(Ph2MeSi)2NLi

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (Ph2MeSi)2NLi
• 英文别名: Lithium;bis[methyl(diphenyl)silyl]azanide；lithium;bis[methyl(diphenyl)silyl]azanide
• 化学式: C₂₆H₂₆NSi₂*Li
• 分子量: 415.611
• InChiKey: BDMAUSFFALNXJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CrCl2(THF)2 、 (Ph2MeSi)2NLi 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  硅酰胺配体-N（SiMePh 2）2的二坐标，非线性钒（II）和铬（II）配合物：亚五价电子构型配合物中轨道淬火磁矩的表征和确认

  摘要：

  通过使两当量的LiN（SiMePh 2）2与三价当量的LiN（SiMePh 2）2反应生成二配位金属酰胺络合物V {N（SiMePh 2）2 } 2（1）和Cr {N（SiMe 2 Ph）2 } 2（2）。 VI 2（THF）4或的CrCl 2（THF）2在ñ正己烷。它们的晶体结构表明它们在金属处具有弯曲配位，N–V–N = 137.0（4）°，N–Cr–N = 139.19（5）°。钒配合物（1）显示出没有像以前对某些V（II）酰胺配合物观察到的异构化趋势。SQUID磁测量的居里拟合得到的3.36（磁矩1）和4.68（2 μ）乙，具有高自旋配置一致。这些值比3.88和4.90μ的唯一自旋值低乙预期d 3和d 4的复合物，这表明整体力矩，这是作为正自旋轨道的结果低的显著非淬火轨道角动量的贡献耦合常数。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.1c00168
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-1,1,3,3-四苯基二甲硅基胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Ph2MeSi)2NLi
  参考文献：
  名称：

  Fe[N(SiPh2Me)2]2 分子磁体中的磁耦合和弛豫

  摘要：

  摘要 在 Fe[N(SiPh2Me)2]2 分子磁体中，在 0.1 T 的外部磁场下，在 5 K 57Fe Mössbauer 光谱中发现了一个非凡的 B ≈ 92 T 超精细场。这证明了在中心铁原子。Fe[N(SiPh2Me)2]2 复合物因此被证明代表了低配位铁复合物的另一个例子，其中准自由离子磁性通过未淬灭的轨道矩将自身可视化。磁化测量和磁化滞后表明交换耦合和纳米尺寸的磁性单元。图形摘要成功制备了 Fe[N(SiPh2Me)2]2 分子磁体复合物，并发现其在 5K 下 0.1T 的外部磁场下显示出非凡的 B≈92T 铁超精细磁场，证明在中心铁原子处存在未淬灭的轨道角矩。现场 57Fe Mossbauer 光谱、磁化和磁滞测量表明交换耦合和 Fe[N(SiPh2Me)2]2 纳米级磁性单元的存在。

  DOI：

  10.1007/s11224-016-0899-2
• 作为试剂：
  描述：

  3-氧代-6-庚烯酸甲酯 在 吡啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 cerium(III) chloride 、 次氯酸叔丁酯 、 (Ph2MeSi)2NLi 、 Collins oxidation agent 、 苯基溴化硒 、 四丁基氟化铵 、 二甲基二环氧乙烷 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 pyridinium chlorochromate 、 nickel dichloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 8-amino-5-{[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy}-5,6-dihydro-5-[(trimethylsilyl)ethynyl]spiro[1H-2-benzopyran-7(3H),2'-[1,3]dioxolan]-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (±)-Calicheamicinone by Two Related Methods

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9602004

文献信息

• Transfer of Amido Groups from Isolated Rhodium(I) Amides to Alkenes and Vinylarenes
  作者：Pinjing Zhao、Christopher Krug、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja052473h

  日期：2005.8.1

  group to the olefin and to form the ketimine Ph(Me)C=N(p-tol) (4a) in 48-95% yields. The dinuclear amido hydride (PEt(3))(4)Rh(2)(mu-NHAr)(mu-H) (Ar = p-tolyl) (5a) was formed from reaction of 2a in 95% yield, and a mixture of this dimeric species and the (PEt(3))(n)RhH complexes with n = 3 and 4 was formed from reaction of 3a in a combined 75% yield. Propene reacted with 2a to give Me(2)C=N(p-tol) (4b)

  单体和二聚的铑 (I) 酰胺配合物与未活化的烯烃反应生成亚胺。(PEt(3))(2)RhN(SiMePh(2))(2)} (1a) 或其 -N(SiMe(3))(2) 类似物 1b 与对甲苯胺的转氨反应得到二聚体 [( PEt(3))(2)Rh(mu-NHAr)](2) (Ar = p-tolyl) (2a) 分离产率为 80%。2a 与 PEt(3) 反应生成单体 (PEt(3))(3)Rh(NHAr) (Ar = p-tolyl) (3a)。PEt(3)-连接的芳基酰胺2a和3a与苯乙烯反应以将酰胺基转移到烯烃并以48-95%的产率形成酮亚胺Ph(Me)C=N(p-tol) (4a)。双核酰氨基氢化物 (PEt(3))(4)Rh(2)(mu-NHAr)(mu-H) (Ar = p-tolyl) (5a) 由 2a 以 95% 的产率反应形成，并且该二聚体物质与 n = 3 和 4 的
• Two-coordinate, nonlinear, crystalline d6 and d7 complexes: syntheses and structures of M{N(SiMePh2)2}2, M = Fe or Co
  作者：Ruth A. Bartlett、Philip P. Power

  DOI：10.1021/ja00258a069

  日期：1987.11

  Les deux composes du titre cristallisent dans le systeme monoclinique, groupe d'espace P2 1 /c et leur structure est affinee jusqu'a R=0,039 pour le complexe de Fe et jusqu'a R=0,049 pour le complexe de Co

