4-(四氢吡喃-4-氧基)苯甲醛 | 215460-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(四氢吡喃-4-氧基)苯甲醛
• 中文别名: 4-(4-四氢吡喃基氧基)苯甲醛
• 英文名称: 4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-[(oxan-4-yl)oxy]benzaldehyde；4-(Tetrahydropyran-4-yloxy)benzaldehyde；4-(oxan-4-yloxy)benzaldehyde
• CAS: 215460-40-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: SIHCMIVOQNBOFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(四氢吡喃-4-氧基)苯甲醛 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-((2-chlorophenyl)thio)-N-(4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy)-benzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel UDP-N-Acetylglucosamine Acyltransferase (LpxA) Inhibitors with Activity against Pseudomonas aeruginosa

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00888
• 作为产物：
  描述：

  [4-(四氢吡喃-4-氧基)苯基]甲醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 正庚烷 为溶剂， 80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以90%的产率得到4-(四氢吡喃-4-氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  用于有氧氧化合成（杂）芳香醛、酮、酯、酸、腈和酰胺的“通用”催化剂

  摘要：

  功能化（杂）芳族化合物是基础和应用科学中广泛使用的不可或缺的化学品。其中，尤其是芳香醛、酮、羧酸、酯、腈和酰胺是有价值的精细和大宗化学品，可用于化学、制药、农业化学和材料工业。对于它们的合成，醇的催化有氧氧化构成了一种绿色、可持续且具有成本效益的工艺，理想情况下应该利用活性和选择性的 3D 金属。在这里，我们报告了通过在碳上热解钴-哌嗪-酒石酸络合物作为最通用的氧化催化剂，制备包裹在 Co-纳米颗粒中的石墨层。这种独特的材料可以合成简单、功能化和结构多样的（杂）芳香醛、酮、

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2021.12.001

文献信息

• Carbocyclic and heterocyclic substituted semicarbazones and thiosemicarbazones and the use thereof
  申请人：CoCensys, Inc.

  公开号：US20020061886A1

  公开（公告）日：2002-05-23

  This invention is related to carbocyclic and heterocyclic substituted semicarbazones and thiosemicarbazones represented by Formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein: Y is oxygen or sulfur; R 1 , R 21 , R 22 and R 23 are independently hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, aryl, aminoalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl or carboxyalkyl; or R 22 and R 23 , together with the N, form a heterocycle; A 1 and A 2 are independently aryl, heteroaryl, saturated or partially unsaturated carbocycle or saturated or partially unsaturated heterocycle, any of which is optionally substituted; X is one or O, S, NR 24 , CR 25 R 26 , C(O), NR 24 C(O), C(O)NR 24 , SO, SO 2 or a covalent bond; where R 24 , R 25 and R 26 are independently hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, aryl, aminoalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl or carboxyalkyl. The invention also is directed to the use of carbocycle and heterocycle substituted semicarbazones and thiosemicarbazones for the treatment of neuronal damage following global and focal ischemia, for the treatment or prevention of neurodegenerative conditions such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), for the treatment and prevention of otoneurotoxicity and eye diseases involving glutamate toxicity and for the treatment, prevention or amelioration of pain, as anticonvulsants, and as antimanic depressants, as local anesthetics, as antiarrhythmics and for the treatment or prevention of diabetic neuropathy and urinary incontinence.

  这项发明涉及由式I表示的含有碳环和杂环取代的半卡巴松和硫代半卡巴松： 1 或其药学上可接受的盐或前药，其中： Y为氧或硫；R 1 ，R 21 ，R 22 和R 23 独立地为氢，烷基，环烷基，烯基，炔基，卤代烷基，芳基，氨基烷基，羟基烷基，烷氧基烷基或羧基烷基；或R 22 和R 23 ，与N一起形成一个杂环；A 1 和A 2 独立地为芳基，杂芳基，饱和或部分不饱和的碳环或饱和或部分不饱和的杂环，其中任何一个可选择地被取代；X为O、S、NR 24 、CR 25 R 26 、C(O)、NR 24 C(O)、C(O)NR 24 、SO、SO 2 或共价键；其中R 24 ，R 25 和R 26 独立地为氢，烷基，环烷基，烯基，炔基，卤代烷基，芳基，氨基烷基，羟基烷基，烷氧基烷基或羧基烷基。该发明还涉及利用含有碳环和杂环取代的半卡巴松和硫代半卡巴松治疗全脑和局部缺血后的神经损伤，治疗或预防神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化症（ALS），治疗和预防耳神经毒性和涉及谷氨酸毒性的眼病，以及治疗、预防或改善疼痛，作为抗癫痫药，作为抗躁狂抑郁药，作为局部麻醉药，作为抗心律失常药，以及治疗或预防糖尿病性神经病变和尿失禁。
• [EN] 1-(6 MEMBERS AZO-HETEROCYCLIC)-PYRROLIN-2-ONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C NS5B POLYMERASE, THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF AND THEIR THERAPEUTIC USE<br/>[FR] COMPOSÉS 1-(AZO-HÉTÉROCYCLE À 6 CHAÎNONS)-PYRROLIN-2-ONE COMME INHIBITEURS DE POLYMÉRASE NS5B D'HÉPATITE C, LEUR COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：VIVALIS

  公开号：WO2011004017A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention concerns a l-(6 members azo-heterocyclic)-pyrrolin-2-one compound of the following formula I or a salt, solvate, tautomer, isotope, enantiomer, diastereoisomer or racemic mixture thereof: the pharmaceutical composition thereof and their therapeutic use as inhibitors of Hepatitis C NS5B polymerase.

