4-硝基-2-苯氧基苯酚 | 70995-08-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-硝基-2-苯氧基苯酚
• 英文名称: Phenyl-(5-nitro-2-hydroxy-phenyl)-aether
• 英文别名: 5-Nitro-2-hydroxy-1-phenoxy-benzol；4-Nitro-2-phenoxy-phenol；5-Nitro-2-hydroxy-diphenylaether；4-Nitro-2-phenoxyphenol
• CAS: 70995-08-3
• 化学式: C₁₂H₉NO₄
• 分子量: 231.208
• InChiKey: HWZCVJQSXDYRID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  63℃ (ligroine )
• 沸点：
  358.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基-2-苯氧基苯酚 在 铂 氢气 作用下， 生成 2-甲氧基苯基苯醚
  参考文献：
  名称：

  Govindachari,T.R. et al., Indian Journal of Chemistry, 1966, vol. 4, p. 433 - 437

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  potassium phenolate 在 氢氧化钾 、 铜 、 苯酚 作用下， 生成 4-硝基-2-苯氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Lions; Willison, Journal and Proceedings - Royal Society of New South Wales, 1938, vol. 71, p. 435,439

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-SUBSTITUTED 2-ARYLOXYPHENOL DERIVATIVES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Huang Liren

  公开号：US20070054884A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  Antimicrobial compounds, compositions and methods of treatment administering same, of 2-aryloxyphenol derivatives having heterocyclic groups or highly polar functional groups substituted at position 4 of the phenolic ring, as well as methods for their preparation and formation, wherein the compounds are generally of Formula 1.

  抗菌化合物、组合物和治疗方法，涉及施用具有杂环基团或高极性官能团在酚环的4位上取代的2-芳氧基苯酚衍生物，以及它们的制备和形成方法，其中所述化合物通常具有式1的结构。
• The Smiles rearrangement of 2-aryloxy-5-nitrophenoxides. Attempted routes to benzoxirens and tribenzo[b,e,h]trioxonins
  作者：Christopher A. Ramsden

  DOI：10.1039/p19810002456

  日期：——

  8-dinitrodibenzo-p-dioxins (6d) and (6e). The mechanism of formation of the 2,8-isomer (6e) is shown to involve Smiles rearrangement of potassium 2-(2-bromo-5-nitrophenoxy)-5-nitrophenoxide (9a). Further examples of Smiles rearrangements of 2-aryloxy-5-nitrophenoxides and an attempted synthesis of the tribenzo-[b,e,h]trioxonin derivatives (16) are described.

  通过2-卤代苯氧化物的热解形成二苯并-p-二恶英似乎不涉及中间体苯并氧杂s。2-溴-5-硝基苯氧钾（1b）的热自缩合得到2,7-和2,8-二硝基二苯并-p-二恶英的混合物（6d）和（6e）。2,8-异构体（6e）的形成机理涉及2-（2-溴-5-硝基苯氧基）-5-硝基苯酚钾（9a）的Smiles重排。描述了2-芳氧基-5-硝基苯氧化物的Smiles重排和尝试合成三苯并- [ b，e，h ]三氧黄酮衍生物（16）的其他实例。
• DE2832435
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• RAMSDEN, CH. A., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, N 9, 2456-2463
  作者：RAMSDEN, CH. A.

  DOI：——

  日期：——
• US4208513A
  申请人：——

  公开号：US4208513A

  公开（公告）日：1980-06-17