methyl 1-(4-bromophenyl)-3-oxocyclobutanecarboxylate | 1364663-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1-(4-bromophenyl)-3-oxocyclobutanecarboxylate
• 英文别名: Methyl 1-(4-bromophenyl)-3-oxocyclobutanecarboxylate；methyl 1-(4-bromophenyl)-3-oxocyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 1364663-42-2
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₃
• 分子量: 283.122
• InChiKey: LURHGJIPPTYEDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(4-bromophenyl)-3-oxocyclobutanecarboxylate 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl 1-(4-bromophenyl)-3,3-difluorocyclobutanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PICOLINAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PICOLINAMIDE

  摘要：

  本公开涉及一种新颖的化合物，其化学式为（I），以及其药用可接受的盐、溶剂化合物和盐的溶剂化合物，用于预防（例如，延迟或减少发展癌症的风险）和治疗（例如，控制、缓解或减缓进展）癌症，包括胶质母细胞瘤、骨癌、头颈癌、黑色素瘤、基底细胞癌、鳞状细胞癌、腺癌、口腔癌、食管癌、胃癌、肠癌、结肠癌、膀胱癌、肝细胞癌、肾细胞癌、胰腺癌、卵巢癌、宫颈癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌。化合物（I）的化合物或其药用可接受的盐是IDO的抑制剂。

  公开号：

  WO2019079614A1
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯乙腈 在 盐酸 、 水 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 60.25h， 生成 methyl 1-(4-bromophenyl)-3-oxocyclobutanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PICOLINAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE PICOLINAMIDE

  摘要：

  本公开涉及一种新颖的化合物，其化学式为（I），以及其药用可接受的盐、溶剂化合物和盐的溶剂化合物，用于预防（例如，延迟或减少发展癌症的风险）和治疗（例如，控制、缓解或减缓进展）癌症，包括胶质母细胞瘤、骨癌、头颈癌、黑色素瘤、基底细胞癌、鳞状细胞癌、腺癌、口腔癌、食管癌、胃癌、肠癌、结肠癌、膀胱癌、肝细胞癌、肾细胞癌、胰腺癌、卵巢癌、宫颈癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌。化合物（I）的化合物或其药用可接受的盐是IDO的抑制剂。

  公开号：

  WO2019079614A1

文献信息

• Substituted pyrazolo-piperazines as casein kinase 1 δ/ε inhibitors
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09273058B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了式(I)的化合物： 及其药用可接受的盐。式(I)的化合物通过抑制蛋白激酶活性，使其作为抗肿瘤剂具有用途。
• NOVEL IMIDAZO-OXAZINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Nakamura Masayuki

  公开号：US20140005185A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention provides an imidazooxazine compound represented by Formula (I) or a salt thereof, wherein A, B, C, and D are as defined in the specification.

  本发明提供了一种由化学式(I)表示的咪唑氧嗪化合物或其盐，其中A、B、C和D如规范中所定义。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED CYCLOBUTYLBENZENE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS CYCLOBUTYLBENZENE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019074747A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (Formula (I)). Also disclosed herein are uses of a compound disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of a composition in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文揭示了一种化合物，其化学式为（I），或其药学上可接受的盐：（化学式（I））。本文还披露了本文披露的化合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或疾病中的用途。本文还披露了包含本文披露的化合物的组合物。本文还披露了组合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或疾病中的用途。
• [EN] PICOLINAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PICOLINAMIDE
  申请人：TEMPEST THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019079614A1

  公开（公告）日：2019-04-25

  The present disclosure is directed to novel compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and solvates of the salt thereof, useful in the prevention (e.g., delaying the onset of or reducing the risk of developing) and treatment (e.g., controlling, alleviating, or slowing the progression of) of cancer, including glioblastoma, bone cancer, head and neck cancer, melanoma, basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma, adenocarcinoma, oral cancer, esophageal cancer, gastric cancer, intestinal cancer, colon cancer, bladder cancer, hepatocellular carcinoma, renal cell carcinoma, pancreatic cancer, ovarian cancer, cervical cancer, lung cancer, breast cancer, and prostate cancer. Compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, are inhibitors of IDO.

  本公开涉及一种新颖的化合物，其化学式为（I），以及其药用可接受的盐、溶剂化合物和盐的溶剂化合物，用于预防（例如，延迟或减少发展癌症的风险）和治疗（例如，控制、缓解或减缓进展）癌症，包括胶质母细胞瘤、骨癌、头颈癌、黑色素瘤、基底细胞癌、鳞状细胞癌、腺癌、口腔癌、食管癌、胃癌、肠癌、结肠癌、膀胱癌、肝细胞癌、肾细胞癌、胰腺癌、卵巢癌、宫颈癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌。化合物（I）的化合物或其药用可接受的盐是IDO的抑制剂。
• NOVEL SUBSTITUTED PYRAZOLO-PIPERAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150133428A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的化合物抑制蛋白激酶活性，因此具有作为抗癌剂的用途。