p-[N-Methyl(p-tolyl)]toluamide | 72681-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-[N-Methyl(p-tolyl)]toluamide
• 英文别名: N,4-dimethyl-N-(p-tolyl)benzamide；N,4'-Dimethyltoluanilid；N,4-dimethyl-N-(4-methylphenyl)benzamide
• CAS: 72681-30-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NO
• 分子量: 239.317
• InChiKey: WLJDPCTUAPUMGG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-[N-Methyl(p-tolyl)]toluamide 在 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到N,4-dimethyl-N-(4-methylbenzyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  使用未负载的纳米孔金催化剂用氢硅烷对叔酰胺进行多相催化还原

  摘要：

  我们已经证明，无载体的纳米孔金（AuNPore）是一种绿色高效的非均相催化剂，用于使用氢化硅烷作为还原剂将酰胺还原为胺。在温和的条件下，在2 mol％的AuNPore和PheMe 2 SiH或（Me 2 SiH）2 O的存在下，各种具有广泛官能团的叔酰胺被还原为相应的叔胺。通过简单的过滤回收AuNPore催化剂，并使用十二次而没有任何催化活性的损失。AuNPore /氢硅烷体系也成功地用于亚砜和N-氧化物的硅氢化还原。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900838
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸 、 N,N-二甲基对甲苯胺 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 氧气 、 pivalic anhydride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到p-[N-Methyl(p-tolyl)]toluamide
  参考文献：
  名称：

  叔胺与羧酸的铁催化好氧氧化酰胺化

  摘要：

  在FeCl 3 ·6H 2 O作为催化剂和氧作为氧化剂的存在下，已经开发出叔胺与羧酸的氧化酰胺化反应。从便宜且容易获得的试剂以良好或优异的产率获得了各种叔酰胺。研究了可能的反应途径。

  DOI：

  10.1007/s11426-015-5368-z

文献信息

• Selectfluor-induced C(sp²)–O coupling reaction of <i>N</i>-substituted anilines with hydroxylamine derivatives
  作者：Bin Sun、Shi Yin、Xiaohui Zhuang、Can Jin、Weike Su

  DOI：10.1039/c8ob01348a

  日期：——

  N-hydroxyphthalimide or N-hydroxymaleimide without any metal catalyst. A variety of N-aryloxyimide derivatives were prepared from N-acyl or sulfonyl anilines in moderate to excellent yields with good functional-group tolerance under mild conditions, which are of great interest in the field of phenol or benzofuran derivative synthesis. Besides, the method is effective on the gram scale, which highlights the practicality

  通过Selectfluor诱导N-取代苯胺的C（sp 2）-H键与N-羟基邻苯二甲酰亚胺或N-羟基马来酰亚胺反应，无需任何金属催化剂，即可轻松实现C-O键构建的新途径。由N-酰基或磺酰基苯胺在温和的条件下以中等至优异的产率和良好的官能团耐受性制备了各种N-芳氧基酰亚胺衍生物，这在苯酚或苯并呋喃衍生物的合成领域中是非常重要的。此外，该方法在克量级上是有效的，这突出了该变换的实用性。
• A diversity-oriented synthesis of bioactive benzanilides via a regioselective C(sp²)–H hydroxylation strategy
  作者：Yong-Hui Sun、Tian-Yu Sun、Yun-Dong Wu、Xinhao Zhang、Yu Rao

  DOI：10.1039/c5sc03905c

  日期：——

  A diversity-oriented synthesis of bioactive benzanilidesviaC(sp²)–H hydroxylation has been studied. The reaction demonstrates excellent regioselectivity, good tolerance of functional groups, and high yields.

  一种通过C(sp²)–H羟基化合成生物活性苯甲酰胺的多样性合成方法已被研究。该反应表现出优异的区域选择性、对官能团的良好耐受性和高产率。
• A Self-Assembled Cylindrical Capsule: New Supramolecular Phenomena through Encapsulation
  作者：Steffi K. Körner、Fabio C. Tucci、Dmitry M. Rudkevich、Thomas Heinz、Julius Rebek, Jr.

  DOI：10.1002/(sici)1521-3765(20000103)6:1<187::aid-chem187>3.0.co;2-i

  日期：2000.1.3

  +/- 0.2 A) with this technique. Dibenzoyl peroxide is readily encapsulated in [D12]mesitylene and was shown to be stable to decomposition for at least three days at 70 degrees C inside the capsule. Moreover, 1a x 1a prevents the encapsulated peroxide from oxidizing Ph3P or diphenyl carbazide present in solution. The normal chemical reactivity of the peroxide is restored by release from the capsule by

  描述了纳米尺寸的自组装圆柱形胶囊1a x 1a的合成和光谱表征。大型有机客体分子的包封研究是通过在[D12]均三甲苯溶液中使用1H NMR光谱学进行的。除了对胶囊的形状和几何进行计算（MacroModel 5.5，Amber *力场）分析之外，还介绍了一种估算内部空腔尺寸的实验方法。这涉及使用一系列同源分子“规则”（例如芳族酰胺5a-i）。使用这种技术，胶囊1a x 1a内的可用空间估计为5.7 x 14.7 A（误差+/- 0.2 A）。过氧化二苯甲酰易于包封在[D12] 1，3，5-三甲基苯中，并且在胶囊内在70℃下表现出至少三天的稳定分解作用。此外，1a x 1a可防止封装的过氧化物氧化溶液中存在的Ph3P或二苯基咔嗪。过氧化物的正常化学反应性可通过DMF从胶囊中释放出来，而DMF是一种竞争氢键的溶剂，它将氢键保持在一起。对于胶囊在催化和传递中的应用，被包裹物种的保护和释放预示着良好的发展。
• Broxton, Trevor J.; Duddy, Neil W., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 4, p. 903 - 906
  作者：Broxton, Trevor J.、Duddy, Neil W.

  DOI：——

  日期：——
• RESIN COMPOSITION, RESIN SHEET, AND CURED RESIN MATERIAL AND METHOD FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：Nishiyama Tomoo

  公开号：US20120251830A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  A resin composition constituted by containing an epoxy resin monomer having a mesogenic structure, a novolac resin containing a compound having a structural unit represented by the following general formula (I), and an inorganic filler is superior in preservation stability before curing, and can attain high thermal conductivity after curing. In the following general formula (I), R 1 , R 2 and R 3 independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or an aralkyl group; m represents an integer of 0 to 2; and n an integer of 1 to 7.