(E) N-(benzylthio)thiocarbonyl-4-[4-(dimethylaminomethyl)benzyl]piperidine-hydrochloride | 227100-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (E) N-(benzylthio)thiocarbonyl-4-[4-(dimethylaminomethyl)benzyl]piperidine-hydrochloride
• 英文别名: Benzyl 4-[[4-[(dimethylamino)methyl]phenyl]methyl]piperidine-1-carbodithioate;hydrochloride
• CAS: 227100-36-9
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂S₂*ClH
• 分子量: 435.098
• InChiKey: IDICNFNWXKMUGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[4-(dimethylaminomethyl)benzyl]piperidine 、 溴甲苯 生成 (E) N-(benzylthio)thiocarbonyl-4-[4-(dimethylaminomethyl)benzyl]piperidine-hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Urethanes derived from azacycloalkanes, the thio and dithio analogues thereof and their use as cholesterol biosynthesis inhibitors

  摘要：

  本发明涉及从氮杂环烷基和其硫和二硫类似物制得的脲衍生物，其一般式如下：其中m、n、A、X、Y、E和R1至R8如权利要求书中所定义，其对映体、非对映体和盐，特别是具有有价值特性的生理可接受的酸加合物盐，特别是对胆固醇生物合成具有抑制作用的物质，包含这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。

  公开号：

  US06339096B1

文献信息

• VON AZACYCLOALKANEN ABGELEITETE URETHANE, IHRE THIO- UND DITHIOANALOGA, DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS 2,3-EPOXISQUALEN-LANOSTEROL-CYCLASE INHIBITOREN
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：EP1060162B1

  公开（公告）日：2003-03-19
• US6339096B1
  申请人：——

  公开号：US6339096B1

  公开（公告）日：2002-01-15
• Urethanes derived from azacycloalkanes, the thio and dithio analogues thereof and their use as cholesterol biosynthesis inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06339096B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  The present invention relates to urethanes derived from azacycloalkanes and the thio and dithio analogues thereof of general formula wherein m, n, A, X, Y, E and R1 to R8 are defined as in claim 1, the enantiomers, diastereomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable acid addition salts thereof which have valuable properties, particularly an inhibitory effect on cholesterol biosynthesis, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及从氮杂环烷基和其硫和二硫类似物制得的脲衍生物，其一般式如下：其中m、n、A、X、Y、E和R1至R8如权利要求书中所定义，其对映体、非对映体和盐，特别是具有有价值特性的生理可接受的酸加合物盐，特别是对胆固醇生物合成具有抑制作用的物质，包含这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。