  Les deux composes du titre cristallisent dans le systeme monoclinique, groupe d'espace P2 1 /c et leur structure est affinee jusqu'a R=0,039 pour le complexe de Fe et jusqu'a R=0,049 pour le complexe de Co
• Tri- and tetra-meric copper(I) amides {Cu[N(SiMePh2)2]}3 and {Cu[N(SiMe2Ph)2]}4
  作者：Hong Chen、Marilyn M. Olmstead、Steven C. Shoner、Philip P. Power

  DOI：10.1039/dt9920000451

  日期：——

  The compounds Cu[N(SiMePh2)2]}3 1 and Cu[N(SiMe2Ph)2]}4 2 have been synthesised by the reaction of CuBr with the appropriate lithium silylamide in diethyl ether solution. Both were characterized by X-ray crystallography, H-1 NMR and IR spectroscopy, and elemental analysis. They represent the first copper silylamides to be completely characterized by X-ray crystallography. Compound 1 has a very rare trimeric structure with the metals disposed in a triangular fashion and bridged by amide ligands. The less-crowded derivative 2 has an amide-bridged tetrameric structure and an almost square-planar arrangement of four coppers. The bridging amides are displaced from the Cu4 plane such that the Cu4N4 core possesses a butterfly structure. In 1 the Cu ... Cu and Cu-N distances average 2.481(8) and 1.976(8) angstrom and the corresponding distances in 2 are 2.69(3) and 1.936(6) angstrom. Crystal data: 1, orthorhombic, space group Pbca, a = 29.421(8), b = 18.630(4), c = 29.971(8) angstrom, Z = 8, R = 0.069 for 4239 [I > 3-sigma(I)] data; 2, triclinic, space group P1BAR, a = 15.365(3), b = 15.420(3), c = 17.797(3), angstrom, alpha = 67.58(1), beta = 64.28(1), gamma = 66.95(1)-degrees, Z = 2, R = 0.050 for 10 999 [I > 2-sigma(I)] data.
• Magnetic coupling and relaxation in Fe[N(SiPh2Me)2]2 molecular magnet
  作者：E. Kuzmann、G. Zoppellaro、J. Pechousek、Z. Klencsár、L. Machala、J. Tucek、Z. Homonnay、J. Cuda、R. Szalay、M. Pápai

  DOI：10.1007/s11224-016-0899-2

  日期：2017.8

  itself through an unquenched orbital moment. Magnetization measurements and hysteresis in magnetization indicated exchange coupling and nanosized magnetic units. Graphical abstractThe Fe[N(SiPh2Me)2]2 molecular magnet complex was successfully prepared and found to display extraordinary B ≈ 92 T iron hyperfine magnetic field in response to an external magnetic field of 0.1 T at 5 K, evidencing an unquenched

  摘要 在 Fe[N(SiPh2Me)2]2 分子磁体中，在 0.1 T 的外部磁场下，在 5 K 57Fe Mössbauer 光谱中发现了一个非凡的 B ≈ 92 T 超精细场。这证明了在中心铁原子。Fe[N(SiPh2Me)2]2 复合物因此被证明代表了低配位铁复合物的另一个例子，其中准自由离子磁性通过未淬灭的轨道矩将自身可视化。磁化测量和磁化滞后表明交换耦合和纳米尺寸的磁性单元。图形摘要成功制备了 Fe[N(SiPh2Me)2]2 分子磁体复合物，并发现其在 5K 下 0.1T 的外部磁场下显示出非凡的 B≈92T 铁超精细磁场，证明在中心铁原子处存在未淬灭的轨道角矩。现场 57Fe Mossbauer 光谱、磁化和磁滞测量表明交换耦合和 Fe[N(SiPh2Me)2]2 纳米级磁性单元的存在。
• Two-Coordinate, Nonlinear Vanadium(II) and Chromium(II) Complexes of the Silylamide Ligand–N(SiMePh₂)₂: Characterization and Confirmation of Orbitally Quenched Magnetic Moments in Complexes with Sub-d⁵ Electron Configurations
  作者：Kerstin Freitag、Cary R. Stennett、Akseli Mansikkamäki、Roland A. Fischer、Philip P. Power

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c00168

  日期：2021.3.15

  metal amide complexes VN(SiMePh2)2}2 (1) and CrN(SiMe2Ph)2}2 (2) were synthesized by reaction of two equivalents of LiN(SiMePh2)2 with VI2(THF)4 or CrCl2(THF)2 in n-hexane. Their crystal structures showed that they have bent coordination, N–V–N = 137.0(4)°, N–Cr–N = 139.19(5)°, at the metals. The vanadium complex (1) displayed no tendency to isomerize as previously observed for some V(II) amido complexes

  通过使两当量的LiN（SiMePh 2）2与三价当量的LiN（SiMePh 2）2反应生成二配位金属酰胺络合物V N（SiMePh 2）2 } 2（1）和Cr N（SiMe 2 Ph）2 } 2（2）。 VI 2（THF）4或的CrCl 2（THF）2在ñ正己烷。它们的晶体结构表明它们在金属处具有弯曲配位，N–V–N = 137.0（4）°，N–Cr–N = 139.19（5）°。钒配合物（1）显示出没有像以前对某些V（II）酰胺配合物观察到的异构化趋势。SQUID磁测量的居里拟合得到的3.36（磁矩1）和4.68（2 μ）乙，具有高自旋配置一致。这些值比3.88和4.90μ的唯一自旋值低乙预期d 3和d 4的复合物，这表明整体力矩，这是作为正自旋轨道的结果低的显著非淬火轨道角动量的贡献耦合常数。