(4-cyano-phenylamino)-[4,5-diethoxy-2-(methanesulfonylamino)-phenyl]-acetic acid methyl ester | 284044-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (4-cyano-phenylamino)-[4,5-diethoxy-2-(methanesulfonylamino)-phenyl]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 2-(4-cyanoanilino)-2-[4,5-diethoxy-2-(methanesulfonamido)phenyl]acetate
• CAS: 284044-29-7
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₆S
• 分子量: 447.512
• InChiKey: LKMVVAUDQZAVIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 (4-cyano-phenylamino)-[4,5-diethoxy-2-(methanesulfonylamino)-phenyl]-acetic acid methyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 Piperazine,1-[4-[4-[2-amino-4-(6-methyl-2-pyridinyl)-5-thiazolyl]-2-pyridinyl]benzoyl]-4-ethyl-
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PHENYLPYRIDIN-4-YL DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE C2-PHENYLPYRIDINE-4-YL EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的2-苯基吡啶-4-基杂环衍生物，这些衍生物是转化生长因子('TGF')-β信号通路的抑制剂，特别是TGF-β I型或激活素样激酶('ALK')-5受体介导的smad2或smad3磷酸化的抑制剂，以及这些衍生物的制备方法和在医学上的应用，特别是在治疗和预防由该通路介导的疾病状态方面的应用。

  公开号：

  WO2004013135A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧羰基苯硼酸 、 4-(4-乙基哌嗪-1-基)-苯硼酸频那醇酯 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.08h， 生成 (4-cyano-phenylamino)-[4,5-diethoxy-2-(methanesulfonylamino)-phenyl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PHENYLPYRIDIN-4-YL DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE C2-PHENYLPYRIDINE-4-YL EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5

  摘要：

  本发明涉及一类新颖的2-苯基吡啶-4-基杂环衍生物，这些衍生物是转化生长因子('TGF')-β信号通路的抑制剂，特别是TGF-β I型或激活素样激酶('ALK')-5受体介导的smad2或smad3磷酸化的抑制剂，以及这些衍生物的制备方法和在医学上的应用，特别是在治疗和预防由该通路介导的疾病状态方面的应用。

  公开号：

  WO2004013135A1

文献信息

• Acylsulfamide inhibitors of factor VIIa
  申请人：——

  公开号：US20040242585A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Compounds having the general formula I are useful for inhibiting serine protease enzymes, such as Tissue Factor VIIa, factor Xa, thrombin and kallikrein and have improved permeability properties. These compounds may be used in methods of preventing and/or treating clotting disorders. 1

  具有一般化学式I的化合物对抑制丝氨酸蛋白酶酶如组织因子VIIa、因子Xa、凝血酶和激肽酶等具有改进的渗透性能，可用于预防和/或治疗凝血障碍的方法。