tert-butyl N-[(2R)-1-[benzyl(prop-2-enyl)amino]-3,3-dimethyl-1-oxopent-4-en-2-yl]carbamate | 1389338-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2R)-1-[benzyl(prop-2-enyl)amino]-3,3-dimethyl-1-oxopent-4-en-2-yl]carbamate
• CAS: 1389338-58-2
• 化学式: C₂₂H₃₂N₂O₃
• 分子量: 372.508
• InChiKey: JESSUVWIMLMWRD-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2R)-1-[benzyl(prop-2-enyl)amino]-3,3-dimethyl-1-oxopent-4-en-2-yl]carbamate 在 Grubbs catalyst first generation 、 palladium 10% on activated carbon 、 氨 、 氢气 、 lithium 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 97.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解合成旋光中等大小的α-氨基内酰胺

  摘要：

  描述了通过闭环复分解合成旋光中等大小的α-氨基内酰胺。光学活性的N -Boc-烯丙基甘氨酸衍生物与N-保护的链烯基胺的酰胺化和闭环易位导致中等产率的α-氨基内酰胺的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.010
• 作为产物：
  描述：

  N-烯丙基苄胺 、 (R)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3,3-dimethylpent-4-enoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 以98%的产率得到tert-butyl N-[(2R)-1-[benzyl(prop-2-enyl)amino]-3,3-dimethyl-1-oxopent-4-en-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过闭环复分解合成旋光中等大小的α-氨基内酰胺

  摘要：

  描述了通过闭环复分解合成旋光中等大小的α-氨基内酰胺。光学活性的N -Boc-烯丙基甘氨酸衍生物与N-保护的链烯基胺的酰胺化和闭环易位导致中等产率的α-氨基内酰胺的形成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.010