2,2'-(2,5,8,11-tetraoxadodecane-1,12-diyl)bis[2-(4-bromophenyl)-1,3-dioxolane] | 850868-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-(2,5,8,11-tetraoxadodecane-1,12-diyl)bis[2-(4-bromophenyl)-1,3-dioxolane]
• 英文别名: 2-(4-Bromophenyl)-2-[2-[2-[2-[[2-(4-bromophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]methoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]-1,3-dioxolane；2-(4-bromophenyl)-2-[2-[2-[2-[[2-(4-bromophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]methoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 850868-73-4
• 化学式: C₂₆H₃₂Br₂O₈
• 分子量: 632.343
• InChiKey: OGUCFLSMFCBYFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  671.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.446±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(2,5,8,11-tetraoxadodecane-1,12-diyl)bis[2-(4-bromophenyl)-1,3-dioxolane] 、 4-羟基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 三叔丁基膦 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到4-[4-[2-[2-[2-[2-[[2-[4-(4-Hydroxyphenyl)phenyl]-1,3-dioxolan-2-yl]methoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxymethyl]-1,3-dioxolan-2-yl]phenyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Dual-Action Acid/Base- and Base/Acid-Controllable Molecular Switch

  摘要：

  We report a molecular switch that not only can be switched between its complexed and decomplexed states through the sequential addition of an acid and a base (NH(4)(+) and Proton Sponge, respectively) but also can be operated equally through the sequential addition of basic and acidic reagents (Et(2)NH and TFA, respectively).

  DOI：

  10.1021/ol060988n
• 作为产物：
  描述：

  [2-(4-溴苯基)-[1,3]二氧代lan-2-基]甲醇 、 三乙二醇二(对甲苯磺酸酯) 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以54%的产率得到2,2'-(2,5,8,11-tetraoxadodecane-1,12-diyl)bis[2-(4-bromophenyl)-1,3-dioxolane]
  参考文献：
  名称：

  大环/分子夹复合物，可作为四重可控的分子开关。

  摘要：

  在本文中，我们报道了具有TTF侧壁的分子夹的合成及其对电子缺乏客体的结合行为，即在溶液中形成大环/分子夹超分子复合物。四组不同的外部刺激-K（+）/ [2.2.2] cryptand，NH（4）（+）/ Et（3）N和（p-BrPh）（3）NSbCl（6）/ Zn对以及加热/冷却循环控制该分子开关在其带螺纹状态和非带螺纹状态之间的运动，并提供肉眼可观察到的颜色变化。该大环/分子夹复合系统不仅可以被视为四次使用的分子开关，而且还可以通过这些刺激中的三个作为三输入分子NOR功能逻辑门进行操作，该门可以通过UV可见光进行监控光谱学。

  DOI：

  10.1002/chem.200500676

文献信息

• A switchable macrocycle–clip complex that functions as a NOR logic gate
  作者：Pin-Nan Cheng、Pinn-Tsong Chiang、Sheng-Hsien Chiu

  DOI：10.1039/b417823h

  日期：——

  We have synthesized a new molecular switch—based on a macrocycle–clip complex—whose switching behavior not only can be controlled through the use of either K+–[2,2,2]cryptand or NH4+–Et3N systems but also provides color changes that are visible to the naked eye; consequently, this system operates as a two-input NOR functioning molecular logic gate.

  我们合成了一种新的分子开关，它基于一种大环螯合物，其开关行为不仅可以通过使用 K+â[2,2,2]隐烷或 NH4+âEt3N 系统来控制，而且还能提供肉眼可见的颜色变化；因此，该系统可以作为一个双输入 NOR 功能分子逻辑门来运行。
• A Macrocycle/Molecular-Clip Complex that Functions as a Quadruply Controllable Molecular Switch
  作者：Pinn-Tsong Chiang、Pin-Nan Cheng、Chi-Feng Lin、Yi-Hung Liu、Chien-Chen Lai、Shie-Ming Peng、Sheng-Hsien Chiu

  DOI：10.1002/chem.200500676

  日期：2006.1.11

  synthesis of a molecular clip with TTF side-walls and its binding behavior towards electron-deficient guests, namely the formation of macrocycle/molecular-clip supramolecular complexes in solution. Four different sets of external stimuli--the K(+)/[2.2.2]cryptand, NH(4) (+)/Et(3)N and (p-BrPh)(3)NSbCl(6)/Zn pairs, and heating/cooling cycles-control the movement of this molecular switch between its threaded

  在本文中，我们报道了具有TTF侧壁的分子夹的合成及其对电子缺乏客体的结合行为，即在溶液中形成大环/分子夹超分子复合物。四组不同的外部刺激-K（+）/ [2.2.2] cryptand，NH（4）（+）/ Et（3）N和（p-BrPh）（3）NSbCl（6）/ Zn对以及加热/冷却循环控制该分子开关在其带螺纹状态和非带螺纹状态之间的运动，并提供肉眼可观察到的颜色变化。该大环/分子夹复合系统不仅可以被视为四次使用的分子开关，而且还可以通过这些刺激中的三个作为三输入分子NOR功能逻辑门进行操作，该门可以通过UV可见光进行监控光谱学。
• Dual-Action Acid/Base- and Base/Acid-Controllable Molecular Switch
  作者：Ming-Liang Yen、Wan-Sheung Li、Chien-Chen Lai、Ito Chao、Sheng-Hsien Chiu

  DOI：10.1021/ol060988n

  日期：2006.7.1

  We report a molecular switch that not only can be switched between its complexed and decomplexed states through the sequential addition of an acid and a base (NH(4)(+) and Proton Sponge, respectively) but also can be operated equally through the sequential addition of basic and acidic reagents (Et(2)NH and TFA, respectively).