2-Nonafluorobutyl-4-phenyl-3H-1,5-benzodiazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-Nonafluorobutyl-4-phenyl-3H-1,5-benzodiazepine
• 英文别名: 4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)-2-phenyl-3H-1,5-benzodiazepine
• 化学式: C₁₉H₁₁F₉N₂
• 分子量: 438.295
• InChiKey: XQFZXIAGVLCRFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  九氟戊酸 在 盐酸 、 lithium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-Nonafluorobutyl-4-phenyl-3H-1,5-benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Filyakova; Karpenko; Kuznetsova, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 3, p. 381 - 387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactions of fluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates with diaminoarenes and 2-aminobenzenethiol
  作者：V. I. Filyakova、N. S. Boltacheva、D. V. Sevenard、V. N. Charushina

  DOI：10.1007/s11172-010-0314-x

  日期：2010.9

  synthesized by the reaction of lithium 1,3-diketonates with 1,2-diaminobenzene and 2,3-diaminonaphthalene in an MeOH-AcOH-HCl mixture at 0 °C. The reactions of fluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates with 1,2-diaminobenzene and 1,2-diamino-4,5-difluorobenzene under reflux in acetic acid afford 2-fluoroalkyl-containing benzimidazoles as the major products, whereas the reaction with 2-aminothiophenol

  摘要 1,3-二酮酸锂与1,2-二氨基苯和2,3-二氨基萘在甲醇中反应合成了1,5-苯并[b]-和1,5-萘并[2,3-b]二氮杂-AcOH-HCl 混合物在 0 °C。含氟烷基的 1,3-二酮酸锂与 1,2-二氨基苯和 1,2-二氨基-4,5-二氟苯在乙酸中回流反应，主要产物为含 2-氟烷基的苯并咪唑，而反应与 2-氨基苯硫酚生成 2-苯基苯并噻唑。含有环己烷和环戊烷部分的二酮酸锂与 1,2-二氨基芳烃和 2-氨基苯硫醇的反应伴随着碳环的打开形成 2-(6-氧代-7,7,7-三氟庚基)苯并咪唑和 2- (5-氧代-6,6,6-三氟己基)苯并噻唑水合物。