Ethyl 2-ethoxycyclopropane-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-ethoxycyclopropane-1-carboxylate
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• mdl: MFCD11857790
• 分子量: 158.197
• InChiKey: KIIOJVVKDDBEBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.875
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 2-ethoxycyclopropane-1-carboxylate 生成 ethyl trans-2-ethoxycyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  MORRISON, N. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1982, N 12, 3027-3030

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 乙烯基乙醚 在 Rh2(OAc)4 氩 、 Silica gel 、 乙酸乙酯 、 乙醚 、 Ethyl 2-ethoxycyclopropane-1-carboxylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 以to isolate (fraction 1, UV active) ethyl 2-ethoxycyclopropanecarboxylate (1.1 g, 6.95 mmol, 10.03% yield) as a colorless liquid and fraction 2 (UV inactive, KMnO4 active) ethyl 2-ethoxycyclopropanecarboxylate (1.4 g, 8.85 mmol, 12.76% yield) as a colorless liquid的产率得到Ethyl 2-ethoxycyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白质功能的化合物组合、包含此类组合的组合物以及抑制NS5A蛋白质功能的方法。

  公开号：

  US20150023913A1
• 作为试剂：
  描述：

  重氮乙酸乙酯 、 乙烯基乙醚 在 Rh2(OAc)4 氩 、 Silica gel 、 乙酸乙酯 、 乙醚 、 Ethyl 2-ethoxycyclopropane-1-carboxylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 以to isolate (fraction 1, UV active) ethyl 2-ethoxycyclopropanecarboxylate (1.1 g, 6.95 mmol, 10.03% yield) as a colorless liquid and fraction 2 (UV inactive, KMnO4 active) ethyl 2-ethoxycyclopropanecarboxylate (1.4 g, 8.85 mmol, 12.76% yield) as a colorless liquid的产率得到Ethyl 2-ethoxycyclopropane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C Virus Inhibitors

  摘要：

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白的功能的化合物组合，包含这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。

  公开号：

  US20150297568A1

文献信息

• A Water-Soluble Ruthenium Glycosylated Porphyrin Catalyst for Carbenoid Transfer Reactions in Aqueous Media with Applications in Bioconjugation Reactions
  作者：Chi-Ming Ho、Jun-Long Zhang、Cong-Ying Zhou、On-Yee Chan、Jessie Jing Yan、Fu-Yi Zhang、Jie-Sheng Huang、Chi-Ming Che

  DOI：10.1021/ja9077254

  日期：2010.2.17

  Water-soluble [Ru(II)(4-Glc-TPP)(CO)] (1, 4-Glc-TPP = meso-tetrakis(4-(beta-D-glucosyl)phenyl)porphyrinato dianion) is an active catalyst for the following carbenoid transfer reactions in aqueous media with good selectivities and up to 100% conversions: intermolecular cyclopropanation of styrenes (up to 76% yield), intramolecular cyclopropanation of an allylic diazoacetate (68% yield), intramolecular

  水溶性 [Ru(II)(4-Glc-TPP)(CO)] (1, 4-Glc-TPP = meso-tetrakis(4-(beta-D-glucosyl)phenyl)porphyrinato dianion) 是一种活性催化剂用于水性介质中的以下类卡宾转移反应，具有良好的选择性和高达 100% 的转化率：苯乙烯的分子间环丙烷化（产率高达 76%）、烯丙基重氮乙酸酯的分子内环丙烷化（产率 68%）、分子内铵/锍叶立德的形成/ [2,3]-sigmatroptic 重排反应（产率高达 91%），以及分子间类卡宾插入芳基伯胺的 NH 键（产率高达 83%）。这种钌糖基化卟啉复合物可以选择性地催化肽的 N 端烷基化（8 个例子），并使用荧光连接的重氮化合物（15）介导蛋白质的 N 端修饰（4 个例子）。荧光基团通过 1 催化烯烃环丙烷化与 15 在水溶液中分两步结合到泛素上：（1）通过 N-羟基琥珀酰亚胺酯
• [EN] COMBINATIONS OF HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] ASSOCIATIONS D'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015005901A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制由丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组合物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• [EN] PYRROLO-TRIAZINE ANILINE COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES PYRROLO-TRIAZINE ANILINE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003090912A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Compounds having the formula (I), and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, and solvates thereof, are useful as kinase inhibitors, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Z are as described in the specification.

  具有化学式（I）的化合物，以及其药学上可接受的盐、前药和溶剂化物，可用作激酶抑制剂，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X和Z如规范中所述。
• PROCESS FOR PRODUCING ISOXAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：FANG GUANGYU

  公开号：US20160060223A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  A process for producing isoxazoline derivatives by ring-opening and cyclization of the corresponding cyclopropane derivatives with electrophilic nitrosylation reagents.

  一种通过使用亲电性亚硝基化试剂对相应环丙烷衍生物进行环丙烷环开和环化反应制备异氧杂环丙烷衍生物的方法。
• [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE 5-HT2A SEROTONIN RECEPTOR USEFUL FOR THE TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR SÉROTONINERGIQUE 5-HT2A UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS À CELUI-CI
  申请人：ARENA PHARM INC

  公开号：WO2022093850A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  Provided is a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that is a modulator of 5-HT2A and can be used in treating diseases and disorders associated with 5-HT2A serotonin receptor expression and/or activity. Thus, also provided are methods of treating 5HT2A-related diseases and disorders.

  提供的是化合物式（I）或其药学上可接受的盐，它是5-HT2A调节剂，可用于治疗与5-HT2A血清素受体表达和/或活性相关的疾病和障碍。因此，还提供了治疗5HT2A相关疾病和障碍的方法。