[4-[benzyl(methyl)carbamoyl]phenyl]boronic acid | 1029439-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-[benzyl(methyl)carbamoyl]phenyl]boronic acid
• 英文别名: (4-(Benzyl(methyl)carbamoyl)phenyl)boronic acid
• CAS: 1029439-41-5
• 化学式: C₁₅H₁₆BNO₃
• 分子量: 269.108
• InChiKey: LPRWGAHHEXCVJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.64
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P233,P260,P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P321,P330,P332+P313,P337+P313,P340,P362,P403,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-[benzyl(methyl)carbamoyl]phenyl]boronic acid 、 (6'aR,7'R,10'aR)-4'-chloro-7',10'a-dimethyl-2'-quinolin-4-ylspiro[1,3-dioxolane-2,8'-5,6,6a,7,9,10-hexahydrobenzo[h]quinazoline] 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE TRICYCLIC ENONE DERIVATIVES FOR INHIBITION OF RORγ AND OTHER USES
  [FR] DÉRIVÉS ÉNONE DE PYRIMIDINE TRICYCLIQUE POUR L'INHIBITION DE RORγ ET D'AUTRES UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2018111315A8
• 作为产物：
  描述：

  4-羧基苯硼酸 、 N-甲基苄胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.67h， 以90%的产率得到[4-[benzyl(methyl)carbamoyl]phenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHATIDYLINOSITOL PHOSPHATE KINASE

  摘要：

  这项发明涉及PI5P4K抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、炎症性疾病和代谢性疾病，其化学式为：(I)，其中A、B、R1、X1、X2和W如本文所述。

  公开号：

  WO2019126731A1