2-tert-butoxy-4-fluoro-1-nitrobenzene | 1369809-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butoxy-4-fluoro-1-nitrobenzene
• 英文别名: 2-(Tert-butoxy)-4-fluoro-1-nitrobenzene；4-fluoro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-nitrobenzene
• CAS: 1369809-57-3
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO₃
• mdl: MFCD22741263
• 分子量: 213.209
• InChiKey: PORIJRZUPCCODO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  279.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-tert-butoxy-4-fluoro-1-nitrobenzene 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 水 、 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-hydroxy-4-(3-ketomorpholino)phenyl)carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑并恶嗪酮类化合物的制备方法及其 中间体和晶型

  摘要：

  本发明公开了一种高纯度苯并恶唑并恶嗪酮类化合物的制备方法及其晶型，本发明还公开了制备式(Ⅰ)化合物的中间体化合物及其制备方法。

  公开号：

  CN105503903B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氟硝基苯 、 potassium tert-butylate 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-tert-butoxy-4-fluoro-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  苯并恶唑并恶嗪酮类化合物的制备方法及其 中间体和晶型

  摘要：

  本发明公开了一种高纯度苯并恶唑并恶嗪酮类化合物的制备方法及其晶型，本发明还公开了制备式(Ⅰ)化合物的中间体化合物及其制备方法。

  公开号：

  CN105503903B

文献信息

• Transetherification of 2,4-dimethoxynitrobenzene by aromatic nucleophilic substitution
  作者：Jiho Song、Hae Ju Kang、Jung Wuk Lee、Michelle A. Wenas、Seung Hwarn Jeong、Taeho Lee、Kyungsoo Oh、Kyung Hoon Min

  DOI：10.1371/journal.pone.0183575

  日期：——

  In view of the few reports concerning aromatic nucleophilic substitution reactions featuring an alkoxy group as a leaving group, the aromatic nucleophilic substitution of 2,4-dimethoxynitrobenzene was investigated with a bulky t-butoxide nucleophile under microwave irradiation. The transetherification of 2,4-dimethoxynitrobenezene with sodium t-butoxide under specific conditions, namely for 20 min

  鉴于关于以烷氧基为离去基团的芳族亲核取代反应的报道很少，因此在微波辐射下用大体积的叔丁氧基亲核体研究了2,4-二甲氧基硝基苯的芳族亲核取代。2，4-二甲氧基硝基苯与叔丁醇钠在特定条件下（即在110°C下于10％的二甲氧基乙烷的甲苯溶液中）进行20分钟的醚化反应，制得所需的产物，产率为87％，具有排他的邻位选择性。筛选各种反应条件以获得最大产率。2，4-二甲氧基硝基苯被叔丁醇芳族亲核取代应在受控条件下进行，以避免形成副产物，这与二卤代活化苯不同。在形成的副产物中，
• PREPARATION METHOD FOR BENZOXAZOLEOXAZINE KETONE COMPOUND AND INTERMEDIATE AND CRYSTAL FORM THEREOF
  申请人：North China Pharmaceutical New Drug R&D Co., Ltd.

  公开号：EP3199536A1

  公开（公告）日：2017-08-02

  A preparation method for a high-purity benzoxazoleoxazine ketone compound, a crystal form thereof, and an intermediate compound for preparing a compound of formula (I), and a preparation method therefor.

  一种高纯度苯并恶唑恶嗪酮化合物、其晶型和制备式（I）化合物的中间体化合物的制备方法及其制备方法。
• Preparation method for benzoxazoleoxazine ketone compound and intermediate and crystal form thereof
  申请人：NORTH CHINA PHARMACEUTICAL NEW DRUG R & D CO., LTD.

  公开号：US10106557B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  A preparation method for a high-purity benzoxazoleoxazine ketone compound, a crystal form thereof, and an intermediate compound for preparing a compound of formula (I), and a preparation method therefor.

  一种高纯度苯并恶唑恶嗪酮化合物、其晶型和制备式（I）化合物的中间体化合物的制备方法及其制备方法。
• Nonpolar Solvent a Key for Highly Regioselective S_NAr Reaction in the Case of 2,4-Difluoronitrobenzene
  作者：Suresh Kumar Sythana、Surendra R. Naramreddy、Santosh Kavitake、Vinod Kumar CH.、Pundlik R. Bhagat

  DOI：10.1021/op500120z

  日期：2014.7.18

  A practical and highly regioselective aromatic nucleophilic substitution reaction for the substrate 2,4-difluoronitrobenzene is demonstrated with various O/S/N-nucleophiles. Solvent screens substantiate the role of a nonpolar solvent in ortho-selective nucleophilic substitution through a six-membered polar transition state.