2,6-二(吡啶-4-基)萘 | 950520-39-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,6-二(吡啶-4-基)萘
• 英文名称: 2,6-di(pyridin-4-yl)naphthalene
• 英文别名: 4-(6-pyridin-4-ylnaphthalen-2-yl)pyridine
• CAS: 950520-39-5
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂
• 分子量: 282.345
• InChiKey: LJFCQYVWDOGEPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二(吡啶-4-基)萘 、 2-(溴甲基)苯硼酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 以79%的产率得到[2-[[4-[6-[1-[(2-Boronophenyl)methyl]pyridin-1-ium-4-yl]naphthalen-2-yl]pyridin-1-ium-1-yl]methyl]phenyl]boronic acid;bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BORONIC ACID APPENDED NAPHTHYL-PYRIDINIUM FLUORESCENT SACCHARIDE SENSORS FOR EARLY DETECTION OF GASTROINTESTINAL DISEASES
  [FR] CAPTEURS DE SACCHARIDES FLUORESCENTS DE NAPHTYLE-PYRIDINIUM AJOUTÉS À L'ACIDE BORONIQUE POUR LA DÉTECTION PRÉCOCE DE MALADIES GASTRO-INTESTINALES

  摘要：

  本公开涉及新型硼酸受体化合物及其在定量测定样品中出现的糖类的方法中的应用。提供了测定样品中糖类浓度的方法，以及测定样品中卤代糖类浓度的方法。在某些方面，样品是生物样品，方法还包括将生物样品中测定的糖类浓度与个体的胃肠道渗透性相关联。还公开了用于执行上述方法的试剂盒。

  公开号：

  WO2019160854A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘二酚 在 吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2,6-二(吡啶-4-基)萘
  参考文献：
  名称：

  ELECTROCHROMIC COMPOUNDS AND OPTICAL ARTICLES CONTAINING THEM

  摘要：

  电致变色化合物及含有它们的光学器件。本发明涉及一组新颖的电致变色化合物。更具体地，它涉及包含一个或多个吡啶环的电致变色化合物，以及将这些化合物用作制造光学器件（如眼镜镜片）的可变透射介质。

  公开号：

  US20180194995A1

文献信息

• Steric-Effects-Directed B–H Bond Activation of<i>para</i>-Carboranes
  作者：Peng-Fei Cui、Xin-Ran Liu、Shu-Ting Guo、Yue-Jian Lin、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1021/jacs.1c00779

  日期：2021.4.7

  The controllable B–H bond activation of carboranes has long been a compelling challenge. However, as the symmetry of para-carborane places the same charge on all of its ten boron atoms, controlling the regiochemistry of B–H bond activation in these molecules has remained out of reach ever since their discovery. Herein, we describe how to use steric effects to achieve a regioselective process for B–H

  碳硼烷的可控 B-H 键活化长期以来一直是一个引人注目的挑战。然而，由于对碳硼烷的对称性在其所有十个硼原子上放置了相同的电荷，因此自发现以来，控制这些分子中 B-H 键活化的区域化学一直是遥不可及的。在此，我们介绍了如何使用空间位阻效应来实现的B-H激活区域选择性的过程中对-碳硼烷。在该策略中，B(2,8)-H 或 B(2,7)-H 激活模式是通过利用吡啶配体之间的 π-π 相互作用来实现的。有趣的是，通过在金属化合物中采用主客体相互作用，可以避免 B(2,8)-H 键活化，并且可以实现独有的 B(2,9)-H 键活化。还发现空间位阻有利于金属熔体物种中的区域选择性 B(2,8)-H 键活化。在这项工作中，我们证明了空间效应可以成为碳硼烷 B-H 键可控激活的有希望的驱动力，并在该领域开辟了新的机遇。
• Rational Design and Construction of Hierarchical Superstructures Using Shape-Persistent Organic Cages: Porphyrin Box-Based Metallosupramolecular Assemblies
  作者：Younghoon Kim、Jaehyoung Koo、In-Chul Hwang、Rahul Dev Mukhopadhyay、Soonsang Hong、Jejoong Yoo、Ajaz Ahmad Dar、Ikjin Kim、Dohyun Moon、Tae Joo Shin、Young Ho Ko、Kimoon Kim

