10-[3-(4-ethyl-piperazin-1-yl)-propyl]-2-trifluoromethyl-10H-phenothiazine | 98271-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 10-[3-(4-ethyl-piperazin-1-yl)-propyl]-2-trifluoromethyl-10H-phenothiazine
• 英文别名: 10-[3-(4-Ethylpiperazin-1-yl)propyl]-2-(trifluoromethyl)phenothiazine
• CAS: 98271-36-4
• 化学式: C₂₂H₂₆F₃N₃S
• 分子量: 421.53
• InChiKey: JKMKIMNDGUFGIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-[3-(4-ethyl-piperazin-1-yl)-propyl]-2-trifluoromethyl-10H-phenothiazine 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 10-[3-(4-ethyl-piperazin-1-yl)-propyl]-2-trifluoromethyl-10H-phenothiazine; dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NUPR1 INHIBITION FOR TREATING CANCER

  摘要：

  本发明涉及治疗从胰腺癌、肝癌、黑色素瘤、结肠癌、胶质母细胞瘤、骨肉瘤、前列腺癌和乳腺癌组成的肿瘤中选择的肿瘤，更特别是胰腺癌。发明人发现了一类新的化合物家族，其化学式为(I)，能够通过抑制NUPR1来治疗各种癌症，NUPR1是一种受压力诱导的82氨基酸长、本质上无序的AT-hook染色质蛋白家族成员。因此，本发明涉及化合物的化学式(I)在治疗从胰腺癌、肝癌、黑色素瘤、结肠癌、胶质母细胞瘤、骨肉瘤、前列腺癌和乳腺癌组成的肿瘤中的应用。特别是，发明人在四种经过充分表征的原发性胰腺癌细胞02.063和LIPC（基底亚型）、Foie8b（来源于肝转移）和HN14（经典亚型）上测试了化合物的化学式(I)，以及来自不同肿瘤的其他细胞系，即U87（胶质母细胞瘤）、A375和B16（黑色素瘤）、U2OS和SaOS（骨肉瘤）、HT29、SK-CO-1和LS174T（结肠癌）、HepG2（肝癌）、PC3（前列腺）和MDA-MB-231（乳腺癌）。化合物本身也被要求。

  公开号：

  EP3574920A1
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-4-[3-(2-trifluoromethyl-phenothiazin-10-yl)-propyl]-piperazine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 10-[3-(4-ethyl-piperazin-1-yl)-propyl]-2-trifluoromethyl-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  ANDERSON, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1962, vol. 12, p. 937 - 942

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESSES AND AGENTS FOR GLAUCOMA<br/>[FR] PROCÉDÉS ET AGENTS CONTRE LE GLAUCOME
  申请人：AUFBAU MEDICAL INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2021195176A1

  公开（公告）日：2021-09-30

  This invention relates to methods and compositions for treating diseases of intraocular pressure. More particularly, this invention discloses a range of compounds, devices and methods for detecting and/or affecting intraocular pressure, treating glaucoma diseases, and increasing ocular outflows. Compositions of this disclosure can be used for reducing ocular extracellular complexes.