N-Benzyl-2-chloro-5-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)pyridin-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyl-2-chloro-5-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)pyridin-4-amine
• 英文别名: N-benzyl-2-chloro-5-[(4-ethylpiperazin-1-yl)methyl]pyridin-4-amine
• 化学式: C₁₉H₂₅ClN₄
• 分子量: 344.887
• InChiKey: QUAXAFRCUZMWIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-2-chloro-5-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)pyridin-4-amine 在 二苯甲酮亚胺 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 Methyl (R)-3-(6-(2-((4-amino-5-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)pyridin-2-yl)amino)-5-fluoropyrimidin-4-yl)-4-fluoro-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC COMPOUND AS CDK INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF IN MEDICINE

  摘要：

  本发明涉及一种巨环化合物作为CDK抑制剂，其制备方法及在医学上的应用。具体地，本发明涉及一种由通式（I）表示的新型巨环化合物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，其作为治疗剂的用途，特别是作为CDK抑制剂的用途，以及其在治疗癌症、炎症、病毒感染、心脏肥大或HIV方面的用途，其中通式（I）的每个取代基与描述中定义的相同。

  公开号：

  EP3865488A1
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯烟酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-Benzyl-2-chloro-5-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC COMPOUND AS CDK INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF IN MEDICINE

  摘要：

  本发明涉及一种巨环化合物作为CDK抑制剂，其制备方法及在医学上的应用。具体地，本发明涉及一种由通式（I）表示的新型巨环化合物，其制备方法，含有该化合物的药物组合物，其作为治疗剂的用途，特别是作为CDK抑制剂的用途，以及其在治疗癌症、炎症、病毒感染、心脏肥大或HIV方面的用途，其中通式（I）的每个取代基与描述中定义的相同。

  公开号：

  EP3865488A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUND AS CDK INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉ MACROCYCLIQUE SERVANT D'INHIBITEUR DE CDK, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION EN MÉDECINE<br/>[ZH] 作为CDK抑制剂的大环化合物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：CAMPHOR PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2020125513A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  涉及作为CDK抑制剂的大环化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，涉及一种通式(I)所示的新的大环化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物以及其作为治疗剂，特别是作为CDK抑制剂的用途以及用于治疗癌症、炎症、病毒感染、心脏肥大或HIV的用途，其中通式（I）的各取代基与说明书中的定义相同。