(E)-N,N'-diisopropylisoindoline-2-carboxamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: (E)-N,N'-diisopropylisoindoline-2-carboxamidine
• 英文别名: N,N'-di(propan-2-yl)-1,3-dihydroisoindole-2-carboximidamide
• 化学式: C₁₅H₂₃N₃
• 分子量: 245.368
• InChiKey: BDMAYYXSYFLCJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  27.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异吲哚啉 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 在 [{Me₂Si(C₅Me₄)(NPh)}Y(CH₂SiMe₃)(thf)2] 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-N,N'-diisopropylisoindoline-2-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  半三明治稀土金属配合物催化将氨基NH键催化加到碳二亚胺上：通过稀土金属胍盐的胺质子分解，有效合成取代的胍。

  摘要：

  [Ln（CH（2）SiMe（3））（3）（thf）（2）]（Ln = Y，Yb和Lu）与一当量的Me（2）Si（C（5）Me（ 4）H）NHR'（R'= Ph，2,4,6-Me（3）C（6）H（2），tBu）直接提供相应的半三明治稀土金属烷基络合物[{ 2）Si（C（5）Me（4））（NR'）} Ln（CH（2）SiMe（3））（thf）（n）]（1：Ln = Y，R'= Ph，n = 2; 2：Ln = Y，R'= C（6）H（2）Me（3）-2,4,6，n = 1; 3：Ln = Y，R'= tBu，n = 1; 4 ：Ln ＝ Yb，R′＝ Ph，n ＝ 2； 5：Ln ＝ Lu，R′＝ Ph，n ＝ 2）。这些配合物，特别是钇配合物1-3，是用于将各种伯胺和仲胺催化加成到碳二亚胺上的极好的催化剂前体，有效地产生了一系列在氮原子上具有广泛取代基的胍衍生物。官能团，例如C [三化学键]

  DOI：

  10.1002/chem.200601383

文献信息

• Catalytic Addition of Secondary Amines to Carbodiimides by a Half-Sandwich Yttrium Complex: An Efficient Route to N,N′,N′′,N′′-Tetra­substituted Guanidines
  作者：Zhaomin Hou、Wen-Xiong Zhang、Masayoshi Nishiura

  DOI：10.1055/s-2006-939081

  日期：——

  The catalytic addition of secondary amines to carbodiimides has been achieved by use of an yttrium half-sandwich alkyl complex (Me2Si(C5Me4)(NPh)(Y(CH 2 SiMe 3 )(THF) 2 , which offers a straightforward, atom-economical route to tetrasubstituted guanidines. An yttrium guanidinate species has been confirmed to be a true catalytic species in this reaction.

  仲胺与碳二亚胺的催化加成是通过使用钇半夹心烷基配合物 (Me2Si(C5Me4)(NPh)(Y(CH 2 SiMe 3 )(THF) 2 ) 实现的，它提供了一种直接的、原子经济的制备四取代胍的途径。已证实胍酸钇物质是该反应中真正的催化物质。
• Catalytic Addition of Amine NH Bonds to Carbodiimides by Half-Sandwich Rare-Earth Metal Complexes: Efficient Synthesis of Substituted Guanidines through Amine Protonolysis of Rare-Earth Metal Guanidinates
  作者：Wen-Xiong Zhang、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1002/chem.200601383

  日期：2007.5.7

  Reaction of [Ln(CH(2)SiMe(3))(3)(thf)(2)] (Ln=Y, Yb, and Lu) with one equivalent of Me(2)Si(C(5)Me(4)H)NHR' (R'=Ph, 2,4,6-Me(3)C(6)H(2), tBu) affords straightforwardly the corresponding half-sandwich rare-earth metal alkyl complexes [Me(2)Si(C(5)Me(4))(NR')}Ln(CH(2)SiMe(3))(thf)(n)] (1: Ln = Y, R' = Ph, n=2; 2: Ln = Y, R' = C(6)H(2)Me(3)-2,4,6, n=1; 3: Ln = Y, R' = tBu, n=1; 4: Ln = Yb, R' = Ph, n=2; 5: Ln

  [Ln（CH（2）SiMe（3））（3）（thf）（2）]（Ln = Y，Yb和Lu）与一当量的Me（2）Si（C（5）Me（ 4）H）NHR'（R'= Ph，2,4,6-Me（3）C（6）H（2），tBu）直接提供相应的半三明治稀土金属烷基络合物[ 2）Si（C（5）Me（4））（NR'）} Ln（CH（2）SiMe（3））（thf）（n）]（1：Ln = Y，R'= Ph，n = 2; 2：Ln = Y，R'= C（6）H（2）Me（3）-2,4,6，n = 1; 3：Ln = Y，R'= tBu，n = 1; 4 ：Ln ＝ Yb，R′＝ Ph，n ＝ 2； 5：Ln ＝ Lu，R′＝ Ph，n ＝ 2）。这些配合物，特别是钇配合物1-3，是用于将各种伯胺和仲胺催化加成到碳二亚胺上的极好的催化剂前体，有效地产生了一系列在氮原子上具有广泛取代基的胍衍生物。官能团，例如C [三化学键]