[2-(2-diphenylphosphanylphenyl)phenyl]-diphenylphosphane;iodogold | 106947-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(2-diphenylphosphanylphenyl)phenyl]-diphenylphosphane;iodogold
• CAS: 106947-76-6
• 化学式: C₃₆H₂₈Au₂I₂P₂
• 分子量: 1170.31
• InChiKey: BNYRHDKOSREMQM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.87
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-diphenylphosphanylphenyl)phenyl]-diphenylphosphane;iodogold 在 氰化钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2,2'-双(二苯基磷)联苯
  参考文献：
  名称：

  Bennett, Martin A.; Bhargava, Suresh K.; Griffiths, David K., Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 3, p. 262 - 264

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  bis(μ-(2-diphenylphosphino)phenyl)digold(I) 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 [2-(2-diphenylphosphanylphenyl)phenyl]-diphenylphosphane;iodogold
  参考文献：
  名称：

  含有桥连（2-二苯基膦基）苯基膦和（2-二乙基膦基）苯基膦的双核环金配合物，C6H4PR2（R = Ph，Et）。在金（II）-金（II）中心通过还原消除形成碳-碳键

  摘要：

  通过用 o-LiC6H4PR2 处理 AuBr(PEt3) 获得的二金 (I) 络合物 Au2(μ-C6H4PR2)2 [R = Ph (1a), Et (1b)] 与卤素或过氧化苯甲酰加成得到金属-金属键合二金 (II) 配合物 Au2X2(μ-C6H4PR2)2 [R = Ph, Et; X = I (2a, 2b), Br (3a, 3b), Cl (4a, 4b), O2CPh (5a, 5b)]，它们在结构上类似于双（叶立德）配合物 Au2X2{μ-(CH2)2PR2 }2. 5b 中的苯甲酸酯配体是单齿的，金-金键长 [2.5243(7) A] 显着小于二碘化物 (2a) [2.5898(6) A, 2.5960 (A) 对于独立分子]，反映了轴向阴离子配体的反式影响。相应的配合物 Au2X2(μ-C6H4PR2)2 [R = Ph, Et; X = O2CMe (6a, 6b)

  DOI：

  10.1021/ja961511h

文献信息

• Luminescence Thermochromism of Gold(I) Phosphane-Iodide Complexes: A Rule or an Exception?
  作者：Nina Glebko、Thuy Minh Dau、Alexei S. Melnikov、Elena V. Grachova、Igor V. Solovyev、Andrey Belyaev、Antti J. Karttunen、Igor O. Koshevoy

  DOI：10.1002/chem.201705544

  日期：2018.2.26

  A series of gold(I) iodide complexes 1–11 have been prepared from di‐, tri‐, and tetraphosphane ligands. Crystallographic studies reveal that the di‐ (1–7) and tetrametallic (11) compounds feature linearly coordinated gold(I) ions with short aurophilic contacts. Their luminescence behavior is determined by the combined influence of the phosphane properties, metal–metal interaction, and intermolecular

  一系列的金（I）碘化物络合物1 - 11已经从二-制备，三- ，和tetraphosphane配体。晶体学研究表明，二（1 – 7）和四金属（11）化合物具有线性配位的金（I）离子，具有短的亲嗜性接触。它们的发光行为是由膦特性，金属-金属相互作用和分子间晶格定义的相互作用共同影响的。提议的以3（X + M）为中心的变量贡献（X =卤素; M =金属）和3XLCT（卤素到配体的电荷转移）电子跃迁到最低的激发态，这受超分子堆积的影响，可能是导致室温发射颜色从绿色（λ = 545 nm，对于11）改变为接近- IR（λ＝ 698nm，对于2）。双核化合物6和7显示出明显的发光热致变色，在冷却时其蓝移高达5750cm -1。发射能量的这种戏剧性的变化被分配给的两个耦合的三重激发态的存在3 ππ*和3（X + M）C / 3XLCT性质，其存在取决于分子结构和晶格排列。
• Bennett, Martin A.; Bhargava, Suresh K.; Griffiths K. David, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, p. 262 - 264
  作者：Bennett, Martin A.、Bhargava, Suresh K.、Griffiths K. David、Robertson, Glen B.

  DOI：——

  日期：——