(S)-1-Boc-2-(2-羟乙基)哌嗪 | 169448-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: (S)-1-Boc-2-(2-羟乙基)哌嗪
• 中文别名: (S)-1-BOC-2-(2-羟乙基)哌嗪；2-(2-羟基乙基)哌嗪-1-羧酸-(S)-叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (2S)-2-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: (S)-2-(2-hydroxy-ethyl)-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-2(S)-(2-hydroxyethyl)-piperazine；1-tert-Butoxycarbonyl-2-(S)-(2-hydroxyethyl) piperazine；1-tert-butoxycarbonyl-2(S)-(2-hydroxyethyl)piperazine；(S)-tert-butyl 2-(2-hydroxyethyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 169448-17-3
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O₃
• 分子量: 230.307
• InChiKey: OOZBHDCFUFVAOH-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  339.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-Boc-2-(2-羟乙基)哌嗪 在 吡啶 、 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silyloxy)-ethyl]-4-[2-(3-fluoro-2-methyl-benzyl)-1-phenyl-indolizine-3-carbonyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC (AZA)INDOLIZINECARBOXAMIDES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  [FR] (AZA)INDOLIZINE-CARBOXAMIDES CYCLIQUES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式Ia和Ib的环式吲哚啉羧酰胺和氮杂吲哚啉羧酰胺，其中R、Ra、R10、R20、R30、R40、Y、n、p和q的含义如索赔中所示，它们是有价值的药用活性化合物。具体来说，它们抑制酶肾素并调节肾素-血管紧张素系统的活性，对于治疗高血压等疾病是有用的。此外，本发明还涉及制备公式Ia和Ib化合物的方法、它们的用途以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2011012538A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 20% palladium hydroxide on carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、400.01 kPa 条件下， 生成 (S)-1-Boc-2-(2-羟乙基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC (AZA)INDOLIZINECARBOXAMIDES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  [FR] (AZA)INDOLIZINE-CARBOXAMIDES CYCLIQUES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及公式Ia和Ib的环式吲哚啉羧酰胺和氮杂吲哚啉羧酰胺，其中R、Ra、R10、R20、R30、R40、Y、n、p和q的含义如索赔中所示，它们是有价值的药用活性化合物。具体来说，它们抑制酶肾素并调节肾素-血管紧张素系统的活性，对于治疗高血压等疾病是有用的。此外，本发明还涉及制备公式Ia和Ib化合物的方法、它们的用途以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2011012538A1

文献信息

• Inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05736539A1

  公开（公告）日：1998-04-07

  The present invention is directed to compounds which inhibit farnesyl-protein transferase (FTase) and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting farnesyl-protein transferase and the farnesylation of the oncogene protein Ras. The compounds of formula A are representative of the compounds of the present invention: ##STR1##

  本发明涉及抑制法尼基-蛋白转移酶（FTase）和致癌基因蛋白Ras的法尼酰化的化合物。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物以及抑制法尼基-蛋白转移酶和致癌基因蛋白Ras的方法。式A的化合物代表了本发明的化合物：##STR1##
• KRAS G12C INHIBITORS
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190144444A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention relates to compounds that inhibit KRas G12C. In particular, the present invention relates to compounds that irreversibly inhibit the activity of KRas G12C, pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of use therefor.

  本发明涉及抑制KRas G12C的化合物。特别地，本发明涉及不可逆抑制KRas G12C活性的化合物、包含这些化合物的药物组合物及其使用方法。
• [EN] PYRROLIDINE-FUSED HETEROCYCLES<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES FUSIONNÉS À LA PYRROLIDINE
  申请人：ERASCA INC

  公开号：WO2021173923A1

  公开（公告）日：2021-09-02

  A compound of Formula (I) is provided: where the variables are defined herein.

  提供了Formula (I)的化合物：其中变量在此处定义。
• COMPOUNDS AND THEIR USES 707
  申请人：Hallam Matthew

  公开号：US20090023746A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  The present invention relates to isoquinolinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as herein defined; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明涉及公式（I）的异喹啉酮衍生物：其中R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7如本文所定义；它们的制备方法，含有它们的制药组合物以及它们在治疗中的用途。
• N-AROYL PIPERAZINE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：BRANCH Leslie Clive

  公开号：US20070167457A1

  公开（公告）日：2007-07-19

  This invention relates to N-aroyl cyclic amino derivatives and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及N-芳酰基环状氨基衍生物及其作为药物的用途。