CrCl2(THF)2 | 15604-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: CrCl2(THF)2
• CAS: 15604-50-9
• 化学式: 2C₄H₈O*2Cl*Cr
• 分子量: 267.116
• InChiKey: IRSNBEHLZYTYPP-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  824 °C(lit.)
• 密度：
  2.9 g/mL at 25 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  CrCl2(THF)2 在 Me₂P(CH₂)2PMe₂ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以85%的产率得到trans-bis{1,2-bis(dimethylphosphino)ethane-P,P'}dichloro-chromium(II)
  参考文献：
  名称：

  二价1,2-双（二甲基膦基）乙烷（dmpe）配合物MCl 2（dmpe）2和MMe 2（dmpe）2（M = Ti，V，Cr，Mn或Fe）的合成和性能。MCl 2（dmpe）2（M = Ti，V或Cr），MnBr 2（dmpe）2，TiMe 1.3 Cl 0.7（dmpe）2和CrMe 2（dmpe）2的X射线晶体结构

  摘要：

  过渡金属二氯化物与1,2-双（二甲基膦基）乙烷（dmpe）的反应可生成色彩鲜艳的高结晶度八面体反式-MCl 2（dmpe）2（M = Ti，V，Cr或Fe ）。尽管不能制备Mn类似物，但是反式-MnBr 2（dmpe）2和反式-Mnl 2（dmpe）2均可从各自的二卤化物获得。MX 2（dmpe）2（X =卤化物）与LiMe或MgMe 2的烷基化导致二甲基配合物反式-MMe 2（dmpe）2（M ＝ V，Cr或Mn）；在这些条件下分离出的钛配合物是反式-TiMeCl（dmpe）2和反式-TiMe 2（dmpe）2的混合物，而得到的铁是顺式-FeMe 2（dmpe）2。磁化率和esr测量表明，除卤化锰衍生物外，所有配合物均处于低自旋态，并且在通过X射线晶体学方法表征的那些配合物中观察到的金属-配体键长与所提出的基态构型一致。MCl 2（dmpe）的电子结构之间有相似之处2种物质和金属茂M（η

  DOI：

  10.1039/dt9850001339
• 作为产物：
  描述：

  铬 、 三氯化铬 在 THF 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以81%的产率得到CrCl2(THF)2
  参考文献：
  名称：

  Betz; Jolly; Krüger, Organometallics, 1991, vol. 10, # 10, p. 3520 - 3525

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic Silylation of N₂and Synthesis of NH₃and N₂H₄by Net Hydrogen Atom Transfer Reactions Using a Chromium P₄Macrocycle
  作者：Alexander J. Kendall、Samantha I. Johnson、R. Morris Bullock、Michael T. Mock

  DOI：10.1021/jacs.7b11132

  日期：2018.2.21

  reduction of N2 to N(SiMe3)3 by Na and Me3SiCl, affording up to 34 equiv N(SiMe3)3; (2) stoichiometric reduction of N2 by protons and electrons (for example, the reaction of cobaltocene and collidinium triflate at room temperature afforded 1.9 equiv of NH3, or at -78 °C afforded a mixture of NH3 and N2H4); and (3) the first example of NH3 formation from the reaction of a terminally bound N2 ligand with

  我们报告了第一个用于还原 N2 的离散分子 Cr 基催化剂。这项研究的重点是 Cr-N2 复合物的反应性，反式-[Cr(N2)2(PPh4NBn4)] (P4Cr(N2)2)，带有一个 16 元四膦大环。[16]-PPh4NBn4 配体的结构对于保持催化剂的结构完整性至关重要。发现 P4Cr(N2)2 在室温和 1 个大气压下通过三种互补反应途径介导 N2 的还原：(1) Cr 催化通过 Na 和 Me3SiCl 将 N2 还原为 N(SiMe3)3，提供高达 34相当于 N(SiMe3)3; (2) 质子和电子对 N2 的化学计量还原（例如，钴与三氟甲磺酸鎓在室温下反应生成 1.9 当量的 NH3，或在 -78°C 下生成 NH3 和 N2H4 的混合物）；(3) 末端结合的 N2 配体与传统的 H 原子源 TEMPOH（2,2,6,6-四甲基哌啶-1-醇）反应生成 NH3 的第一个例子
• Aryl−Oxazoline Chelates of First-Row Transition Metals: Structures of {κ-<i>C</i>,<i>N</i>-(<i>o</i>-C₆H₄)CMe₂(COCH₂CMe₂N)}FeCl(py) and [(κ-<i>C</i>,<i>N</i>-(<i>o</i>-C₆H₄)CMe₂(COCH₂CMe₂N)}Cr(μ-Cl)]₂
  作者：Emily C. Volpe、David R. Manke、Erika R. Bartholomew、Peter T. Wolczanski、Emil B. Lobkovsky

  DOI：10.1021/om100420z

  日期：2010.12.27

  (Me2N)3Ti(η-N-(4,4-dimethyl-(2-CHPh)oxazoline)) (2) and bis-N,N′-(4,4-dimethyl-(2-pyridylmethylyl)oxazoline)Fe (3). Oxidative addition of 4,4-dimethyl-2-(2-bromophenylpropan-2-yl)oxazoline (BrPhCMe2Ox) to Ni(COD)2 provided [κ-C,N-(o-C6H4)CMe2(COCH2CMe2N)}Ni]2(μ-Br)2 (42). With 4,4-dimethyl-2-(2-lithiophenylpropan-2-yl)oxazoline (LiPhCMe2Ox), salt (FeBr2) metathesis proved uncompetitive with oxazoline ring-opening

