(R)-2,4-二氨基丁酸二盐酸盐 | 6970-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (R)-2,4-二氨基丁酸二盐酸盐
• 英文名称: DL-2,4-diaminobutyric acid dihydrochloride
• 英文别名: 2,4-diaminobutyric acid dihydrochloride；2,4-Diaminobutanoic acid hydrochloride；2,4-diaminobutanoic acid;hydrochloride
• CAS: 6970-28-1
• 化学式: C₄H₁₀N₂O₂*2ClH
• 分子量: 191.057
• InChiKey: BFPDKDOFOZVSLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,4-二氨基丁酸二盐酸盐 在 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 以78%的产率得到3-氨基-吡咯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  PHENYLPYRROLIDINONE FORMYL PEPTIDE 2 RECEPTOR AGONISTS

  摘要：

  该公开涉及式(I)-(IX)的化合物，它们是甲酰肽2（FPR2）受体激动剂和/或甲酰肽1（FPR1）受体激动剂。该公开还提供了这些化合物的组合物和使用方法，例如用于治疗动脉粥样硬化、心力衰竭、慢性阻塞性肺病（COPD）及相关疾病。

  公开号：

  US20190270704A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Bis(methoxycarbonylamino)buttersaeure-methylester 在 盐酸 、 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到(R)-2,4-二氨基丁酸二盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Effenberger, Franz; Drauz, Karlheinz; Foerster, Siegfried, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 173 - 189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2019191624A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention includes substituted 3,3'-bis(phenoxymethyl)-1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient.

  本发明涵盖了替代的3,3'-双(苯氧甲基)-1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。
• PROTEIN CROSS-LINKING INHIBITOR
  申请人：Mikoshiba Katsuhiko

  公开号：US20110212919A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention provides a protein cross-linking inhibitor containing a compound represented by any of the following formulas ( 1 )-( 13 ), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: R 3 —[—X—B(ZR 1 )—Y—B(ZR 2 )—W—] n —R 4 ,  (1) R 3 —[—X—B(ZR 1 )—Y—] n —R 4 ,  (2) R 3 —[—B(ZR 1 )—Y—B(ZR 2 )—W—] n —R 4 ,  (3) R 3 —[—X—B(ZR 1 )—] n —R 4 ,  (4) R 3 —[—B(ZR 2 )—W—] n —R 4 ,  (5) R 3 —X—B(ZR 1 )-T[B(ZR 2 )—W—R 4 ] 2 ,  (6) R 3 —B(OH) 2 ,  (7) R 3 —B(ZR 1 )—X—B(ZR 2 )—R 4 ,  (8) R 3 —B(R 1 )—O—B(R 2 )—R 4 ,  (9) R 3 —[—X—B(ZR 1 )—Y—B(ZR 2 )—] n —R 4 ,  (10) R 3 —[—X—B(ZR 1 )—Y—B(ZR 2 )—W-Q-] n —R 4 ,  (11) R 3 —[—P—X—B(ZR 1 )—Y—B(ZR 2 )—W—] n —R 4 ,  (12) [R 3 —X—B(ZR 1 )—Y] 2 B(ZR 2 ),  (13) wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION.

  当前发明提供了一种含有由以下任一公式（1）-（13）表示的化合物的蛋白交联抑制剂，或其药用可接受的盐：R3—[—X—B(ZR1)—Y—B(ZR2)—W—]n—R4，  (1)R3—[—X—B(ZR1)—Y—]n—R4，  (2)R3—[—B(ZR1)—Y—B(ZR2)—W—]n—R4，  (3)R3—[—X—B(ZR1)—]n—R4，  (4)R3—[—B(ZR2)—W—]n—R4，  (5)R3—X—B(ZR1)-T[B(ZR2)—W—R4]2，  (6)R3—B(OH)2，  (7)R3—B(ZR1)—X—B(ZR2)—R4，  (8)R3—B(R1)—O—B(R2)—R4，  (9)R3—[—X—B(ZR1)—Y—B(ZR2)—]n—R4，  (10)R3—[—X—B(ZR1)—Y—B(ZR2)—W-Q-]n—R4，  (11)R3—[—P—X—B(ZR1)—Y—B(ZR2)—W—]n—R4，  (12)[R3—X—B(ZR1)—Y]2B(ZR2)，  (13)其中每个符号如说明书中所定义。
• [EN] SUBSTITUTED 1,1'-BIPHENYL COMPOUNDS AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS 1,1'-BIPHÉNYLE SUBSTITUÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021158481A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  The present invention includes substituted 1,1'-biphenyl compounds, analogues thereof, and compositions comprising the same. In one aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, or prevent hepatitis B virus (HBV) and/or hepatitis D virus (HDV) infections in a patient. In another aspect, the compounds contemplated in the invention can be used to treat, ameliorate, and/or prevent cancer in a patient.

