,4- 和 2,6- 二硝基苯 N,N-二烷基氨基甲酸酯的 1H 和 13C n.m.r. 光谱显示,它们的脂肪族质子和碳原子在磁性上是不等价的。
  • Hybrid polymer materials for liquid crystal alignment layers
    申请人:——
    公开号:US20030232930A1
    公开(公告)日:2003-12-18
    The present invention provides novel hybrid polymer optical alignment layers for inducing alignment of a liquid crystal medium. Hybrid polymers of this invention are prepared from at least one component selected from the group consisting of monomer, macromonomer and polymer within the class of polyimides, poly(amic acids) and esters thereof and at least one component selected from the group consisting of addition monomer and functionalized addition polymer wherein the two components are covalently bonded to form a copolymer. The invention further describes liquid crystal displays comprising the novel branched hybrid polymer optical alignment layers.
    本发明提供了一种新型的混合聚合物光学取向层,用于诱导液晶介质的取向。该发明的混合聚合物由至少选择自聚酰亚胺、聚(酰胺酸)及其酯类中的单体、大分子单体和聚合物组成的组中的至少一种组分和至少选择自加成单体和官能化加成聚合物中的组中的至少一种组分制备而成,其中这两种组分以共价键结合形成共聚物。本发明还描述了包括新型分支混合聚合物光学取向层的液晶显示器。
  • Processes of preparing asymmetric dinitrobenzamide mustard compounds, intermediate compounds useful therein and products obtained therefrom
    申请人:Atwell Graham John
    公开号:US20100121091A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    The invention relates to methods of preparing compounds of formula (II) wherein Z represents —OR 1 or N(R 2 )R 2a —, where R 1 is lower alkylene (C 1 -C 6 ), R 2 is lower alkyl or H and R 2a is lower alkylene (C 1 -C 6 ) or H; Q is absent when R 2a is H and is otherwise selected from the group consisting of H, —OH and protected forms of —OH; one of X and Y is halogen and the other is —OSO 2 R 3 , where R 3 is selected from the group consisting of lower alkyl (C 1 -C 6 ), phenyl and CH 2 phenyl. The method comprises the steps of: (a) reacting a compound of formula (I) with aziridineethanol or a 2-[(2-haloethyl)amino]ethanol in the presence of a metal halide, to form a compound of the formula (III) wherein one of X and E is halogen and the other is hydroxy, and (b) reacting the compound of formula (III) with an alkyl- or arylsulfonyl halide or alkyl- or arylsulfonyl anhydride to obtain a compound of the formula (II). The invention also relates to methods of preparing compounds of formula (IV) from the compounds of formula (II) so obtained, and to novel compounds of formula (IIb) useful as intermediates in these methods.
    本发明涉及制备式(II)化合物的方法,其中Z代表—OR1或N(R2)R2a—,其中R1为低碳链(C1-C6),R2为低碳基或H,R2a为低碳链(C1-C6)或H;当R2a为H时,Q不存在,否则Q选择自羟基(—OH)和保护的羟基形式;X和Y中的一个是卤素,另一个是—OSO2R3,其中R3选择自低碳基(C1-C6)、苯基和CH2苯基。该方法包括以下步骤:(a)在属卤化物的存在下,将式(I)化合物与环氧丙胺乙醇或2-[(2-卤基乙基)基]乙醇反应,形成式(III)化合物,其中X和E中的一个是卤素,另一个是羟基,(b)将式(III)化合物与烷基或芳基磺酰卤或烷基或芳基磺酰酐反应,得到式(II)化合物。本发明还涉及从所得到的式(II)化合物制备式(IV)化合物的方法,以及作为这些方法中间体的新型式(IIb)化合物。
  • van Romburgh; Jansen, Chemisches Zentralblatt, 1911, vol. 82, # I, p. 1412
    作者:van Romburgh、Jansen
    DOI:——
    日期:——
  • Hantzsch, Chemische Berichte, 1910, vol. 43, p. 1651
    作者:Hantzsch
    DOI:——
    日期:——
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