5-(叔丁基)-2-甲氧基-3-(甲基亚磺酰基)苯胺 | 1041054-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(叔丁基)-2-甲氧基-3-(甲基亚磺酰基)苯胺
• 英文名称: 5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-(methylsulfinyl)aniline
• 英文别名: 5-tert-butyl-3-methanesulphinyl-2-methoxy-phenylamine；5-tert-butyl-3-methanesulphinyl-2-methoxy-aniline；5-tert-butyl-2-methoxy-3-(methylsulfinyl)aniline；5-tert-butyl-2-methoxy-3-methylsulfinylaniline
• CAS: 1041054-06-1
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₂S
• 分子量: 241.354
• InChiKey: MBUXXISIBLPAOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(叔丁基)-2-甲氧基-3-(甲基亚磺酰基)苯胺 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-((4-((4-(3-(5-(tert-butyl)-2-methoxy-3-(methylsulfinyl)phenyl)ureido)naphthalen-1-yl)oxy)pyridin-2-yl)amino)-2-methoxy-N-(2-morpholinoethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA DERIVATIVES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE UTILES COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  提供了化合物I的结构，其中R1、R1A、R1C至R1E、Ra、Rb、X1、E和G的含义如描述中所示，这些化合物具有抗炎活性（例如通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶家族中的一个或多个成员；Syk激酶；以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一），并且在治疗中有用，包括在制药组合物中，特别是用于治疗炎症性疾病，包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。

  公开号：

  WO2015092423A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基茴香醚 在 10% palladium hydroxide on charcoal 、 palladium 10% on activated carbon nitronium tetrafluoborate 、 4-甲基-1-环己烯 、 氢气 、 双氧水 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙醇 、 六氟异丙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， -30.0~20.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 41.0h， 生成 5-(叔丁基)-2-甲氧基-3-(甲基亚磺酰基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  7-(Piperazine-1-Ymethyl)-1H-Indole-2-Carboxylic Acid (Phenyl)-Amide Derivatives and Allied Compounds as P38 Map Kinase Inhibitors for the Treatment of Respiratory Diseases

  摘要：

  本发明提供了根据通用公式(I)的化合物，这些化合物被建议用于治疗呼吸系统疾病，特别是哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。

  公开号：

  US20110269737A1

文献信息

• NOVEL BENZAMIDES, PRODUCTION THEREOF, AND USE THEREOF AS MEDICAMENTS
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US20120108572A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  Heteroaryloxy-substituted benzoic acid amides of general formula I wherein the groups R 1 to R 7 as well as X and Y are defined according to claim 1 , including the tautomers, the stereoisomers, the mixtures and the salts thereof. The compounds according to the invention are suitable for the treatment of respiratory complaints, particularly COPD and asthma.

  通式I的杂环氧基取代苯甲酸酰胺，其中基团R1至R7以及X和Y根据权利要求1定义，包括其互变异构体、立体异构体、混合物和盐。本发明的化合物适用于治疗呼吸道疾病，特别是COPD和哮喘。
• Benzamides, production thereof, and use thereof as medicaments
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US08946438B2

  公开（公告）日：2015-02-03

  Heteroaryloxy-substituted benzoic acid amides of general formula I wherein the groups R1 to R7 as well as X and Y are defined according to claim 1, including the tautomers, the stereoisomers, the mixtures and the salts thereof. The compounds according to the invention are suitable for the treatment of respiratory complaints, particularly COPD and asthma.

  通式I的杂环氧基取代苯甲酰胺，其中R1到R7以及X和Y基团按照权利要求1所定义，包括其互变异构体、立体异构体、混合物和盐。本发明的化合物适用于治疗呼吸道疾病，特别是COPD和哮喘。
• 7-(piperazine-1-ymethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid (phenyl)-amide derivatives and allied compounds as p38 MAP kinase inhibitors for the treatment of respiratory diseases
  申请人：Wagner Holger

  公开号：US08686022B2

  公开（公告）日：2014-04-01

  The present invention provides compounds according to general formula (I) which are proposed for the treatment of respiratory complaints, particularly asthma and COPD.

  本发明提供了通式（I）的化合物，用于治疗呼吸道疾病，特别是哮喘和慢性阻塞性肺疾病。
• WO2008/89034
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 7-(PIPERAZIN-1-YLMETHYL)-1H-INDOL-2-CARBONSÄURE (PHENYL) -AMIDDERIVATE UND VERWANDTE VERBINDUNGEN ALS P38 MAP-KINASE-INHIBITOREN ZUR BEHANDLUNG VON ATEMWEGSERKRANKUNGEN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2323980A1

  公开（公告）日：2011-05-25