3-benzyloxycarbonyl-1,6-dimethyl-4-phenyl-7-oxa-3-azatricyclo<4.2.0.0^2,5>heptane | 106895-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-benzyloxycarbonyl-1,6-dimethyl-4-phenyl-7-oxa-3-azatricyclo<4.2.0.0^2,5>heptane
• 英文别名: benzyl 2,4-dimethyl-7-phenyl-3-oxa-6-azatricyclo[3.2.0.02,4]heptane-6-carboxylate
• CAS: 106895-30-1；113775-91-0
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₃
• 分子量: 335.403
• InChiKey: SLRZAVHNALGDFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  42.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyloxycarbonyl-1,6-dimethyl-4-phenyl-7-oxa-3-azatricyclo<4.2.0.0^2,5>heptane 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 生成 2,4-dimethyl-7-phenyl-3-oxa-6-azatricyclo[3.2.0.02,4]heptane
  参考文献：
  名称：

  完全不饱和单环1,4-氧杂氮杂萘的第一个实例的合成

  摘要：

  由吡啶经五个步骤制备的3-氮杂-7-氧杂三环[4.1.0.0 2,5 ]庚-3-烯（3）的光解导致环扩展，得到了新颖的1,4-氧杂氮杂（4） 。

  DOI：

  10.1039/c39860001188
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-benzyloxycarbonyl-1,6-dimethyl-4-phenyl-7-oxa-3-azatricyclo<4.2.0.0^2,5>heptane
  参考文献：
  名称：

  Kurita, Jyoji; Iwata, Kuniyoshi; Tsuchiya, Takashi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 8, p. 3166 - 3174

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KURITA JYOJI; IWATA KUNIYOSHI; TSUCHIYA TAKASHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1986) N 15, 1188-1189
  作者：KURITA JYOJI、 IWATA KUNIYOSHI、 TSUCHIYA TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• KURITA, JYOJI;IWATA, KUNIYOSHI;TSUCHIYA, TAKASHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 8, 3166-3174
  作者：KURITA, JYOJI、IWATA, KUNIYOSHI、TSUCHIYA, TAKASHI

  DOI：——

  日期：——