2-丙醇,1-(乙硫基)-3-苯氧基- | 18368-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-丙醇,1-(乙硫基)-3-苯氧基-
• 英文名称: (+/-)-1-ethylthio-3-phenoxypropan-2-ol
• 英文别名: 3-phenoxy-1-(ethylsulfanyl)propan-2-ol；1-Aethylthio-3-phenoxy-2-propanol；1-Ethylthio-3-phenoxy-2-propanol；1-ethylsulfanyl-3-phenoxypropan-2-ol
• CAS: 18368-14-4
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂S
• 分子量: 212.313
• InChiKey: CDSXODWIWILUFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-136 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.1126 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环己亚胺 、 聚合甲醛 、 2-丙醇,1-(乙硫基)-3-苯氧基- 以 苯 为溶剂， 以73%的产率得到2-hexamethyleneiminomethoxy-3-phenoxy-1-(ethylsulfanyl)propane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dialkylaminomethoxy derivatives of 3-aryloxy-1-(ethylsulfanyl)propanes

  摘要：

  DOI：

  10.1134/s1070428010020090
• 作为产物：
  描述：

  苯基缩水甘油醚 、 乙硫醇 在 氢氧化钾 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到2-丙醇,1-(乙硫基)-3-苯氧基-
  参考文献：
  名称：

  1-Alkylthio-3-aryloxypropan-2-ols: synthesis and enantiomer separation by lipase-catalyzed transesterification

  摘要：

  The optically active (R)- and (S)-1-alkylthio-3-aryloxypropan-2-ols were prepared in the reaction of the appropriate arylglycidyl ethers and alkyl thiols followed by lipase-catalyzed transesterification. The effect of aryl and alkyl substituents, the enzyme preparation as well as the reaction conditions have been compared in terms of enantiomeric excess of the obtained acetate and the unreacted alcohol. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2003.08.005

文献信息

• KLEIN H. A., CHEM. BER., 1979, 112, NO 8, 3037-3039
  作者：KLEIN H. A.

  DOI：——

  日期：——
• 1-Alkylthio-3-aryloxypropan-2-ols: synthesis and enantiomer separation by lipase-catalyzed transesterification
  作者：Monika Wielechowska、Jan Plenkiewicz

  DOI：10.1016/j.tetasy.2003.08.005

  日期：2003.10

  The optically active (R)- and (S)-1-alkylthio-3-aryloxypropan-2-ols were prepared in the reaction of the appropriate arylglycidyl ethers and alkyl thiols followed by lipase-catalyzed transesterification. The effect of aryl and alkyl substituents, the enzyme preparation as well as the reaction conditions have been compared in terms of enantiomeric excess of the obtained acetate and the unreacted alcohol. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of dialkylaminomethoxy derivatives of 3-aryloxy-1-(ethylsulfanyl)propanes
  作者：E. G. Mamedbeili、I. A. Dzhafarov、K. A. Kochetkov、T. G. Kyazimova、N. D. Kagramanov

  DOI：10.1134/s1070428010020090

  日期：2010.2