  本发明涉及以下式I的l-(6成员偶氮杂环)-吡咯烷-2-酮化合物或其盐、溶剂合物、互变异构体、同位素、对映体、非对映异构体或其外消旋混合物：以及其药物组合物及作为丙型肝炎NS5B聚合酶抑制剂的治疗用途。
• Targeting quinolone- and aminocoumarin-resistant bacteria with new gyramide analogs that inhibit DNA gyrase
  作者：Katherine A. Hurley、Thiago M. A. Santos、Molly R. Fensterwald、Madhusudan Rajendran、Jared T. Moore、Edward I. Balmond、Brice J. Blahnik、Katherine C. Faulkner、Marie H. Foss、Victoria A. Heinrich、Matthew G. Lammers、Lucas C. Moore、Gregory D. Reynolds、Galen P. Shearn-Nance、Brian A. Stearns、Zi W. Yao、Jared T. Shaw、Douglas B. Weibel

  DOI：10.1039/c7md00012j

  日期：——

  potent inhibitors of DNA gyrase and are active against clinical strains of Gram-negative bacteria (Escherichia coli, Shigella flexneri, and Salmonella enterica; 3 of 10 wild-type strains tested) and Gram-positive bacteria (Bacillus spp., Enterococcus spp., Staphylococcus spp., and Streptococcus spp.; all 9 of the wild-type strains tested). E. coli strains resistant to the DNA gyrase inhibitors ciprofloxacin

  细菌DNA促旋酶是一种必不可少的II型拓扑异构酶，可使细胞克服复制，转录，重组和修复过程中遇到的拓扑障碍。该酶在细菌中无处不在，代表了抗菌治疗的重要临床目标。在本文中，我们从183个衍生物库中报告了三种激动人心的新型回旋酰胺类似物的表征，它们是DNA回旋酶的有效抑制剂，对革兰氏阴性菌（大肠杆菌，志贺氏志贺氏菌和肠炎沙门氏菌；测试的10种野生型菌株中有3种）和革兰氏阳性菌（芽孢杆菌，肠球菌，葡萄球菌spp。，and Streptococcus spp .; 所有9种野生型菌株都进行了测试）。对DNA促旋酶抑制剂环丙沙星和新霉素具有抗性的大肠杆菌菌株对这些新的乙二酰胺具有极小的交叉抗性。体外研究表明，新的类似物可有效抑制DNA促旋酶的DNA超螺旋活性（IC 50值为47–170 nM），但不会改变酶的ATPase活性。尽管赋予细菌细胞对这些新的回旋酰胺抗性的突变会映射到编码DNA回旋酶亚基的基
• Scaffold Hopping from Amodiaquine to Novel Nurr1 Agonist Chemotypes via Microscale Analogue Libraries
  作者：Sabine Willems、Marcel Müller、Julia Ohrndorf、Jan Heering、Ewgenij Proschak、Daniel Merk

  DOI：10.1002/cmdc.202200026

  日期：2022.4.20

  nuclear receptor Nurr1 is considered a neuroprotective transcription factor and ascribed high therapeutic potential, but Nurr1 activators are rare. Using the Nurr1 agonist amodiaquine as starting point, microscale analogue libraries were synthesized and tested in a cellular setting to identify new Nurr1 ligand scaffolds. Thereby, novel synthetic Nurr1 activators exceeding amodiaquine in potency were

  核受体Nurr1 被认为是一种神经保护性转录因子，具有很高的治疗潜力，但 Nurr1 激活剂很少见。以 Nurr1 激动剂阿莫地喹为起点，合成微型类似物文库并在细胞环境中进行测试，以鉴定新的 Nurr1 配体支架。由此，获得了效力超过阿莫地喹的新型合成Nurr1激活剂。
• PYRROLOPYRAZOLE DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20220185815A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present invention provides a low molecular compound that inhibits phosphatidylserine synthase 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a pharmaceutical containing thereof, and a therapeutic agent for cancer having a suppressed function of phosphatidylserine synthase 2. The compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , ring Q 1 , ring Q 2 , and W are as defined in the specification.

  本发明提供了一种低分子化合物，其抑制磷脂酰丝氨酸合酶1或其药学上可接受的盐，以及含有该化合物的制药组合物，并提供了一种抑制磷脂酰丝氨酸合酶2功能的治疗癌症的治疗剂。该化合物由式（1）或其药学上可接受的盐表示，其中R1，环Q1，环Q2和W的定义如规范中所述。