[Cp*IrCl₂PEt₃] | 214539-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: [Cp*IrCl₂PEt₃]
• 英文别名: [iridium(η(5)-pentamethylcyclopentadiene)dichloro(PEt3)]；[IrCp*Cl2(PEt3)]；Dichloroiridium(1+);1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;triethylphosphane
• CAS: 214539-06-7
• 化学式: C₁₆H₃₀Cl₂IrP
• 分子量: 516.514
• InChiKey: ZWSIMIWSBGYONW-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-[(pentafluorophenyl)2 (tetrahydrofurane)2 platinum(II)] 、 [Cp*IrCl₂PEt₃] 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到[(PEt3)(η(5)-pentamethylcyclopentadiene)Ir(μ-Cl2)Pt(C6F5)2]
  参考文献：
  名称：

  从杂双金属氯化物桥连 (d6-d8) 化合物开始合成新型杂四金属 (d6-d10-d8) 聚炔基配合物

  摘要：

  半夹心环戊二烯基配合物 [M(η5-C5Me5)Cl2(PEt3)] (M = Rh, Ir) 和 [cis-M'(C6F5)2(thf)2] (M' = Pt, Pd) 之间的反应; thf = 四氢呋喃）提供相应的氯化物桥连异双核 Rh,Ir/Pt,Pd 络合物 [(PEt3)(η5-C5Me5)M(μ-Cl)2M'(C6F5)2] (1-4)。相比之下，与氯桥联双核化合物 [{M(η5-C5Me5)Cl(μ-Cl)}2] (M = Rh, Ir) 的类似反应反而导致了意想不到的混合盐络合物 {Cp*M(μ -Cl)3MCp*}2[{(C6F5)2M'(μ-Cl)}2] (M = Rh, Ir; M' = Pt, Pd) (5-8) 作为氯化物转移的结果。[(PEt3)(η5-C5Me5)Rh(μ-Cl)2Pt(C6F5)2] (1) 和{Cp*Rh(μ-Cl)3RhCp*}2[{(C6F5)2Pd(μ-

  DOI：

  10.1002/1099-0682(200106)2001:6<1631::aid-ejic1631>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  [Cp*IrCl₂]₂ 、 三乙基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到[Cp*IrCl₂PEt₃]
  参考文献：
  名称：

  萘-1,8-二硫代，萘ena-5,6-二硫代和联苯-2,2'-二硫代铑（III）和铱（III）半夹心配合物的制备与表征

  摘要：

  铑（III）和铱（III）半夹心复合物[Cp * M（PEt 3）（SRS）]的合成，M = Rh，Ir; 据报道，SRS ＝萘1，8-二硫代萘酯（NaphthS 2，a），-55，6-二硫代late庚啶（AcenapS 2，b）和联苯2，2'-二硫代萘酚（BiphenS 2，c）。我们还描述了新化合物compound烯-1,8-二硫醇的分离。使用多核NMR光谱和单晶X射线衍射已对所有配合物进行了充分表征。配体萘-1,8-二硫醇（H 2 a），1,8-二硫醇（H 2 b），1,1'-联苯-2,2'-二硫醇（H 2 c）和苯1,2,2-二硫醇（H 2 d）也已通过单晶X射线衍射表征。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.10.023

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Reactivity of New Alkynyl Complexes of Rhodium and Iridium:  Preparation of Neutral (M−M‘:  M = Rh, Ir; M‘ = Pt, Pd) Hetero-Alkynyl-Bridged Dinuclear Complexes
  作者：Irene Ara、Jesús R. Berenguer、Eduardo Eguizábal、Juan Forniés、Elena Lalinde、Antonio Martín、Francisco Martínez

  DOI：10.1021/om980344m

  日期：1998.10.1

  between the dianionic complexes Q2[cis-Pt(C6F5)2(C⋮CR)2] (R = Ph, Q = PMePh3; R SiMe3, Q = NBu4) and solvento species [Cp*M(PEt3)(acetone)2](ClO4)2 (M = Rh, Ir) (prepared in situ). The molecular structures of the heterobridged Rh−Pt (9b) and Ir−Pd (12a) and homobridged Rh−Pt (5c), Ir−Pt (7a,c), and Ir−Pd (8a) complexes have been determined by X-ray analyses. In the iridium mixed complexes 7a,c, 8a, and 12a

