1-(2,4-dimethylphenoxy)-2,4-dinitrobenzene | 3761-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,4-dimethylphenoxy)-2,4-dinitrobenzene
• 英文别名: (2,4-dimethyl-phenyl)-(2,4-dinitro-phenyl)-ether；(2,4-Dimethyl-phenyl)-(2,4-dinitro-phenyl)-aether；(2.4-Dinitro-phenyl)-[2.4]xylyl-aether；Benzene, 1-(2,4-dimethylphenoxy)-2,4-dinitro-；1-(2,4-dinitrophenoxy)-2,4-dimethylbenzene
• CAS: 3761-23-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₅
• 分子量: 288.26
• InChiKey: DQCCAZBFAZSFDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,4-dimethylphenoxy)-2,4-dinitrobenzene 在 硝酸 作用下， 生成 (2,4-dimethyl-3,5-dinitro-phenyl)-(2,4-dinitro-phenyl)-ether
  参考文献：
  名称：

  CCXL：通过哌啶切断二芳基醚和相关化合物。第五部分：二苯醚的甲基，二甲基和多卤代衍生物的硝化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9300001853
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2,4-二硝基苯 、 2,4-二甲基苯酚 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以19%的产率得到1-(2,4-dimethylphenoxy)-2,4-dinitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  使用计算机溶剂图谱和生物物理方法对 Hsp27/HSPB1 上的可成药位点进行化学验证

  摘要：

  小热休克蛋白 (sHsps) 的不稳定突变与多种疾病有关；然而，sHsps 具有构象动态，缺乏酶功能并且没有内源化学配体。这些因素使得小热激蛋白成为典型的“不可成药”靶标，并且使得识别可能结合和稳定它们的分子变得特别具有挑战性。为了探索潜在的解决方案，我们设计了一个多管齐下的筛选工作流程，涉及计算和生物物理配体发现平台的组合。使用 sHsp 家族成员 Hsp27/HSPB1 (Hsp27c) 的核心结构域作为靶标，我们应用混合溶剂分子动力学 (MixMD) 来预测三个可能的结合位点，并使用基于 NMR 的溶剂图谱证实了这一点。利用这一知识，我们随后使用核磁共振波谱进行基于片段的药物发现 (FBDD) 筛选，最终识别出与这些位点之一结合的两个片段。一项药物化学工作将一个片段的亲和力提高了约 50 倍 (16 µM)，同时保持良好的配体效率（约 0.32 kcal/mol/非氢原子）。最后，我

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115990

文献信息

• Notes - Aromatic Nucleophilic Substitution Reaction in Qualitative Organic Chemistry: The Reaction of 2,4-Dinitrofluorobenzene with Phenols
  作者：John Reinheimer、James Douglass、Howard Leister、Martha Voelkel

  DOI：10.1021/jo01363a642

  日期：1957.12.1
• LYR, H.;KLUGE, E.;ZANKE, D.;KEMPTER, G.;SCHWIEGER, J.;MITZNER, R.
  作者：LYR, H.、KLUGE, E.、ZANKE, D.、KEMPTER, G.、SCHWIEGER, J.、MITZNER, R.

  DOI：——

  日期：——
• Mechanism-based inhibitors of transthyretin amyloidosis: studies with biphenyl ethers and structural templates
  申请人：Surolia Avadhesha

  公开号：US20100190832A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Transthyretin (TTR), a tetrameric thyroxine (T4) carrier protein, is associated with a variety of amyloid diseases. Derivative of biphenyl ethers (BPE), which are shown to interact with a high affinity to its T4 binding site thereby preventing its aggregation and fibrillogenesis. They prevent fibrillogenesis by stabilizing the tetrameric ground state of transthyretin. Two compounds (2-(5-mercapto-[1,3,4]oxadiazol-2-yl)-phenol and 2,3,6-trichloro-N-(4H-[1,2,4]triazol-3-yl) exhibit the ability to arrest TTR amyloidosis. The dissociation constants for the binding of BPEs and compound 11 and 12 to TTR correlate with their efficacies of inhibiting amyloidosis. They also have the ability to inhibit the elongation of intermediate fibrils as well as show nearly complete (>90%) disruption of the preformed fibrils. Biphenyl ethers and compounds 11 and 12 as very potent inhibitors of TTR fibrillization and inducible cytotoxicity.
• Chemical validation of a druggable site on Hsp27/HSPB1 using in silico solvent mapping and biophysical methods
  作者：Leah N. Makley、Oleta T. Johnson、Phani Ghanakota、Jennifer N. Rauch、Delaney Osborn、Taia S. Wu、Tomasz Cierpicki、Heather A. Carlson、Jason E. Gestwicki

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115990

  日期：2021.3

  applied mixed solvent molecular dynamics (MixMD) to predict three possible binding sites, which we confirmed using NMR-based solvent mapping. Using this knowledge, we then used NMR spectroscopy to carry out a fragment-based drug discovery (FBDD) screen, ultimately identifying two fragments that bind to one of these sites. A medicinal chemistry effort improved the affinity of one fragment by ~50-fold (16 µM)

  小热休克蛋白 (sHsps) 的不稳定突变与多种疾病有关；然而，sHsps 具有构象动态，缺乏酶功能并且没有内源化学配体。这些因素使得小热激蛋白成为典型的“不可成药”靶标，并且使得识别可能结合和稳定它们的分子变得特别具有挑战性。为了探索潜在的解决方案，我们设计了一个多管齐下的筛选工作流程，涉及计算和生物物理配体发现平台的组合。使用 sHsp 家族成员 Hsp27/HSPB1 (Hsp27c) 的核心结构域作为靶标，我们应用混合溶剂分子动力学 (MixMD) 来预测三个可能的结合位点，并使用基于 NMR 的溶剂图谱证实了这一点。利用这一知识，我们随后使用核磁共振波谱进行基于片段的药物发现 (FBDD) 筛选，最终识别出与这些位点之一结合的两个片段。一项药物化学工作将一个片段的亲和力提高了约 50 倍 (16 µM)，同时保持良好的配体效率（约 0.32 kcal/mol/非氢原子）。最后，我
• CCXL.—The scission of diaryl ethers and related compounds by means of piperidine. Part V. The nitration of methyl-, dimethyl-, and polyhalogeno-derivatives of diphenyl ether
  作者：Dorothy Lilian Fox、Eustace Ebenezer Turner

  DOI：10.1039/jr9300001853

  日期：——