5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dithione | 20513-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dithione
• 英文别名: 5,5-dimethyl-2,4-dithiohydantoin；Hydantoin, 5,5-dimethyl-2,4-dithio-
• CAS: 20513-25-1
• 化学式: C₅H₈N₂S₂
• mdl: MFCD01722885
• 分子量: 160.264
• InChiKey: NLEGOBBGDOATPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dithione 在 一水合肼 作用下， 生成 5-hydrazono-4,4-dimethyl-imidazolidine-2-thione
  参考文献：
  名称：

  Hazard et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 228,234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基海因 在 1,2,3,4-四氢萘 作用下， 生成 5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dithione
  参考文献：
  名称：

  Direct Replacement of Oxygen in Hydantoins and Barbiturates by Sulfur

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01246a024

文献信息

• Imidazole derivative, pharmaceutically acceptable salt thereof, and
  申请人：Arax Co., Ltd.

  公开号：US05733922A1

  公开（公告）日：1998-03-31

  An imidazole derivative represented by one of formulas (1), wherein R.sub.1, R.sub.2 represents hydrogen atom, lower alkyl, aryl, aralkyl group, or R.sub.1 and R.sub.2 cooperate to represent alkylene, alkylidene, arylalkylidene group, R.sub.3 representing hydrogen atom, lower alkyl or alkanoyl group, or aralkyl or arylcarbonyl group, wherein at least one of A and B represents a group represented by formula (2), wherein m represents an integer 1-4, R.sub.4 representing nitrogen-containing aromatic ring that may be substituted by lower alkyl, alkoxy or alkanoyl group, or phenyl group represented by formula (3), R.sub.5, R.sub.6 representing hydrogen atom, lower alkyl or alkenyl group, or lower alkanoyl or arylcarbonyl group which may be substituted by a halogen atom, R.sub.7 representing hydrogen or halogen atom, hydroxyl or nitro group, or lower alkyl or alkoxy group, wherein the other of A and B represents oxygen or sulfur atom, hydroxyl, mercapto, alkylthio, alkenylthio or aralkylthio group, or group represented by the formula (2), ##STR1##

  一个由以下公式之一表示的咪唑衍生物，其中R.sub.1，R.sub.2代表氢原子，较低的烷基，芳基，芳基烷基，或R.sub.1和R.sub.2合作表示烷基，烷基亚基，芳基烷基亚基，R.sub.3代表氢原子，较低的烷基或烷酰基，或芳基烷基或芳基羰基，其中A和B中的至少一个表示由公式（2）表示的基团，其中m代表整数1-4，R.sub.4代表可能被较低的烷基，烷氧基或烷酰基取代的含氮芳环，或由公式（3）表示的苯基，R.sub.5，R.sub.6代表氢原子，较低的烷基或烯基基团，或可能被卤原子取代的较低的烷酰基或芳基羰基，R.sub.7代表氢或卤原子，羟基或硝基基团，或较低的烷基或烷氧基，其中A和B中的另一个代表氧或硫原子，羟基，巯基，烷硫基，烯基硫基或芳基硫基，或由以下公式表示的基团： ##STR1##
• ALKYLATION OF THIOHYDANTOINS INCLUDING SYNTHESIS, CONFORMATIONAL AND CONFIGURATIONAL STUDIES OF SOME ACETYLATED S-PYRANOSIDES
  作者：Youssef L. Aly、Ahmed A. El-Barbary、Ashraf A. El-Shehawy

  DOI：10.1080/10426500490257131

  日期：2004.1

  5-Benzylidene-2-thiohydantoin (1) and 5,5-dimethyl-2,4-dithiohydantoin (6) undergo Mannich reaction with formaldehyde and morpholine to give the corresponding Mannich products 2 and 7, respectively. Subsequent reaction of the product 2 and 7 with phenacyl bromide gives the corresponding 2-benzolmethylthiohydantoin Reaction of 5-benzylidene-2-carbomethoxythiohydantoin (5b) with P2S5 afforded 4-benzylideneimidazo[2

  5-亚苄基-2-硫代乙内酰脲 (1) 和 5,5-二甲基-2,4-二硫代乙内酰脲 (6) 与甲醛和吗啉发生曼尼希反应，分别得到相应的曼尼希产物 2 和 7。随后产物 2 和 7 与苯甲酰溴反应得到相应的 2-苯甲酰甲硫基乙内酰脲 5-苯亚甲基-2-甲氧基硫乙内酰脲 (5b) 与 P2S5 反应得到 4-苯亚甲基咪唑并[2,1-b]-噻唑-2-硫酮-5 - 一 (13) 作为唯一产品​​。2-硫代和 2,4-二硫代乙内酰脲衍生物 2 和 7 与（2,3,4,6-四-O-乙酰基-α-D-葡萄糖-或半乳糖-吡喃糖基）溴化物或（2,3,4 -tri-O-乙酰基-α-吡喃木糖基）溴化物提供相应的 S-葡萄糖-半乳糖或木糖苷（14-19）。尝试了许多将所得 S-核苷脱乙酰化并获得 N-核苷的尝试。
• Robbe; Fernandez; Dubief, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 3, p. 235 - 243
  作者：Robbe、Fernandez、Dubief、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Chubb, Francis L.; Edward, John T., Canadian Journal of Chemistry, 1981, vol. 59, p. 2724 - 2728
  作者：Chubb, Francis L.、Edward, John T.

  DOI：——

  日期：——
• Rousset, A.; Lasperas, M.; Taillades, J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1984, vol. 2, # 5-6, p. 209 - 216
  作者：Rousset, A.、Lasperas, M.、Taillades, J.、Commeyras, A.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图