  DOI：10.1021/jacs.8b08030

  日期：2018.11.7

  We report a new approach to building hierarchical superstructures using a shape-persistent porous organic cage, which acts as a premade secondary building unit, and coordination chemistry. To illustrate the principle, a zinc-metalated porphyrin box (Zn-PB), a corner-truncated cubic porous cage, was connected by suitable dipyridyl terminated bridging ligands to construct PB-based hierarchical superstructures

  我们报告了一种使用形状持久的多孔有机笼（作为预制的二级建筑单元）和配位化学来构建分层上层结构的新方法。为了说明原理，锌金属化卟啉盒（Zn-PB），一种截角立方多孔笼，通过合适的双吡啶端桥配体连接，以构建基于 PB 的分级超结构（PSS）。PSS 不仅通过 Zn 离子和联吡啶封端的配体之间的配位键稳定，而且通过 Zn-PB 单元角之间的 π-π 相互作用稳定。通过改变接头的长度，我们确定了用于构建 PSS 的最佳接头长度范围。与母体 PB 相比，PSS 具有较大的空隙体积和外在表面积，可用于 PSS 的选择性封装和内部功能化，用于各种应用，包括催化。我们观察到，单线态氧诱导的天然产物胡桃苷的合成由 PSS-1 比其组成成分 Zn-PB 更有效地催化。
• Rational Design and Integrative Assembly of Heteromeric Metalla[2]Catenanes Featuring Cp*Ir/Rh Fragments
  作者：Dong Liu、Ye Lu、Yue‐Jian Lin、Guo‐Xin Jin

  DOI：10.1002/chem.202104617

  日期：2022.3.16

  We report a design strategy for integrative assembly of heteromeric [2]catenanes. The design focuses on the shape and functional group match of two different metalla-rectangles. A series of dipyridyl ligands with different lengths, widths and functional groups were designed and used for assembly experiments. Six heteromeric [2]catenanes were obtained both by direct mixture of two pre-assembled metalla-rectangles

  我们报告了一种异聚体 [2] 链烷集成组装的设计策略。该设计侧重于两种不同金属矩形的形状和功能组匹配。设计了一系列具有不同长度、宽度和官能团的联吡啶配体并用于组装实验。通过两个预组装金属矩形的直接混合和一锅三组分自组装获得了六种异聚[2]链烷。采用多种分析方法对链烷烃进行表征，包括单晶X射线衍射分析、核磁共振光谱、质谱和元素分析。
• Molecular tectonics: control of interpenetration in cuboid 3-D coordination networks
  作者：Mei-Jin Lin、Abdelaziz Jouaiti、Nathalie Kyritsakas、Mir Wais Hosseini

  DOI：10.1039/c0ce00777c

  日期：——

  By imposing a two-fold interpenetration through the use of ZnSiF6 forming a linear pillar, combinations of rigid tectons bearing two divergently oriented pyridyl units interconnected either by a naphthyl or a biphenyl spacer with ZnSiF6 lead to stable porous crystalline materials.

  通过使用形成线性支柱的 ZnSiF6 来实现双重穿透，将带有两个不同取向吡啶基单元的刚性构造体与 ZnSiF6 结合，并通过萘基或联苯基间隔物相互连接，从而形成稳定的多孔晶体材料。
• Highly Stable Molecular Borromean Rings
  作者：Ye Lu、Yuejian Lin、Zhenhua Li、Guoxin Jin

  DOI：10.1002/cjoc.201700590

  日期：2018.2

  naphthazarine or metallaligand. Some of as‐synthesized BRs display high stability and are formed in high yields in solution. The reason is related to the length ratio of the long‐arm linker and short‐arm linker, where smaller aspect ratios of the metallarectangles promote improved stability and yields of the BRs in solution. Increasing the width of the metallaligand or pyridyl ligand hinders the formation of BRs

  从萘他扎林或金属配体制备了一系列基于Cp * Rh的分子Borromean环（BR）。一些合成的BR表现出很高的稳定性，并在溶液中以高收率形成。原因与长臂连接子和短臂连接子的长度比有关，其中较小的金属矩形长径比可提高溶液中BR的稳定性和产率。金属配体或吡啶基配体的宽度增加会阻碍BR的形成并导致未占据的单体矩形，这些矩形进一步被用作N-乙酰基咪唑与（4-（吡啶基-4-基）苯基）甲醇之间的酰基转移反应的催化剂。