4-(羟基甲基)吡咯烷-2-酮 | 64320-89-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 4-(羟基甲基)吡咯烷-2-酮
• 中文别名: 4-羟甲基-2-吡咯烷酮；4-(羟甲基)吡咯烷-2-酮
• 英文名称: 4-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 64320-89-4
• 化学式: C₅H₉NO₂
• 分子量: 115.132
• InChiKey: KTOFYLXSANIPND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933790090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P501,P273,P260,P270,P264,P280,P391,P314,P337+P313,P305+P351+P338,P301+P312+P330
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H319,H372,H410
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(羟基甲基)吡咯烷-2-酮 在 copper(l) iodide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 甲胺 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 4-(4-(4-(aminomethyl)-2-oxopyrrolidin-1-yl)phenyl)morpholine-3-one
  参考文献：
  名称：

  噁唑烷酮类化合物及其在药物中的应用

  摘要：

  本发明涉及一类噁唑烷酮类化合物、及其在制备预防和治疗血栓栓塞病症的药物中的应用。特别的，本发明涉及通式(I))所示的化合物，其中或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，各变量如说明书所定义。本发明还涉及通式(I)所示的化合物其立体异构体、几何异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药的盐作为药物的用途，尤其是作为用于预防和治疗血栓栓塞病症的药物的用途。

  公开号：

  CN104447730B
• 作为产物：
  描述：

  5-吡咯烷酮-3-甲酸甲酯 在 锂硼氢 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(羟基甲基)吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  口服可用的整联蛋白α5β1拮抗剂的发现

  摘要：

  我们实验室中的先前研究确定了3-羟基吡咯烷支架1是一种新型的选择性整联蛋白α5β1抑制剂，设计用于局部给药。本文描述了用于潜在全身治疗的新的口服整联蛋白α5β1抑制剂支架的发现。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.073

文献信息

• [EN] CELL PROLIFERATION INHIBITORS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROLIFÉRATION CELLULAIRE ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014151030A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Disclosed herein are immunoconjugates comprising an inhibitor of Eg5 linked to an antigen binding moiety such as an antibody, useful for treating cell proliferative disorders. Also disclosed are novel inhibitors of Eg5 that can be used either alone or as part of an immunoconjugate to treat cell proliferation disorders. The Eg5 inhibitors include compounds of this formula as described herein: [insert last structure from page 68 here] The invention further provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and immunoconjugates, optionally including a therapeutic co-agent, and methods to use these compounds, conjugates and compositions for treating cell proliferation disorders.

  本发明公开了包含Eg5抑制剂的免疫偶联物，该抑制剂与抗原结合部分如抗体相连，用于治疗细胞增殖紊乱。还公开了新颖的Eg5抑制剂，可以单独使用或作为免疫偶联物的一部分来治疗细胞增殖紊乱。Eg5抑制剂包括如本文所述的这种化合物的化合物：[在此插入第68页的最后一个结构]本发明进一步提供了包含这些化合物和免疫偶联物的药物组合物，可选地包括治疗共剂，以及使用这些化合物、偶联物和组合物来治疗细胞增殖紊乱的方法。
• SUBSTITUTED NAPHTHYRIDINES AND USE THEREOF AS MEDICINES
  申请人：Hoffmann Matthias

  公开号：US20110201608A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The invention relates to new substituted naphthyridines of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof, wherein R 1 denotes a group A selected from among —O—R 3 , —NR 3 R 4 , —CR 3 R 4 R 5 , -(ethyne)-R 3 , —S—R 3 , —SO—R 3 and SO 2 —R 3 or R 1 denotes a group B selected from among C 6-10 -aryl, five- to ten-membered, mono- or bicyclic heteroaryl with 1-3 heteroatoms selected independently of one another from among N, O and S; while this heteroaryl is linked to the structure according to formula 1 via either a C atom or an N atom, three- to ten-membered, mono- or bicyclic, saturated or partially saturated heterocyclic group with 1-3 heteroatoms selected independently of one another from among N, O and S, while this heterocyclic group is linked to the structure according to formula 1 via either a C atom or an N atom, and 5- to 11-membered spiro group which may optionally contain 1, 2 or 3 heteroatoms selected independently of one another from among N, O and S, while this spiro group is linked to the structure according to formula 1 via either a C atom or an N atom, while this group B may optionally be substituted as described in claim 1 and wherein R 2 is and R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 6′ , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , V, n and m may have the meanings given in claim 1 , as well as pharmaceutical compositions containing these compounds.

  该发明涉及公式1的新取代萘啉类化合物，以及其药理学上可接受的盐、对映体、对映异构体、外消旋体、水合物或溶剂合物，其中R1表示从以下选取的A基团，包括—O—R3、—NR3R4、—CR3R4R5、-(乙炔)-R3、—S—R3、—SO—R3和SO2—R3，或R1表示从以下选取的B基团，包括C6-10-芳基、含有1-3个异原子（N、O和S）的五至十元杂环芳基，而此杂环芳基通过碳原子或氮原子与公式1中的结构连接，含有1-3个异原子（N、O和S）的三至十元杂环饱和或部分饱和环族基团，而此杂环基团通过碳原子或氮原子与公式1中的结构连接，以及可能含有1、2或3个异原子（N、O和S）的五至十一元螺环基团，而此螺环基团通过碳原子或氮原子与公式1中的结构连接，其中该B基团可以选择地按照权利要求1中所述进行取代，R2为，R3、R4、R5、R6、R6′、R7、R8、R9、R10、V、n和m的含义如权利要求1中所述，以及含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HBV INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VHB
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018001952A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  The present invention provides novel compounds having general formula (I), wherein R1 to R4, A, W, Q and Y are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1至R4、A、W、Q和Y如本文所述，包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
• [EN] 1-(2-(ETHYLAMINO)PYRIMIDIN-4-YL)PYRROLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH<br/>[FR] 1-(2-(ÉTHYLAMINO)PYRIMIDIN-4-YL)PYRROLIDIN-2-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DU MUTANT IDH
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014147586A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The invention is directed to a formula (I): (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1a–R1f, R2, R3 and R4 are described herein. The invention is also directed to compositions containing a compound of formula (I) and to the use of such compounds in the inhibition of mutant IDH proteins having a neomorphic activity. The invention is further directed to the use of a compound of formula (I) in the treatment of diseases or disorders associated with such mutant IDH proteins including, but not limited to, cell-proliferation disorders, such as cancer.

  该发明涉及一种化合物(I)的公式：(I)或其药学上可接受的盐，其中R1a-R1f，R2，R3和R4如本文所述。该发明还涉及含有化合物(I)的组合物，以及利用这些化合物抑制具有新型活性的突变IDH蛋白。该发明还涉及利用化合物(I)治疗与这些突变IDH蛋白相关的疾病或疾病，包括但不限于细胞增殖异常，如癌症。
• [EN] HETEROCYCLIC PAD4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PAD4 HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2021163254A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  The disclosure generally relates to substituted heterocyclic compounds of Formula (Ia), which are inhibitors of PAD4, method for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising these compounds and use of these compounds in the treatment of a disease or a disorder associated with PAD4 enzyme activity.

  该披露通常涉及Formula (Ia)的取代杂环化合物，这些化合物是PAD4的抑制剂，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗与PAD4酶活性相关的疾病或障碍的方法。