(2-吡啶甲基)-(1-羟基丙基)胺 | 6950-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: (2-吡啶甲基)-(1-羟基丙基)胺
• 中文别名: 3-[(2-吡啶基甲基)氨基]-1-丙醇
• 英文名称: 3-((2-pyridinylmethyl)-amino)-1-propanol
• 英文别名: 3-((pyridin-2-ylmethyl)amino)propan-1-ol；3-(2-pyridylmethylamino)-1-propanol；3-(2-pyridylmethylamino)propan-1-ol；(2-pyridylmethyl)-(1-hydroxypropyl)amine；3-((2-Pyridinylmethyl)amino)-1-propanol；3-(pyridin-2-ylmethylamino)propan-1-ol
• CAS: 6950-99-8
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• mdl: MFCD00023515
• 分子量: 166.223
• InChiKey: UTTDICFUEAFWJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

SDS

1.1 产品标识符
: 3-(2-Pyridylmethylamino)-1-propanol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H302 吞咽有害。
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H14N2O
分子式
: 166.22 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
3-(2-Pyridylmethylamino)-1-propanol
-
CAS 号 6950-99-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.193
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
长期或反复接触导致个别人过敏反应 前面的数据或数据判读是根据定量结构活性关系(QSAR)确定的。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-吡啶甲基)-(1-羟基丙基)胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 sodium 3-(2-pyridylmethylamino)-1-propanoxide
  参考文献：
  名称：

  2-吡啶基(N/O)螺环三磷腈衍生物的合成和结构表征

  摘要：

  摘要 六氯环三磷腈 N3P3Cl6 (1) 与一等摩尔量的 N/O 供体型双齿配体的钠盐（含有 2-吡啶基悬臂（2））的 Cl 交换反应，区域选择性地提供了部分取代的 2-吡啶基（N /O)螺环三磷腈(3；产率65%)在THF中。3 与过量的吡咯烷、吗啉和 1,4-dioxa-8-azaspiro[4,5]decane (DASD) 的反应导致形成四氨基-2-吡啶基 (N/O) 螺环三磷腈 (3a-3c)高产。化合物 3 还得到四哌啶 (3d) 和双哌啶 (3e) 产物，哌啶过量。所有化合物的结构均通过元素分析、ESI-MS、FTIR、HSQC、HMBC 和 1H、13C 和 31P NMR 技术确定。3c的晶体结构通过单晶X射线晶体学鉴定。除了，化合物3e具有一个立体P原子，在(S)-(+)-2,2,2-三氟-1-(9'-蒽基)-乙醇(CSA)存在下，通过31P NMR光谱验证了其手性）。图形概要

  DOI：

  10.1080/10426507.2018.1469490
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (2-吡啶甲基)-(1-羟基丙基)胺
  参考文献：
  名称：

  由不同臂长的不对称三足胺形成的隔室席夫碱配体的双核 Cu(II) 配合物：[Cu2L1](ClO4)2 的晶体结构和理论研究

  摘要：

  摘要 在高氯酸铜(II) 存在下，通过三种新的不对称N-封端三足胺与2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚的缩合反应合成了三种新的双核铜配合物。双核配合物 [Cu 2 L 1 ](ClO 4 ) 2 的固态结构已通过 X 射线晶体学确定，表明 Cu II 中心具有扭曲的方形锥体几何形状和 N 3 O 2 配位。当在这两种情况下，OH 基团的氢原子发生去质子化时，铜 (II) 离子被酚基和羟烷基桥接。铜原子之间的距离为 3.062 A。该化合物由双阳离子 [Cu 2 L 1 ] 2+ 和两个 ClO 4 - 阴离子组成，其中 ClO 4 - 基团之一与 Cu 原子之一具有一周的相互作用。所有复合物都通过各种物理化学技术进行表征，例如元素分析、IR、质谱、电导率测量和电子光谱研究。使用 M062X 方法和 LANL2DZ 基组在真空中对上述双核 Cu(II) 配合物进行计算研究。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2016.02.004
• 作为试剂：
  描述：

