(氰基-二甲基-甲基)氨基甲酸叔丁酯 | 133117-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (氰基-二甲基-甲基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl N-(1-cyano-1-methylethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl (cyanodimethylmethyl)carbamate；tert-butyl (2-cyanopropan-2-yl)carbamate；2-tert-Butyloxycarbonylamino-2-methylpropiononitrile；N-tert-Butyloxycarbonyl-1-cyano-1-methyl-ethylamine；tert-butyl N-(2-cyanopropan-2-yl)carbamate
• CAS: 133117-97-2
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD12791990
• 分子量: 184.238
• InChiKey: GIGXCVOTKUOLHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.007±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃，保持干燥环境。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (氰基-二甲基-甲基)氨基甲酸叔丁酯 在 甲烷磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-氰基-N'-甲基乙脒
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为组织蛋白酶C的有效，选择性和可逆抑制剂的二肽腈

  摘要：

  一系列在P2中带有噻吩丙氨酸的二肽腈被确定为有效的和选择性的组织蛋白酶C抑制剂。在P1中引入取代的环丙基部分可有效保护这些衍生物免于全血中的水解酶活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.114
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-2-甲基丙氨酸 在 吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.63h， 生成 (氰基-二甲基-甲基)氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN- 2 -AMIDES USEFUL AS CB2 AGONISTS
  [FR] PYRIDIN-2-AMIDES UTILES COMME AGONISTES DE CB2

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1至R4的定义如描述和权利要求中所述。式(I)的化合物可以用作药物。

  公开号：

  WO2012168350A1

文献信息

• 三环化合物、药物组合物及其应用
  申请人：深圳铂立健医药有限公司

  公开号：CN113214294A

  公开（公告）日：2021-08-06

  本发明提供一种三环化合物、其异构体、药学上可接受的盐、药物组合物及其应用，所述三环化合物具有如式I所示结构，其具有显著的抑制RET激酶活性的作用，而且可以有效抑制癌细胞增殖，能够作为RET激酶抑制剂，以及制备用于治疗RET激酶介导的疾病的药物，在RET激酶介导的癌症等疾病中发挥良好的治疗效果，具有广阔的应用前景。
• Efficient synthesis of imidazole and pyrimidine derivatives
  作者：Oleksii O. Kolomoitsev、Eugene S. Gladkov、Volodymyr M. Kotlyar、Polina I. Pedan、Oleksandr V. Onipko、Oleksandr V. Buravov、Valentyn A. Chebanov

  DOI：10.1007/s10593-020-02818-x

  日期：2020.10

  and affordable synthetic pathway for obtaining new α-aminoamidines starting from aminonitriles is proposed. The α-aminoamidines obtained can be applied as substrates for further transformations and synthesis of imidazole- and pyrimidine-containing building blocks.

  提出了一种方便且负担得起的合成途径，用于从氨基腈开始获得新的α-氨基am。所得的α-氨基am可用作底物，用于进一步转化和合成含咪唑和嘧啶的结构单元。
• NOVEL PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20120316147A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 to R 4 are defined as in the description and in the claims. The compound of formula (I) can be used as a medicament.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物 其中R1至R4定义如描述和权利要求中所述。公式(I)的化合物可作为药物使用。
• Protein Modification at Tyrosine with Iminoxyl Radicals
  作者：Katsuya Maruyama、Takashi Ishiyama、Yohei Seki、Kentaro Sakai、Takaya Togo、Kounosuke Oisaki、Motomu Kanai

  DOI：10.1021/jacs.1c09066

  日期：2021.12.1

  acids can mimic PTMs. However, reversible SPMs at hydrophobic amino acid residues in proteins are especially limited. Here, we report a tyrosine (Tyr)-selective SPM utilizing persistent iminoxyl radicals, which are readily generated from sterically hindered oximes via single-electron oxidation. The reactivity of iminoxyl radicals with Tyr was dependent on the steric and electronic demands of oximes;

  蛋白质的翻译后修饰 (PTM) 是一种可逆地控制蛋白质功能的生物学机制。特定规范氨基酸的合成蛋白修饰 (SPM) 可以模拟 PTM。然而，蛋白质中疏水氨基酸残基上的可逆 SPM 尤其有限。在这里，我们报告了一种酪氨酸 (Tyr) 选择性 SPM，它利用持久的亚氨基氧基自由基，这些自由基很容易通过单电子氧化从空间位阻肟生成。亚氨氧基自由基与 Tyr 的反应性取决于肟的空间和电子需求；异丙基甲基哌啶肟1f形成稳定的加合物，而叔丁基甲基哌啶肟1o的反应是可逆的。1f和1o之间的可逆性差异（仅由一个甲基区分）是由于亚氨基氧基自由基的稳定性，这部分取决于肟 O-H 基团的键解离能。用1f和1o进行的 Tyr 选择性修饰是在生理相关的温和条件下进行的。具体来说，用1f进行的稳定 Tyr 修饰将功能性小分子（包括偶氮苯光开关）引入蛋白质。此外，通过 SPM 用1o掩盖关键的 Tyr 残基，以及随后由硫醇
• The Synthesis of Ketone-Derived Enamides by Elimination of HCN from Cyanoamides
  作者：Guilhem Coussanes、Katharina Gaus、Anthony C. O'Sullivan

  DOI：10.1002/ejoc.201600638

  日期：2016.8

  available ketone-derived cyanoamides with NaOtBu leads to enamides in a simple, scalable, and inexpensive one-step operation in good yield. Enamides not stabilized by conjugation or by inclusion in a ring can also be prepared. An E1cB mechanism consistent with all results and observations, is proposed. The Z geometry of the product enamide is highly favoured, and the regioselectivity can be directed

  用 NaOtBu 处理容易获得的酮衍生的氰胺，可以通过简单、可扩展且廉价的一步操作以良好的收率获得烯酰胺。也可以制备未通过共轭或包含在环中而稳定的烯酰胺。提出了与所有结果和观察结果一致的 E1cB 机制。产物烯酰胺的 Z 几何结构受到高度青睐，区域选择性可以通过保护基团的选择来指导。