1-(difluoromethylene)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 191014-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(difluoromethylene)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: Naphthalene, 1-(difluoromethylene)-1,2,3,4-tetrahydro-；4-(difluoromethylidene)-2,3-dihydro-1H-naphthalene
• CAS: 191014-21-8
• 化学式: C₁₁H₁₀F₂
• 分子量: 180.197
• InChiKey: MYFINKJMNZCMKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(difluoromethylene)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 potassium tert-butylate 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.03h， 生成 (E)-1-(fluoromethylene)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  氟烯烃与甲硅烷基硼酸酯的无过渡金属脱氟硅烷化

  摘要：

  甲硅烷基化的氟代烯烃是具有互补反应性的重要合成中间体，在天然产物，药物和人造材料的构造中起关键作用。通过选择性脱氟甲硅烷基化将通常高度稳定的氟代烯烃转化为甲硅烷基化的氟代烯烃是一项艰巨的任务。本文中，我们报道了在烷氧基碱的存在下，各种氟代烯烃与甲硅烷基硼酸酯的简单，廉价和稳健的脱氟甲硅烷基化反应，以直接合成各种甲硅烷基化的氟代烯烃。该协议具有温和而安全的反应条件，可避免催化剂，过渡金属，配体和高反应温度，并能耐受各种氟代烯烃底物，而不会影响效率。N 2'或S N V取代，这是该碱基介导的脱氟甲硅烷基化的原因。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201900310
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-1-萘酚 在 溴代环己烷 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(difluoromethylene)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Ramberg-Bäcklund 反应中的烷基三氟乙烯：一种高效、模块化的 gem-二氟烯烃合成

  摘要：

  本文描述了通过烷基三氟乙烯的 Ramberg-Bäcklund 反应前所未有的 gem-二氟烯烃合成。通过用特定的格氏试剂处理，可以很容易地从容易获得的三氟酮中制备结构多样、完全取代的偕二氟烯烃，这些烯烃很难通过其他方法制备。实验和计算研究提供了对格氏试剂独特和关键作用的深入了解，该试剂既可作为去除 α-质子的碱，又可作为路易斯酸帮助 CF 键活化。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c07924

文献信息

• Monofluoroalkenylation of Dimethylamino Compounds through Radical–Radical Cross‐Coupling
  作者：Jin Xie、Jintao Yu、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/anie.201602347

  日期：2016.8

  An unprecedented and challenging radical–radical cross‐coupling of α‐aminoalkyl radicals with monofluoroalkenyl radicals derived from gem‐difluoroalkenes was achieved. This first example of tandem C(sp3)−H and C(sp2)−F bond functionalization through visible‐light photoredox catalysis offers a facile and flexible access to privileged tetrasubstituted monofluoroalkenes under very mild reaction conditions

  实现了前所未有的，具有挑战性的α-氨基烷基自由基与衍生自双二氟烯烃的单氟烯基自由基的自由基自由基偶联。通过可见光光氧化还原催化作用的串联C（sp 3）-H和C（sp 2）-F键功能化的第一个例子提供了在非常温和的反应条件下轻松灵活地访问特权四取代的单氟烯烃的方法。这种氧化还原中性方法在范围，功能基团耐受性和区域选择性方面的显着特征可以通过复杂分子结构的晚期氟烯基化来说明，例如生物活性（+）-地尔硫ze，罗格列酮，二氢青蒿素，齐墩果酸和雄甾酮衍生物，代表重要的新α-氨基CH单氟烯基化反应。
• Direct Difluoromethylenation of Carbonyl Compounds by Using TMSCF₃: The Right Conditions
  作者：Sankarganesh Krishnamoorthy、Jotheeswari Kothandaraman、Jacqueline Saldana、G. K. Surya Prakash

  DOI：10.1002/ejoc.201601038

  日期：2016.10

  A deoxygenative difluoromethylenation of carbonyl compounds has been developed by using readily available, inexpensive trifluoromethyltrimethylsilane, LiI, and PPh3. The presence of the Li+ ion prevents the unproductive exhaustion of trifluoromethyltrimethylsilane (TMSCF3) by keeping the soluble free fluoride concentration in the reaction medium under control. The strategy of combining solvents to

  已经通过使用容易获得的廉价三氟甲基三甲基硅烷、LiI 和 PPh3 开发了羰基化合物的脱氧二氟亚甲基化。Li+ 离子的存在通过控制反应介质中的可溶性游离氟化物浓度来防止三氟甲基三甲基硅烷 (TMSCF3) 的非生产性消耗。公开了组合溶剂以提高反应性从而降低反应温度和时间的策略。
• Catalyzing the Hydrodefluorination of CF₃-Substituted Alkenes by PhSiH₃. H• Transfer from a Nickel Hydride
  作者：Chengbo Yao、Shuai Wang、Jack Norton、Matthew Hammond

  DOI：10.1021/jacs.9b13757

  日期：2020.3.11

  The hydrodefluorination of CF3-substituted alkenes can be catalyzed by a nickel(II) hydride bearing a pincer ligand. The cata-lyst loading can be as low as 1 mol%. gem-Difluoroalkenes containing a number of functional groups can be formed in good to excellent yields, by a radical mechanism initiated by H• transfer from the nickel hydride. The relative reactivity of various substrates supports the proposed

  CF3 取代烯烃的加氢脱氟可以由带有钳状配体的镍 (II) 氢化物催化。催化剂负载量可以低至 1 mol%。通过从氢化镍中转移 H• 引发的自由基机制，可以以良好到极好的产率形成含有许多官能团的 gem-二氟烯烃。各种底物的相对反应性支持所提出的机制，TEMPO 捕获实验也是如此。
• A useful magnesium reagent for the preparation of 1,1-difluoro-2-hydroxyphosphonates from diethyl bromodifluoromethylphosphonate via a metal—halogen exchange reaction
  作者：Rachel Waschbüsch、Mohammad Samadi、Philippe Savignac

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06541-2

  日期：1997.2

  When (EtO)2P(O)CF2Br (1) is treated with isopropylmagnesium chloride in THF at low temperature it gives a magnesium species (2) which undergoes reactions with strong electrophiles (HCl, TMSCl, halogens, aldehydes and ketones). The formation of products depends strongly on the reaction conditions. With 1.5 equivalents of 2 between −78 and 0°C, a conversion of more than 90% of aldehydes and ketones into

  将（EtO）2 P（O）CF 2 Br（1）在THF中用异丙基氯化镁在低温下处理时，得到镁物质（2），该镁物质与强亲电试剂（HCl，TMCCl，卤素，醛和酮）发生反应。产物的形成在很大程度上取决于反应条件。在-78至0°C之间使用1.5当量的2，可以实现90％以上的醛和酮转化为2-羟基膦酸酯（7和8）。这些化合物（7和8）在碱（NaH，LDA）存在下重排成2,2-二氟乙基磷酸酯，而不会同时形成1,1-二氟烯烃。
• New Methodology for the Deoxygenative Difluoromethylenation of Aldehydes and Ketones; Unexpected Formation of Tetrafluorocyclopropanes
  作者：Ireneusz Nowak、Morris J. Robins

  DOI：10.1021/ol047416s

  日期：2005.2.1

  [GRAPHICS]Generation of difluoromethylene phosphorus ylides in the presence of aldehydes and ketones results in Wittig-type reactions to give gem-difluoroalkenes, Subsequent in situ addition of difluorocarbene (carbenoid) can occur (increased with triphenylphosphine and decreased with tributylphosphine) to give tetrafluorocyclopropanes.