1-(2-acetamidoethyl)-5-(2,4-dinitrophenylthio)-tetrazole | 63612-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-acetamidoethyl)-5-(2,4-dinitrophenylthio)-tetrazole
• 英文别名: N-{2-[5-(2,4-dinitro-phenylsulfanyl)-tetrazol-1-yl]-ethyl}-acetamide；1-(2-acetamidoethyl)-5-(2,4-dinitrophenylthio)tetrazole；N-[2-[5-(2,4-dinitrophenyl)sulfanyltetrazol-1-yl]ethyl]acetamide
• CAS: 63612-42-0
• 化学式: C₁₁H₁₁N₇O₅S
• 分子量: 353.318
• InChiKey: GGIYJOOYYCYRAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  190
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-acetamidoethyl)-5-(2,4-dinitrophenylthio)-tetrazole 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(2-aminoethyl)-5-(2,4-dinitrophenylthio)-tetrazole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  7-Acylamino-3-[1-(2-sulfamidoethyl)tetrazol-5-ylthiomethyl]-3-

  摘要：

  制备具有不同酰基取代基在7-位置和在头孢菌素核的3-位置有磺胺基乙基取代的四唑硫甲基基团的新头孢菌素。这些化合物具有抗菌活性。

  公开号：

  US04117123A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(2-acetamidoethyl)-dithiocarbamate 、 2,4-二硝基氟苯 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(2-acetamidoethyl)-5-(2,4-dinitrophenylthio)-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  7-Acyl-3-(ureidoalkyl substituted tetrazolylthiomethyl)-cephalosporins

  摘要：

  该发明的化合物是头孢菌素，其在头孢菌素核的7位具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核的3位具有尿素烷基取代的四唑硫甲基基团，以及其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。

  公开号：

  US04025626A1

文献信息

• Derivatives of
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04066762A1

  公开（公告）日：1978-01-03

  New semisynthetic cephalosporins are described whose structures are characterized by having an .alpha.-oxyimino group in the 7-acetamido moiety and a sulfosubstituted tetrazolylthiomethyl group at position 3. The compounds are active antibacterial agents especially against Gram negative organisms.

  描述了一种新的半合成头孢菌素，其结构特点是在7-乙酰胺基团中具有α-氧亚胺基团，并在位置3处具有磺代取代的四唑硫甲基基团。这些化合物是活性抗菌剂，特别对抗革兰氏阴性菌。
• 7-Acyl-3-(sulfaminoalkyl substituted
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04118491A1

  公开（公告）日：1978-10-03

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a sulfaminoalkyl substituted tetrazolylthiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated cephalosporin compounds have antibacterial activity.

  该发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核的3位具有磺胺基取代的四唑硫甲基基团，并提供了其制备的中间体。7-酰化头孢菌素化合物具有抗菌活性。
• 7.beta.-Acylamino-3-(alkanesulfonamidoalkyl substituted
  申请人：Smithkline Corporation

  公开号：US04101656A1

  公开（公告）日：1978-07-18

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and an alkanesulfonamidoalkyl substituted tetrazolylthiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有各种酰基取代基，且在头孢菌素核心的3位具有烷磺酰氨基烷基取代的四唑硫甲基基团，并提供其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。
• 7-Acylamino-3-(sulfaminoalkyl substituted
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04171362A1

  公开（公告）日：1979-10-16

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a sulfaminoalkyl substituted tetrazolylthiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated cephalosporin compounds have antibacterial activity.

  该发明的化合物是头孢菌素，在7位具有不同酰基取代基，而在头孢环核的3位具有磺胺基取代的四唑硫甲基基团，并提供了其制备的中间体。7-酰化的头孢菌素化合物具有抗菌活性。
• 7-Amino-3-(sulfaminoalkyl substituted tetrazolylthiomethyl)cephalosporin
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04171433A1

  公开（公告）日：1979-10-16

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a sulfaminoalkyl substituted tetrazolylthiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated cephalosporin compounds have antibacterial activity.

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有各种酰基取代基，并在头孢菌素核心的3位具有磺胺基烷基取代的四唑硫甲基基团，以及其制备的中间体。7-酰基化头孢菌素化合物具有抗菌活性。