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2-[(3R)-pent-1-en-3-yl]oxyoctanoic acid | 125763-20-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(3R)-pent-1-en-3-yl]oxyoctanoic acid
英文别名
——
2-[(3R)-pent-1-en-3-yl]oxyoctanoic acid化学式
CAS
125763-20-4;125763-21-5;130652-85-6;130791-29-6;130791-32-1
化学式
C13H24O3
mdl
——
分子量
228.332
InChiKey
DIAWFTBRUMNACG-PXYINDEMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.39
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    10.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    46.53
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[(3R)-pent-1-en-3-yl]oxyoctanoic acid吡啶 二甲基硫 、 camphor-10-sulfonic acid 、 臭氧 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 6-ethenyl-5-ethyl-3-hexyl-2-methylidene-1,4-dioxane
    参考文献:
    名称:
    通过脂族克莱森重排的立体定向方法合成3-oxocen-7-ones。(+)-(2 R,8 S)-和(+)-(2 R,8 J)-月桂聚糖的合成
    摘要:
    基于热诱导的克莱森环膨胀作为关键步骤的一般合成策略允许在对映体纯条件下和适当的绝对构型下快速加工月桂聚糖。短序列(九个步骤)构成了通往天然存在的中环醚的新途径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85577-0
  • 作为产物:
    描述:
    1-戊烯-3-醇 在 sodium hydride 作用下, 反应 60.0h, 生成 2-[(3R)-pent-1-en-3-yl]oxyoctanoic acid
    参考文献:
    名称:
    通过脂族克莱森重排的立体定向方法合成3-oxocen-7-ones。(+)-(2 R,8 S)-和(+)-(2 R,8 J)-月桂聚糖的合成
    摘要:
    基于热诱导的克莱森环膨胀作为关键步骤的一般合成策略允许在对映体纯条件下和适当的绝对构型下快速加工月桂聚糖。短序列(九个步骤)构成了通往天然存在的中环醚的新途径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)85577-0
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文献信息

  • A concise total synthesis of enantiomerically pure (+)-cis- and (+)-trans-lauthisan
    作者:Leo A. Paquette、Thomas J. Sweeney
    DOI:10.1021/jo00293a006
    日期:1990.3
  • PAQUETTE, LEO A.;SWEENEY, THOMAS J., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 1703-1704
    作者:PAQUETTE, LEO A.、SWEENEY, THOMAS J.
    DOI:——
    日期:——
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