4-chloro-N-[4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]phenyl]-2-hydroxybenzamide | 110997-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-[4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]phenyl]-2-hydroxybenzamide
• CAS: 110997-19-8
• 化学式: C₂₃H₂₂ClNO₄
• 分子量: 411.885
• InChiKey: UWBIKQCUMWPRAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-[4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]phenyl]-2-hydroxybenzamide 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到4-chloro-N-[4-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethyl]phenyl]-2-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  N-substituted-2-hydroxy-.alpha.-oxo-benzeneacetamides and pharmaceutical

  摘要：

  本发明涉及新型N-取代的2-羟基苯甲酰胺和N-取代的2-羟基-α-氧代苯乙酰胺化合物药物组合物，以及用于治疗病变中脂氧合酶酶活性产物导致病理状况的方法。所述发明还涉及选定的新型中间体。

  公开号：

  US04939133A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)乙酰氯 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 硫酸 、 氢气 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-chloro-N-[4-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]phenyl]-2-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  Catechol based inhibitors of 15-lipoxygenase

  摘要：

  A potent 15-lipoxygenase (15-LO) inhibitor, compound 6, was identified by mass screening the Parke-Davis compound portfolio. The active moiety of compound 6 was determined to be the catechol functionality. Additional analogs were prepared and analyzed for inhibitory activity against 5-, 12-, and 15-lipoxygenase.

  DOI：

  10.1016/0960-894x(95)00565-b

文献信息

• (N-substituted-2-hydroxy) benzamides and N-substituted-2-hydroxy-alpha-oxo-benzeneacetamides and pharmaceutical compositions thereof having activity as modulators of the arachidonic acid cascade
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0221346B1

  公开（公告）日：1991-01-30
• US4939133A
  申请人：——

  公开号：US4939133A

  公开（公告）日：1990-07-03