  本发明包括取代的1,1'-联苯化合物，其类似物，以及包含它们的组合物。在一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。在另一个方面，本发明中考虑的化合物可用于治疗、改善和/或预防患者体内的癌症。
• Synthesis and in vitro muscarinic activities of a Series of 1,3-diazacycloalkyl carboxaldehyde oxime derivatives
  作者：Ralf Plate、Christan G.J.M Jans、Marc J.M Plaum、Thijs de Boer

  DOI：10.1016/s0968-0896(01)00379-0

  日期：2002.4

  tested for muscarinic activity in receptor binding assays using [3H]-oxotremorine-M (OXO-M) and [3H]-pirenzepine (PZ) as ligands. Potential muscarinic agonistic or antagonistic properties of the compounds were determined using binding studies measuring their potencies to inhibit the binding of OXO-M and PZ. Preferential inhibition of OXO-M binding was used as an indicator for potential muscarinic agonistic

  合成了一系列的1,3-二氮杂环烷基羧醛肟衍生物，并以[3H]-氧代脱氢吗啡-M（OXO-M）和[3H]-哌仑西平（PZ）作为配体，在受体结合测定中测试了毒蕈碱活性。使用结合研究确定化合物的潜在毒蕈碱激动或拮抗特性，该研究测量了其抑制OXO-M和PZ结合的能力。OXO-M结合的优先抑制被用作潜在的毒蕈碱激动特性的指标；在隔离器官的功能研究中证实了这种潜力。
• Manganese complexes with planar or tridimensional acyclic or cyclic Schiff base ligands
  作者：V. Peruzzo、S. Tamburini、P.A. Vigato

  DOI：10.1016/j.ica.2012.01.010

  日期：2012.5

  Abstract The coordination properties toward manganese(II) salts of a variety of [1 + 2], [2 + 1], [2 + 2] and [3 + 1] acyclic and cyclic ligands with different shapes and coordinating moieties have been studied. These ligands, obtained by condensation of suitable formyl- and primary amine precursors, give rise to mono- or dinuclear manganese(II) or manganese(III) complexes, characterized by elemental

  摘要研究了不同形状和配位部分的各种[1 + 2]，[2 + 1]，[2 + 2]和[3 +1]无环和环状配体对锰（II）盐的配位性能。这些配体是通过缩合合适的甲酰基和伯胺前体而获得的，生成单核或二核锰（II）或锰（III）配合物，其特征在于元素分析，红外光谱，ESI-MS光谱和X射线分析结构确定。特别是在[Mn（H 3 -L C2）（H 2 O）2]（Cl）（H 2 O）的结构中，平面的，可能成核的配体H 5 -L C2由[2 + 1]吡ido醛盐酸盐与1,3-二氨基-2-丙醇的缩合反应，中央八面体锰（III）离子位于[H 3 –LC2] 2-的N 2 O 2 Schiff碱部分中，它不作为隔间系统，因为中央酒精团不参与协调。在[Mn（H 3 -L A5）]·0.25H 2 O·CH 3 OH中，其中潜在的成核配体H 6 -LA5通过3-甲酰基水杨酸和三（氨基乙基）的[3 +1]缩合形成胺