6-methyl-2-trifluoromethylpyridin-3-ylcarboxylic acid | 261635-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-2-trifluoromethylpyridin-3-ylcarboxylic acid
• 英文别名: 6-Methyl-2-(trifluoromethyl)nicotinic acid；6-methyl-2-(trifluoromethyl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 261635-97-6
• 化学式: C₈H₆F₃NO₂
• 分子量: 205.136
• InChiKey: YFWPDZNLFPGTCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-2-trifluoromethylpyridin-3-ylcarboxylic acid 、 草酰氯 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 6-methyl-2-trifluoromethylpyridin-3-ylcarbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Pyridine ketones useful as herbicides

  摘要：

  公式（I）中所定义的取代基化合物适用于用作除草剂。

  公开号：

  US06498125B2

文献信息

• FXR (NR1H4) MODULATING COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170355693A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The present disclosure relates generally to compounds which bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists of FXR. The disclosure further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds and to a process for the synthesis of said compounds.

  本公开涉及一般与结合NR1H4受体（FXR）并作为FXR激动剂的化合物有关。本公开进一步涉及利用这些化合物制备药物，用于通过这些化合物结合所述核受体治疗疾病和/或病况，以及用于合成这些化合物的过程。
• PIPERIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Hachiya Shunichiro

  公开号：US20100029687A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  [Problem] To provide a compound which can be used for treating diseases in which a calcium sensing receptor (CaSR) participates, particularly hyperparathyroidism. [Means for Resolution] It was found that a novel piperidine derivative which is characterized in that one of a 3-position and a 4-position is substituted with an aminomethyl group substituted with an arylalkyl group or the like and the other position is substituted with aryl, heteroaryl or the like, or a salt thereof, has an excellent CaSR agonistic regulatory action, and also has excellent selectivity with a CYP2D6 inhibitory action having a possibility of causing drug interaction. Based on the above, this novel piperidine derivative is useful as a therapeutic agent for diseases in which CaSR participates (hyperparathyroidism, renal osteodystrophy, hypercalcemia, and the like).

  【问题】提供一种化合物，可用于治疗钙感受受体（CaSR）参与的疾病，特别是甲状旁腺功能亢进症。【解决方法】发现一种新的哌啶衍生物，其特征在于3位和4位中的一个位置被取代为含有芳基烷基等基团的氨甲基基团，另一个位置被取代为芳基、杂环芳基等，或其盐，具有出色的CaSR激动调节作用，并且具有出色的选择性，具有可能引起药物相互作用的CYP2D6抑制作用。基于以上发现，这种新的哌啶衍生物可用作治疗CaSR参与的疾病（甲状旁腺功能亢进症、肾性骨营养不良、高钙血症等）的治疗剂。
• PYRIDINE KETONES USEFUL AS HERBICIDES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP1114030A1

  公开（公告）日：2001-07-11
• US6498125B2
  申请人：——

  公开号：US6498125B2

  公开（公告）日：2002-12-24
• US8153658B2
  申请人：——

  公开号：US8153658B2

  公开（公告）日：2012-04-10