1-(N-phenyl-N-ethylamino)-3-phenoxypropan-2-ol | 22866-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(N-phenyl-N-ethylamino)-3-phenoxypropan-2-ol
• 英文别名: 1-(N-ethyl-anilino)-3-phenoxy-propan-2-ol；1-(N-Aethyl-anilino)-3-phenoxy-propan-2-ol；1-[Ethyl(phenyl)amino]-3-phenoxypropan-2-ol；1-(N-ethylanilino)-3-phenoxypropan-2-ol
• CAS: 22866-88-2
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂
• 分子量: 271.359
• InChiKey: LQGUIVLWVGZVOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N-phenyl-N-ethylamino)-3-phenoxypropan-2-ol 、 乙酰氯 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到1-[(N-ethyl-N-phenylamino)methyl]-2-phenoxyethyl acetate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-aryl derivatives of vicinal aminoalcohols

  摘要：

  Synthesis was performed of substituted 2-propanols based on glycidyl phenyl and glycidyl allyl ethers, Also some acetic acid esters were prepared.

  DOI：

  10.1134/s1070428007080155
• 作为产物：
  描述：

  苯基缩水甘油醚 、 N-乙基苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到1-(N-phenyl-N-ethylamino)-3-phenoxypropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-aryl derivatives of vicinal aminoalcohols

  摘要：

  Synthesis was performed of substituted 2-propanols based on glycidyl phenyl and glycidyl allyl ethers, Also some acetic acid esters were prepared.

  DOI：

  10.1134/s1070428007080155

文献信息

• Beasley et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1958, vol. 10, p. 47,59
  作者：Beasley et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of N-aryl derivatives of vicinal aminoalcohols
  作者：E. G. Mesropyan、A. A. Avetisyan、A. S. Galstyan

  DOI：10.1134/s1070428007080155

  日期：2007.8

  Synthesis was performed of substituted 2-propanols based on glycidyl phenyl and glycidyl allyl ethers, Also some acetic acid esters were prepared.