methyl N-(2-acetamidoethyl)-dithiocarbamate | 63612-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 二硫代氨基甲酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-(2-acetamidoethyl)-dithiocarbamate
• 英文别名: methyl 2-acetamidoethyldithiocarbamate；methyl N-(2-acetamidoethyl)dithiocarbamate；methyl N-(2-acetamidoethyl)carbamodithioate
• CAS: 63612-41-9
• 化学式: C₆H₁₂N₂OS₂
• 分子量: 192.306
• InChiKey: PCWJEAMXBQHWEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-(2-acetamidoethyl)-dithiocarbamate 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 1-(2-Acetamido-ethyl)-5-mercapto-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  7-Substituted-3-aminoalkyl-, acylaminoalkyl-, or

  摘要：

  头孢菌素酸衍生物及其制备具有以下公式##STR1##其中R.sub.1为氢或酰基，R.sub.2为氨基烷基，酰胺基烷基，磺酰胺基烷基或羟基烷基取代的，含N或N和S的杂环基团。

  公开号：

  US04205166A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基乙二胺 、 碘甲烷 在 二硫化碳 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 methyl N-(2-acetamidoethyl)-dithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  7-Acylamino-3-[1-(2-sulfamidoethyl)tetrazol-5-ylthiomethyl]-3-

  摘要：

  制备具有不同酰基取代基在7-位置和在头孢菌素核的3-位置有磺胺基乙基取代的四唑硫甲基基团的新头孢菌素。这些化合物具有抗菌活性。

  公开号：

  US04117123A1

文献信息

• Thioloesters
  申请人：Rhone Poulenc Industries

  公开号：US04385181A1

  公开（公告）日：1983-05-24

  New thioloesters of the formula: ##STR1## wherein R.degree. represents hydrogen, alkyl, vinyl, cyanomethyl or a protecting radical, R' represents hydrogen or a protecting radical, R represents alkyl, L-2-amino-2-carboxyethyl, phenyl or various heterocyclic radicals, and their syn and anti isomers and mixtures thereof, and metal salts thereof and addition salts thereof with tertiary nitrogen-containing bases, are intermediates useful in the preparation of cephalosporins having anti-bacterial properties.

  新的巯酯的化学式为：##STR1## 其中 R.degree. 代表氢、烷基、乙烯基、氰甲基或保护基，R' 代表氢或保护基，R 代表烷基，L-2-氨基-2-羧乙基、苯基或各种杂环基，以及它们的syn和anti异构体及其混合物，以及它们的金属盐和与含有三级氮的碱形成的加合盐，是制备具有抗菌性能的头孢菌素的中间体。
• Derivatives of
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04066762A1

  公开（公告）日：1978-01-03

  New semisynthetic cephalosporins are described whose structures are characterized by having an .alpha.-oxyimino group in the 7-acetamido moiety and a sulfosubstituted tetrazolylthiomethyl group at position 3. The compounds are active antibacterial agents especially against Gram negative organisms.

  描述了一种新的半合成头孢菌素，其结构特点是在7-乙酰胺基团中具有α-氧亚胺基团，并在位置3处具有磺代取代的四唑硫甲基基团。这些化合物是活性抗菌剂，特别对抗革兰氏阴性菌。
• 7-Acyl-3-(ureidoalkyl substituted tetrazolylthiomethyl)-cephalosporins
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04025626A1

  公开（公告）日：1977-05-24

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and an ureidoalkyl substituted tetrazolylthiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  该发明的化合物是头孢菌素，其在头孢菌素核的7位具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核的3位具有尿素烷基取代的四唑硫甲基基团，以及其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。
• 7-Acyl-3-(sulfaminoalkyl substituted
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04118491A1

  公开（公告）日：1978-10-03

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and a sulfaminoalkyl substituted tetrazolylthiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated cephalosporin compounds have antibacterial activity.

  该发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有各种酰基取代基，并且在头孢菌素核的3位具有磺胺基取代的四唑硫甲基基团，并提供了其制备的中间体。7-酰化头孢菌素化合物具有抗菌活性。
• 7.beta.-Acylamino-3-(alkanesulfonamidoalkyl substituted
  申请人：Smithkline Corporation

  公开号：US04101656A1

  公开（公告）日：1978-07-18

  The compounds of this invention are cephalosporins having various acyl substituents at the 7-position and an alkanesulfonamidoalkyl substituted tetrazolylthiomethyl group at the 3-position of the cephem nucleus and intermediates for the preparation thereof. The 7-acylated compounds have antibacterial activity.

  本发明的化合物是头孢菌素，其在7位具有各种酰基取代基，且在头孢菌素核心的3位具有烷磺酰氨基烷基取代的四唑硫甲基基团，并提供其制备的中间体。7-酰化化合物具有抗菌活性。