  双甘肽 在 (2-吡啶甲基)-(1-羟基丙基)胺 、 zinc(II) sulfate 作用下， 生成 聚甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  Zn(ii) complex for selective and rapid scission of protein backbone

  摘要：

  一种带有醛基的 ZnII 复合物在 pH 值为 8.0、温度为 50 ℃ 的温和条件下，通过 ZnII 复合物与蛋白质中的 NH2 基团之间形成的希夫碱，水解了猪胰腺弹性蛋白酶。

  DOI：

  10.1039/b818022a

文献信息

• Enantioselective Radical Cyclization for Construction of 5-Membered Ring Structures by Metalloradical C–H Alkylation
  作者：Yong Wang、Xin Wen、Xin Cui、X. Peter Zhang

  DOI：10.1021/jacs.8b01662

  日期：2018.4.11

  use of unsaturated substrates. Guided by the concept of metalloradical catalysis, a different mode of radical cyclization that can employ saturated C-H substrates is demonstrated through the development of a Co(II)-based system for catalytic activation of aliphatic diazo compounds for enantioselective radical alkylation of various C(sp3)-H bonds. It allows for efficient construction of chiral pyrrolidines

  自由基环化代表了构建环状结构的强大策略。传统的自由基环化以自由基加成为关键步骤，需要使用不饱和底物。在金属自由基催化概念的指导下，通过开发基于Co(II)的系统，展示了一种可以使用饱和CH底物的不同自由基环化模式，该系统用于催化活化脂肪族重氮化合物，以实现各种C(sp3)的对映选择性自由基烷基化)-H键。它可以有效构建手性吡咯烷和其他有价值的五元环状化合物。这种自由基环化的替代策略提供了一种新的逆合成范例，通过 CH 和 C=O 元素的结合形成 CC 键，从容易获得的开链醛制备五元环状分子。
• Mimicking Enzymes: Cooperation between Organic Functional Groups and Metal Ions in the Cleavage of Phosphate Diesters
  作者：Monica Livieri、Fabrizio Mancin、Giacomo Saielli、Jik Chin、Umberto Tonellato

  DOI：10.1002/chem.200600672

  日期：2007.3.5

  amino groups, were prepared and their Zn(II) complexes were studied as catalysts for the cleavage of bis-p-nitrophenyl phosphate (BNP) and 2-hydroxypropyl-p-nitrophenyl phosphate (HPNP) diesters. A comparative kinetic study indicated that the insertion of organic groups, capable of acting as nucleophiles or as hydrogen-bond donors, substantially increases the hydrolytic activity of the metal complex

  制备了一系列衍生自双-2-吡啶基甲胺结构的，带有附加羟基或芳香氨基的配体，并研究了其Zn（II）配合物作为裂解双-对-硝基苯基磷酸酯（BNP）的催化剂和2-羟丙基-对硝基苯基磷酸酯（HPNP）二酯。一项比较动力学研究表明，能够充当亲核试剂或氢键供体的有机基团的插入大大提高了金属络合物的水解活性。解剖各组的影响后发现，反应性的提高可以达到三个数量级。所研究系统的效率提高，以及活性亲核试剂的低pK（a）值所带来的好处，导致在6的pH值下BNP裂解加速了六个数量级。pH依赖的反应性曲线呈钟形曲线，在pH 9时观察到最大反应性。通过动力学分析，NMR光谱实验和理论计算，详细研究了反应机理和配合物的结构。裂解HPNP的复合物的反应性与BNP观察到的反应性非常相似，但由于不同的反应机理，所获得的促进作用较低。和理论计算。裂解HPNP的复合物的反应性与BNP观察到的反应性非常相似，但由于不同的反应机理，
• Copper (II) halide complexes with NNO tridentate ligand as chromotropic probes; synthesis, structural characterization and spectroscopic properties
  作者：Atie Shirvan、Hamid Golchoubian、Maxime A. Siegler、Elisabeth Bouwman

