4-isopropyl-2-nitro-anisole | 1706-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isopropyl-2-nitro-anisole
• 英文别名: 4-Isopropyl-2-nitro-anisol；Methyl-(2-nitro-4-isopropyl-phenyl)-aether；3-Nitro-4-methoxy-cumol；4-Isopropyl-2-nitroanisol；1-Methoxy-2-nitro-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 1706-61-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: UMBWIVQALOWDQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropyl-2-nitro-anisole 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 2-甲氧基-5-(1-甲基乙基)-苯胺
  参考文献：
  名称：

  Beer et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 3672,3675

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯酚 在 硝酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 4-isopropyl-2-nitro-anisole
  参考文献：
  名称：

  亲电芳族取代。第24部分。异丙基苯，2-和4-异丙基甲苯，1-氯-4-异丙基苯，4-异丙基苯甲醚和2-溴甲苯的硝化：硝基异丙基化

  摘要：

  研究了标题化合物在硫酸水溶液中硝化的动力学和产物。将4-异丙基苯酚和-茴香醚以相遇率或相近的速率进行硝化。在65-79％的H 2 SO 4 2- isopropyltoluene患有约 25％ipso-攻击；W的唯一命运我镨我（本位-Wheland中间体）是nitrodeisopropylation。从4-异丙基甲苯W i Pr i也被硝基异异丙基化，但是可能发生一些1，2-硝基迁移。来自同一化合物W i Me可能被水捕获，重排或产生4-甲基苯乙酮; 提出了形成最后化合物的机制。硝基去异丙基化在没有水的帮助下发生。对于4-异丙基茴香醚，脱去甲氧基化和硝基去异丙基化是W i Pr i形成的结果。该结果与通过增加两个酸度而增加酸度对C-4的攻击，在没有水的帮助下失去异丙基，以及未观察到的中间体4-异丙基-4-硝基环己-2,5-二烯酮的分解相一致。一种酸催化的方法得到4-硝基苯酚和可能的4-异丙

  DOI：

  10.1039/p29800001606

文献信息

• RSV POLYMERASE INHIBITORS
  申请人：SIMONEAU Bruno

  公开号：US20070225317A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Compounds or enantiomers of formula (I) or a salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, are useful for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of respiratory syncytial virus infection in a mammal.

  式(I)的化合物或对应的盐：其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，可用于制造用于治疗或预防哺乳动物呼吸道合胞病毒感染的药物。
• TRIAZOLOPYRIDINE JAK INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：ZHU Bing-Yan

  公开号：US20100035875A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein, are useful as JAK kinase inhibitors. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of JAK kinase activity in a patient are disclosed.

  公式I的化合物、对映异构体、二对映异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5在此定义，可用作JAK激酶抑制剂。还公开了一种包括公式I的化合物和药学上可接受的载体、佐剂或载体的制药组合物，以及治疗或减轻患者对JAK激酶活性抑制有反应的疾病或病情的方法。
• Triazolopyridine JAK Inhibitor Compounds and Methods
  申请人：ZHU Bing-Yan

  公开号：US20100048557A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  A compound of Formula I, enantiomers, diasteriomers, tautomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein, are useful as JAK kinase inhibitors. A pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle, and methods of treating or lessening the severity of a disease or condition responsive to the inhibition of JAK kinase activity in a patient are disclosed.

  公式I的化合物、对映体、顺反异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，可用作JAK激酶抑制剂。本发明还涉及一种包括公式I的化合物和药学上可接受的载体、辅料或载体的制药组合物，以及治疗或减轻对JAK激酶活性抑制有反应的疾病或病情的方法。
• Hydrofluoric Acid as a Condensing Agent. II. Nuclear Alkylations in the Presence of Hydrofluoric Acid
  作者：William S. Calcott、John M. Tinker、Viktor. Weinmayr

  DOI：10.1021/ja01874a007

  日期：1939.5
• Shabarov,Yu.S.; Mochalov,S.S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 2061 - 2063
  作者：Shabarov,Yu.S.、Mochalov,S.S.

  DOI：——

  日期：——