  芳基-恶唑啉合成子已被研究用于制备强场第一行过渡金属螯合物。使用4,4-二甲基-2-苯基恶唑啉（HPhOx）时，除Zn（κ - C，N -4,4-Me 2 -2-（o -C 6 H 4）恶唑啉之外，没有CH键活化作用可提供络合作用。）2（Zn（PhOx）2），注意到芳基偶联反应与4,4-二甲基-2-（2-lithiophenyl）恶唑啉（LiPhOx）和MX 2 ; [κ- N，N- 4,4-Me 2-（2- o -C 6 H 4）-2-恶唑啉} 2 ] CoCl 2（1 -Co）的结构表征。以（Me 2 N）3 Ti（η - N-（4,4-二甲基-（2-CHPh）恶唑啉）为例，4,4-二甲基-2-苄基恶唑啉（PhCH 2 Ox）的金属化易于去质子化。）（2）和双-N，N ′-（4，4-二甲基-（2-吡啶基甲基甲酰基）恶唑啉）Fe（3）。将氧化的4,4-二甲基-2-（2-溴苯基丙烷-2-基）恶唑啉（BrPhCMe
• Chromium Complexes Supported by the Multidentate Monoanionic N₂P₂ Ligand: Reduction Chemistry and Reactivity with Ethylene
  作者：Sergio S. Rozenel、Wayne A. Chomitz、John Arnold

  DOI：10.1021/om900695s

  日期：2009.11.9

  H[N2P2] = tBuN(H)SiMe2N(CH2CH2PiPr2)2} are presented, and the activity of these complexes toward ethylene oligomerization/polymerization is examined. The complexes [N2P2]CrCl2 (1) and [N2P2]CrCl (2) polymerized ethylene after activation with MAO. Derivatives of 1 and 2 were synthesized in order to gain insights about the active species in the ethylene oligomerization/polymerization processes. The alkyl

  提出了由多齿单阴离子配体[N 2 P 2 ] H [N 2 P 2 ] = t BuN（H）SiMe 2 N（CH 2 CH 2 P i Pr 2）2 }支撑的铬配合物，其活性研究了这些针对乙烯低聚/聚合的络合物。配合物[N 2 P 2 ] CrCl 2（1）和[N 2 P 2 ] CrCl（2）在用MAO活化后聚合了乙烯。1和的导数为了获得有关乙烯低聚/聚合过程中的活性物种的见解，合成了2种。烷基络合物[N 2 P 2 ] CrMe（3），[N 2 P 2 ] CrCH 2 SiMe 3（4）和[N 2 P 2 ] Cr（Cl）CH 2 SiMe 3（5），阳离子种[N 2 P 2 ] CrCl} BF 4（7），[N 2 P 2 ] CrCl} BPh 4（8）和[N在没有活化剂的情况下，2 P 2 ] CrCH 2 SiMe 3 } BF 4（9）和Cr（II）络合物[N 2
• Isolation of a Self-Activating Ethylene Trimerization Catalyst of a Cr-SNS System
  作者：Khalid Albahily、Yacoob Shaikh、Zeeshan Ahmed、Ilia Korobkov、Sandro Gambarotta、Robbert Duchateau

  DOI：10.1021/om2004699

  日期：2011.8.8

  possibility of forming active and selective chromium trimerization catalyst precursors. The two trivalent derivatives [(2,6-CH2SR)2C5H5N]CrCl3 (1a,b), and the divalent [(2,6-CH2S(t-Bu)2C5H5N]CrCl2·THF (2a) were isolated and characterized. Upon treatment of 1a with Me3Al, the self-activating, single-component, highly selective chromium trimerization catalyst [2,6-CH2S(t-Bu)2C5H5N]CrMe[(μ-Cl)AlMe3)]2 (3a)

  二吡啶配体SNS（2,6- CH 2 SR）2 ç 5 ħ 5 N（R =吨-Bu（一），Ñ癸基（b））的制备和用于形成活性和选择性的铬的可能性测试三聚催化剂前体。两个三价衍生物[（（2,6-CH 2 SR）2 C 5 H 5 N] CrCl 3（1a，b）和二价[[2,6-CH 2 S（t -Bu）2 C 5 H 5 N]六氯化碳2分离并表征THF（2a）。在用Me 3 Al处理1a时，该自活化单组分高选择性铬三聚催化剂[2,6-CH 2 S（t -Bu）2 C 5 H 5 N] CrMe [（μ-Cl）获得并充分表征了AlMe 3）] 2（3a）。
• Isolation of a Self-Activating Ethylene Trimerization Catalyst
  作者：Indu Vidyaratne、Grigory B. Nikiforov、Serge I. Gorelsky、Sandro Gambarotta、Robbert Duchateau、Ilia Korobkov

  DOI：10.1002/anie.200900957

  日期：2009.8.17

  and [η5‐2,3,4,5‐Me4C4N(AlClMe2)CrMe(μ‐NPh)2AlMe2}Me3Al(thf)}] self‐activate to give single‐site ethylene polymerization catalysts. The closely related dinuclear chromium(II) complex [η5‐2,3,4,5‐Me4C4N(AlClMe2)Cr}2(μ‐Me)2] (see picture) is a highly active self‐activating ethylene trimerization catalyst.

  自助组：本aluminatopyrrolyl络合物[η 5 -2,3,4,5-我4 Ç 4 N（AlClMe 2）} 2的Cr]和[η 5 -2,3,4,5-我4 C 4 N（AlClMe 2）CrMe（μ-NPh）2 AlMe 2 } Me 3 Al（thf）}]自活化，得到单中心乙烯聚合催化剂。紧密相关的双核铬（II）配合物[η 5 -2,3,4,5-我4 Ç 4 N（AlClMe 2）的Cr} 2（μ-Me）的2]（参见图片）是一种高活性的自活化乙烯三聚催化剂。