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Methylimino-oxo-[2-(phenoxymethyl)-1,6-dioxaspiro[4.4]nonan-4-yl]-phenyl-lambda6-sulfane | 1333171-91-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methylimino-oxo-[2-(phenoxymethyl)-1,6-dioxaspiro[4.4]nonan-4-yl]-phenyl-lambda6-sulfane
英文别名
methylimino-oxo-[2-(phenoxymethyl)-1,6-dioxaspiro[4.4]nonan-4-yl]-phenyl-λ6-sulfane
Methylimino-oxo-[2-(phenoxymethyl)-1,6-dioxaspiro[4.4]nonan-4-yl]-phenyl-lambda6-sulfane化学式
CAS
1333171-91-7
化学式
C21H25NO4S
mdl
——
分子量
387.5
InChiKey
QDYCQSZGWQJISZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    65.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methylimino-oxo-[2-(phenoxymethyl)-1,6-dioxaspiro[4.4]nonan-4-yl]-phenyl-lambda6-sulfane氢化铝 、 mercury dichloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到2-(Phenoxymethyl)-1,6-dioxaspiro[4.4]nonane
    参考文献:
    名称:
    与磺胺嘧啶的连续反应:取代5,5-螺缩酮的直接合成
    摘要:
    从2-(磺酰亚胺基亚甲基)四氢呋喃中描述了涉及连续的环氧化物开环/ oxa-Michael spiroketalization序列的5,5-spiroketals(即1,6-dioxaspiro [4.4]壬烷衍生物)的有效合成。该方法学被用于甲壳虫信息素chalcogran的直接合成。 亚砜亚胺-5,5-螺酮-连续反应-硫氰酸盐
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260039
  • 作为产物:
    描述:
    methylimino-oxo-(oxolan-2-ylidenemethyl)-phenyl-λ6-sulfane 、 苯基缩水甘油醚甲基锂 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 50.0h, 以61%的产率得到Methylimino-oxo-[2-(phenoxymethyl)-1,6-dioxaspiro[4.4]nonan-4-yl]-phenyl-lambda6-sulfane
    参考文献:
    名称:
    与磺胺嘧啶的连续反应:取代5,5-螺缩酮的直接合成
    摘要:
    从2-(磺酰亚胺基亚甲基)四氢呋喃中描述了涉及连续的环氧化物开环/ oxa-Michael spiroketalization序列的5,5-spiroketals(即1,6-dioxaspiro [4.4]壬烷衍生物)的有效合成。该方法学被用于甲壳虫信息素chalcogran的直接合成。 亚砜亚胺-5,5-螺酮-连续反应-硫氰酸盐
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260039
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文献信息

  • Consecutive Reactions with Sulfoximines: Straightforward Synthesis of Substituted 5,5-Spiroketals
    作者:Jean Rodriguez、Vellaisamy Sridharan、Nikolay Vologdin、Marie-Alice Virolleaud、Damien Bonne、Cyril Bressy、Gaëlle Chouraqui、Laurent Commeiras、Jean-Luc Parrain、Yoann Coquerel
    DOI:10.1055/s-0030-1260039
    日期:2011.7
    An efficient synthesis of 5,5-spiroketals (i.e., 1,6-dioxa­spiro[4.4]nonane derivatives) is described from 2-(sulfonimidoyl­methylene)tetrahydrofurans involving a consecutive epoxide opening/oxa-Michael spiroketalization sequence. This methodology was applied to the very direct synthesis of chalcogran, a beetle pheromone. sulfoximine - 5,5-spiroketals - consecutive reaction - chalcogran
    从2-(磺酰亚胺基亚甲基)四氢呋喃中描述了涉及连续的环氧化物开环/ oxa-Michael spiroketalization序列的5,5-spiroketals(即1,6-dioxaspiro [4.4]壬烷衍生物)的有效合成。该方法学被用于甲壳虫信息素chalcogran的直接合成。 亚砜亚胺-5,5-螺酮-连续反应-硫氰酸盐
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