  的炔基的[CP * MX 2（PET 3）]（CP * =η 5 -C 5我5 ; X =氯，M = RH; X = I，M = Ir）的与过量的LIC⋮CR的（R = th中的Ph（a），t Bu（b），SiMe 3（c））导致生成新型双（炔基）[CP * M（C⋮CR）2（PEt 3）]（M = Rh，3a - c ; M = Ir，4a，c）或单（炔基）[CP * M（C⋮CR）X（PEt 3）]（M = Rh，X = Cl，1a - c ; M = Ir，X = I，2c'）取决于反应时间。配合物4a和相关的（苯基乙炔基）铱衍生物[CP * Ir（C⋮CPh）X（PEt 3）]（X = Cl，2a ; X = I，2a '）可以通过使[CP * IrX 2（ PEt 3）]和[AgC⋮CPh] n。配合物1 - 4经历与[容易反应的顺式-M '（C 6 ˚F 5）2（THF）2 ]（M'=铂，钯;
• [Pt(C⋮CR)₄]²^- as Double Alkynylation Reagents:  Facile Formation of Binuclear Bis(μ-alkynide) (M−Pt) and Unsymmetrical Trinuclear Double Bis(μ-alkynide) (M−Pt−Pt) Complexes
  作者：Jesús R. Berenguer、Eduardo Eguizábal、Larry R. Falvello、Juan Forniés、Elena Lalinde、Antonio Martín

  DOI：10.1021/om990753y

  日期：2000.2.1

  results in double alkynyl transfer to give the binuclear compounds [(PEt3)Cp*M(μ-1κCα:η2-C⋮CR)2Pt(C⋮CR)2] (M = Rh, 2; Ir, 3), in which the organometallic unit “cis-Pt(C⋮CR)2” is unusually stabilized by η2-bis(alkyne) interactions, as has also been confirmed for the related binuclear complex [(PPh3)Cp*Rh(μ-1κCα:η2-C⋮CSiMe3)2Pt(C⋮CSiMe3)2], 4b, which has been prepared analogously. These binuclear tetraalkynyl

  的处理（NBU 4）2 [PT（C⋮CR）4 ]·2H 2 O（R =吨-Bu，1A ;森达3，1B ; PH，1C）与1个当量的双阳离子solvento物种的[Cp * M （PET 3）（丙酮）2 ]（CLO 4）2（M =铑，铱）导致双炔基转移，得到双核化合物[（PET 3）的Cp * M（μ-1κ ç α：η 2 -C ⋮CR）2 PT（C⋮CR）2 ]（M = Rh，2 ; Ir，3），其中，所述有机金属单元“顺式-PT（C⋮CR）2 ”不同寻常的η稳定2 -双（炔）的相互作用，也已确认了双核配合物[（PPH相关3）的Cp *的Rh（ μ-1κ ç α：η 2 -C⋮CSiMe 3）2的PT（C⋮CSiMe 3）2 ]，4B，已经类似的方法制备。这些双核tetraalkynyl复合物可以被用作前体以不寻常的双（双alkynide）-bridged三核衍生物[（PET 3）的Cp *
• [cis-Pt(C₆F₅)₂(CCPh)₂]^2–as a double alkynyl transfer reagent. Synthesis and characterization of the Ir(<scp>III</scp>)-Pt(<scp>II</scp>) Tweezer complex {[(η⁵-C₅Me₅)(PEt₃)Ir(CCPh)₂]Pt(C₆F₅)₂}
  作者：Jesús R. Berenguer、Juan Forniés、Elena Lalinde、Francisco Martínez

  DOI：10.1039/c39950001227

  日期：——

  [cis-Pt(C6F5)2(CCPh)2]2– reacts with [Ir(C5Me5)(PEt3)(Me2CO)2](ClO4)2, via a double alkynylation process, yielding [η5-C5Me5)(PEt3) Ir(CCPh)2]Pt(C6F5)2} in which the alkynyl groups are σ bonded to the iridium centre and π bonded to the platinum one.

  [顺式-Pt(C6F5)2(CCPh)2]2â与[Ir(C5Me5)(PEt3)(Me2CO)2](ClO4)2通过双炔化反应生成[δ-5-C5Me5)(PEt3) Ir(CCPh)2]Pt( )2}，其中炔基与铱中心成键，与铂中心成键。