2-bromo-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)methanol | 1349722-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡嗪类
• 英文名称: 2-bromo-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)methanol
• 英文别名: (2-bromo-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl)-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)methanol
• CAS: 1349722-69-5
• 化学式: C₁₃H₇BrCl₂FN₃O
• 分子量: 391.026
• InChiKey: YYDPWPVGZUJODU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)methanol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 三氟化硼乙醚 、 sodium carbonate 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 49.33h， 生成 4-(4-{7-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethyl]-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-2-yl}-1H-pyrazol-1-yl)piperidine-1-carbaldehyde hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES BICYCLIQUES FUSIONNÉS

  摘要：

  公式I的化合物，如下所示并在此定义：其药用可接受盐，合成方法，中间体，配方以及用于疾病治疗的方法，包括治疗癌症，如但不限于至少部分由RON、MET、IR、IGF-1 R或ALK驱动的肿瘤。本摘要不限制该发明。

  公开号：

  WO2011143646A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯氟苯 在 正丁基锂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 2-bromo-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-yl-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES BICYCLIQUES FUSIONNÉS

  摘要：

  公式I的化合物，如下所示并在此定义：其药用可接受盐，合成方法，中间体，配方以及用于疾病治疗的方法，包括治疗癌症，如但不限于至少部分由RON、MET、IR、IGF-1 R或ALK驱动的肿瘤。本摘要不限制该发明。

  公开号：

  WO2011143646A1

文献信息

• FUSED BICYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：Li An-Hu

  公开号：US20130072495A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as but not limited to tumors driven at least in part by at least one of RON, MET, IR, IGF-1R, or ALK. This Abstract is not limiting of the invention.

  以下公式I的化合物及其定义的药物可接受盐，合成，中间体，配方和治疗疾病的方法，包括治疗癌症，如但不限于由RON，MET，IR，IGF-1R或ALK中的至少一种驱动的肿瘤。本摘要不限制发明。
• [EN] FUSED BICYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES BICYCLIQUES FUSIONNÉS
  申请人：OSI PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2011143646A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Compounds of Formula I, as shown below and defined herein: pharmaceutically acceptable salts thereof, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including treatment of cancers, such as but not limited to tumors driven at least in part by at least one of RON, MET, IR, IGF-1 R, or ALK. This Abstract is not limiting of the invention.

  公式I的化合物，如下所示并在此定义：其药用可接受盐，合成方法，中间体，配方以及用于疾病治疗的方法，包括治疗癌症，如但不限于至少部分由RON、MET、IR、IGF-1 R或ALK驱动的肿瘤。本摘要不限制该发明。