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130930

  日期：2021.11

  newly synthesized copper(II) complexes of formula [CuLCl2] and [CuLBr2]•MeOH where L = N-(2-pyridylmethyl)-1-hydroxypropylamine. The structure of the complexes was investigated by infrared spectroscopy, electronic absorption spectroscopy, elemental analysis, molar conductance measurements, and thermal analysis. Single Crystal X-ray structure determination reveals both complexes to adopt a distorted square-pyramidal

  本研究报告了两种新合成的铜 (II) 配合物的向色性，式 [CuLCl 2 ] 和 [CuLBr 2 ]•MeOH 其中 L =  N-(2-吡啶基甲基)-1-羟丙胺。通过红外光谱、电子吸收光谱、元素分析、摩尔电导测量和热分析研究了配合物的结构。单晶 X 射线结构测定显示两种复合物均采用扭曲的方形锥体几何形状。使用电子吸收光谱研究了它们的变色性质。该配合物在具有不同极性的溶剂中是溶剂化变色的。复合物的水溶液在 1.8 至 11.4 的 pH 值范围内显示出多种颜色，表明该化合物是卤色的。该复合物也是热致变色的，在二甲基亚砜溶液中的不同温度下显示出可逆的颜色变化。
• Probing the effect of arm length and inter- and intramolecular interactions in the formation of Cu(<scp>ii</scp>) complexes of Schiff base ligands derived from some unsymmetrical tripodal amines
  作者：Hassan Keypour、Maryam Shayesteh、Sadegh Salehzadeh、Sébastien Dhers、Farahnaz Maleki、Hüseyin Ünver、Nefise Dilek

  DOI：10.1039/c5nj01318f

  日期：——

  The syntheses of two previously known, 2-((2-aminoethyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)ethanol (1) and 2-((3-aminopropyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)ethanol (2), and four new unsymmetrical N-capped tripodal amines, 2-((4-aminobutyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)ethanol (3), 3-((2-aminoethyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)propan-1-ol (4), 3-((3-aminopropyl)(pyridin-2-ylmethyl)amino)propan-1-ol (5) and 3-((4-aminob

  两种先前已知的2-（（2-氨基乙基）（吡啶-2-基甲基）氨基）乙醇（1）和2-（（3-氨基丙基）（吡啶-2-基甲基）氨基）乙醇（2）的合成以及四种新的不对称N封端的三脚架胺，2-（（4-氨基丁基）（吡啶-2-基甲基）氨基）乙醇（3），3-（（2-氨基乙基）（吡啶-2-基甲基）氨基）丙-1-醇（4），3-（（3-氨基丙基）（吡啶-2-基甲基）氨基）丙-1-醇（5）和3-（（4-氨基丁基）（吡啶-2-基甲基）报道了氨基）丙-1-醇（6）。配体（3-4）的臂长，3-羟丙基或丁氨基比以前使用的类似物（2-羟乙基臂，乙氨基臂或丙氨基臂1和3）长。2）。所有六种三元胺1-6均配有2-甲基吡啶基臂和乙基氨基臂（1和4），丙基氨基臂（2和5）或丁基氨基臂（3和6）。在Cu（II）金属离子存在下，新的胺3–6已与2-羟基-1-萘醛和水杨醛（及其衍生物）进行锅缩合反应，生成了一系列新的单核络合物， [M II
• [EN] MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022076622A3

  公开（公告）日：2022-07-21

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) having core structure (I), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of CFTR mediated diseases, including cystic fibrosis, using such modulators and pharmaceutical compositions, combination pharmaceutical compositions and combination therapies employing those modulators, and processes and intermediates for making such modulators.

  本披露提供了囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）调节剂，其具有核心结构（I），包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗CFTR介导的疾病，包括囊性纤维化，组合制药组合物和使用这些调节剂的组合疗法，以及制造这些调节剂的过程和中间体。