N-Benzyl-2-chloro-5-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)pyridin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-2-chloro-5-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)pyridin-4-amine
• 英文别名: N-benzyl-2-chloro-5-[(4-ethylpiperazin-1-yl)methyl]pyridin-4-amine
• 化学式: C₁₉H₂₅ClN₄
• 分子量: 344.887
• InChiKey: QUAXAFRCUZMWIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-2-chloro-5-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)pyridin-4-amine 在 二苯甲酮亚胺 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 Methyl (R)-3-(6-(2-((4-amino-5-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)pyridin-2-yl)amino)-5-fluoropyrimidin-4-yl)-4-fluoro-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC COMPOUND AS CDK INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF IN MEDICINE

  摘要：

  本发明涉及一种巨环化合物作为CDK抑制剂，其制备方法及在医学上的应用。具体地，本发明涉及一种由通式（I）表示的新型巨环化合物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，其作为治疗剂的用途，特别是作为CDK抑制剂的用途，以及其在治疗癌症、炎症、病毒感染、心脏肥大或HIV方面的用途，其中通式（I）的每个取代基与描述中定义的相同。

  公开号：

  EP3865488A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯烟酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-Benzyl-2-chloro-5-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC COMPOUND AS CDK INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF IN MEDICINE

  摘要：

  本发明涉及一种巨环化合物作为CDK抑制剂，其制备方法及在医学上的应用。具体地，本发明涉及一种由通式（I）表示的新型巨环化合物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，其作为治疗剂的用途，特别是作为CDK抑制剂的用途，以及其在治疗癌症、炎症、病毒感染、心脏肥大或HIV方面的用途，其中通式（I）的每个取代基与描述中定义的相同。

  公开号：

  EP3865488A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUND AS CDK INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉ MACROCYCLIQUE SERVANT D'INHIBITEUR DE CDK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 作为CDK抑制剂的大环化合物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：CAMPHOR PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020125513A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  涉及作为CDK抑制剂的大环化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，涉及一种通式(I)所示的新的大环化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为CDK抑制剂的用途以及用于治疗癌症、炎症、病毒感染、心脏肥大或HIV的用途，其中通式（I）的各取代基与说明书中的定义相同。
• MACROCYCLIC COMPOUND AS CDK INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF IN MEDICINE
  申请人：Keythera (Suzhou) Pharmaceuticals Co. Ltd.

  公开号：EP3865488A1

  公开（公告）日：2021-08-18

  The present invention relates to a macrocyclic compound as a CDK inhibitor, a preparation method therefor and the use thereof in medicine. Specifically, the present invention relates to a novel macrocyclic compound represented by a general formula (I), a preparation method therefor, a pharmaceutical composition containing the compound, the use thereof as a therapeutic agent, particularly as a CDK inhibitor, and the use thereof in treating cancers, inflammation, viral infections, cardiac hypertrophy or HIV, wherein each substituent of the general formula (I) is the same as that defined in the description.

  本发明涉及一种巨环化合物作为CDK抑制剂，其制备方法及在医学上的应用。具体地，本发明涉及一种由通式（I）表示的新型巨环化合物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，其作为治疗剂的用途，特别是作为CDK抑制剂的用途，以及其在治疗癌症、炎症、病毒感染、心脏肥大或HIV方面的用途，其中通式（I）的每个取代基与描述中定义的相同。