(R)-1-((2R,5R)-5-methyltetrahydrofuran-2-yl)propylamine para-toluenesulfonate salt | 1092389-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-((2R,5R)-5-methyltetrahydrofuran-2-yl)propylamine para-toluenesulfonate salt
• 英文别名: (R)-1-((2R,5R)-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-propylamine para-toluenesulfonate；(R)-1-((2R,5R)-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-propylamine p-toluenesulfonate；(R)-1-((2R,5R)-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-propylamine para-toluenesulfonate salt；4-methylbenzenesulfonic acid;(1R)-1-[(2R,5R)-5-methyloxolan-2-yl]propan-1-amine
• CAS: 1092389-32-6
• 化学式: C₇H₈O₃S*C₈H₁₇NO
• 分子量: 315.434
• InChiKey: WDCNFVSLKUQBMU-QTPPMTSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.53
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-((2R,5R)-5-methyltetrahydrofuran-2-yl)propylamine para-toluenesulfonate salt 、 6-chloro-3-((2-ethoxy-3,4-dioxocyclobut-1-en-1-yl)-amino)-2-hydroxy-N-methoxy-N-methylbenzenesulfonamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 6-chloro-2-hydroxy-N-methoxy-N-methyl-3-{2-[(R)-1-((2R,5R)-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-propylamino]-3,4-dioxo-cyclobut-1-enylamino}-benzene sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物 其中X，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义，这些化合物对于治疗对CXCR2受体介质有响应的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  US20100029670A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-{[1-(5-methylfuran-2-yl)-(E)-methylidene]amino}-2-phenylethanol 在 palladium 10% on activated carbon sodium peroxide 、 硫酸氢铵 、 硫酸 、 氢气 、 三乙胺 、 甲胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 (R)-1-((2R,5R)-5-methyltetrahydrofuran-2-yl)propylamine para-toluenesulfonate salt
  参考文献：
  名称：

  WO2008/148790

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] 3, 4-DI-SUBSTITUTED CYCLOBUTENE- 1, 2 -DIONES AS CXCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] CYCLOBUTÈNE-1,2-DIONES 3,4-DISUBSTITUÉES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR CXCR2
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010063802A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein R1, R2, Ar, p, R4 and R5 are as defined herein, which are useful for creating diseases which respond to CXCR2 receptor mediators. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  本发明涉及式（I）中R1、R2、Ar、p、R4和R5如本文所定义的化合物，这些化合物对于产生对CXCR2受体介质有响应的疾病是有用的。还描述了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• CXC-CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Press Neil John

  公开号：US20100125071A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  The present invention relates to compounds of formula (I) with the substituents as defined herein, and uses thereof.

  本发明涉及具有公式（I）中所定义的取代基的化合物及其用途。
• Squaramide derivatives as CXCR2 antagonist
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08288588B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, which are useful for treating diseases which respond to CXCR2 receptor mediators. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中X，R1，R2，R3，R4和R5如本文所定义，这些化合物对于治疗对CXCR2受体介质有反应的疾病是有用的。还描述了包含这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。
• CXC-chemokine receptor ligands
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08183281B2

  公开（公告）日：2012-05-22

  The present invention relates to compounds of formula (I) with the substituents as defined herein, and uses thereof.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其取代基如此定义，并且其用途。
• SQUARAMIDE DERIVATIVES AS CXCR2 ANTAGONIST
  申请人：Baettig Urs

  公开号：US20110251205A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein, which are useful for treating diseases which respond to CXCR2 receptor mediators. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and processes for preparing the compounds are also described.

  本发明涉及式(I)化合物，其中X、R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，该化合物可用于治疗对CXCR2受体介质有响应的疾病。还描述了含有该化合物的药物组合物以及制备该化合物的方法。