Triaxan | 20454-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: Triaxan
• 英文别名: Triaxane；tetracyclo[3.3.1.02,4.03,7]nonane
• CAS: 20454-87-9
• 化学式: C₉H₁₂
• 分子量: 120.194
• InChiKey: OOJGQOLUJOABCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triaxan 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 hexahydro-2,5-methano-pentalene
  参考文献：
  名称：

  Studies on (CH)2n hydrocarbons. Alternative syntheses of [3]peristylane (triaxane)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00430a014
• 作为产物：
  描述：

  2-equatorial-Noradamantyl-methansulfonat 生成 Triaxan
  参考文献：
  名称：

  顺式和反式烯烃物理性能中非键合吸引力的表现

  摘要：

  建议使用非键合吸附来解决XHCCHX类型的顺式和反式烯烃的物理性质差异。主要预测为：（i）顺式异构体比反式异构体稳定；（ii）顺式异构体的CC键较长而CX键较短；（iii）两种异构体的πMO轨道能不同，使得反式异构体比顺式异构体更好地是电子给体和电子受体。提出了支持该模型的STO-3G和4-31G级别的从头算计算。的光电子能谱顺和对反式二氟，二氯和二溴乙烯进行了讨论，发现与我们的定性模型相符。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(77)80149-x

文献信息

• High π-route reactivity in the tropene system. Absence of a nitrogen acceleration effect.
  作者：Brown L. Murr、Billy J. Parkhill、Alex Nickon

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81578-7

  日期：1992.6

  Solvolyses of a suitably constructed tropene tosylate and its unsaturated carbocyclic analog show that the amino function, despite its suitable spatial location, does not enhance the π-route assistance but reduces it slightly.

  适当构造的对甲苯磺酸托苯酯及其不饱和碳环类似物的溶剂化显示，尽管其空间位置合适，但氨基官能团不会增强π路径辅助作用，但会使其稍微减少。
• Difunctionalized brendanes via thallium triacetate cleavage of the cyclopropyl ring of triaxane
  作者：Douglas F. Covey、Alex Nickon

  DOI：10.1021/jo00425a006

  日期：1977.3
• MAJERSKI Z.; SARAC-ARNERI R.; SKARE D.; LONCAR B., SYNTHESIS, 1980, NO 1, 74-75
  作者：MAJERSKI Z.、 SARAC-ARNERI R.、 SKARE D.、 LONCAR B.

  DOI：——

  日期：——
• Studies on (CH)2n hydrocarbons. Alternative syntheses of [3]peristylane (triaxane)
  作者：Peter J. Garratt、John F. White

  DOI：10.1021/jo00430a014

  日期：1977.5
• The manifestation of non-bonded attraction in the physical properties of cis and trans olefins
  作者：N.D. Epiotis、S. Shaik、J.R. Larson、F. Bernardi

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80149-x

  日期：1977.1

  Non-bonded attraction is suggested to account for a host of differences in the physical properties of cis and trans olefins of the type XHCCHX. The main predictions are: (i) The cis isomer is more stable than the trans isomer; (ii) The CC bond is longer and the C-X bonds are shorter for the cis isomer; (iii) The π MO's orbital energies of the two isomers differ such that the trans isomer is a better

  建议使用非键合吸附来解决XHCCHX类型的顺式和反式烯烃的物理性质差异。主要预测为：（i）顺式异构体比反式异构体稳定；（ii）顺式异构体的CC键较长而CX键较短；（iii）两种异构体的πMO轨道能不同，使得反式异构体比顺式异构体更好地是电子给体和电子受体。提出了支持该模型的STO-3G和4-31G级别的从头算计算。的光电子能谱顺和对反式二氟，二氯和二溴乙烯进行了讨论，发现与我们的定性模型相符。