{4-[acetyl-Glu(OBut-t)amino]-phenyl}-hydroxy-acetic acid methyl ester | 783362-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: {4-[acetyl-Glu(OBut-t)amino]-phenyl}-hydroxy-acetic acid methyl ester
• CAS: 783362-28-7
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₇
• 分子量: 408.452
• InChiKey: BDFKKNLIOZKFPJ-MYJWUSKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  131.03
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[acetyl-Glu(OBut-t)amino]-phenyl}-hydroxy-acetic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 二乙胺基三氟化硫 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (S)-4-Acetylamino-4-{4-[(2-{2-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-ethoxy]-ethoxy}-ethylcarbamoyl)-fluoro-methyl]-phenylcarbamoyl}-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Developing novel activity-based fluorescent probes that target different classes of proteasesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b4/b404471a/

  摘要：

  在这篇文章中，我们报告了一组新型活性基础探针的设计与合成，这些探针根据底物特异性针对不同的蛋白酶亚类，而不是根据它们的酶机制。我们的方法的可行性已通过使用不同蛋白酶亚类的代表性成员进行了验证。

  DOI：

  10.1039/b404471a
• 作为产物：
  描述：

  4-nitromandelic acid methyl ester acetate 在 palladium on activated charcoal 哌啶 、 2,3,5-三甲基吡啶 、 tetrafluoroboric acid 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.5h， 生成 {4-[acetyl-Glu(OBut-t)amino]-phenyl}-hydroxy-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Developing novel activity-based fluorescent probes that target different classes of proteasesElectronic supplementary information (ESI) available: experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b4/b404471a/

  摘要：

  在这篇文章中，我们报告了一组新型活性基础探针的设计与合成，这些探针根据底物特异性针对不同的蛋白酶亚类，而不是根据它们的酶机制。我们的方法的可行性已通过使用不同蛋白酶亚类的代表性成员进行了验证。

  DOI：

  10.1039/b404471a