4-Chloro-2-[(2-chloro-4-nitrophenyl)sulfanyl]-N-methylaniline | 79226-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 4-Chloro-2-[(2-chloro-4-nitrophenyl)sulfanyl]-N-methylaniline
• 英文别名: 4-chloro-2-(2-chloro-4-nitrophenyl)sulfanyl-N-methylaniline
• CAS: 79226-40-7
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 329.207
• InChiKey: VHBGKWDWVNFEBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloro-2-[(2-chloro-4-nitrophenyl)sulfanyl]-N-methylaniline 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 乙酸酐 、 铜 、 sodium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 7-氯-10-甲基-10H-吩噻嗪-2-胺
  参考文献：
  名称：

  3-取代的7-（3,3-二甲基-1-三嗪基）-10-甲基吩噻嗪类化合物的合成

  摘要：

  合成了一系列3-取代的（氯，溴，氟或甲基）7-（3,3-二甲基-1-三叠氮基）-10-甲基吩噻嗪作为潜在的抗肿瘤剂。p的治疗在溴存在下，用硫氰酸铵取代苯胺得到6-取代的2-氨基苯并噻唑，用碘代甲烷甲基化后，将其在50％氢氧化钾中水解，以中等收率得到5-取代的2-甲基氨基苯硫酚。甲基氨基硫酚与3,4-二氯硝基苯在乙醇中在氮原子下缩合，得到加合物，该加合物在铜和碘化亚铜的催化下在二甲基甲酰胺中环化，得到3-取代的7-硝基-10-甲基吩噻嗪。硝基被氯化亚锡还原为氨基官能团。胺重氮化，然后与二甲胺偶合，得到相应的三氮烯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180425
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯苯并噻唑 在 氢氧化钾 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 4-Chloro-2-[(2-chloro-4-nitrophenyl)sulfanyl]-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  3-取代的7-（3,3-二甲基-1-三嗪基）-10-甲基吩噻嗪类化合物的合成

  摘要：

  合成了一系列3-取代的（氯，溴，氟或甲基）7-（3,3-二甲基-1-三叠氮基）-10-甲基吩噻嗪作为潜在的抗肿瘤剂。p的治疗在溴存在下，用硫氰酸铵取代苯胺得到6-取代的2-氨基苯并噻唑，用碘代甲烷甲基化后，将其在50％氢氧化钾中水解，以中等收率得到5-取代的2-甲基氨基苯硫酚。甲基氨基硫酚与3,4-二氯硝基苯在乙醇中在氮原子下缩合，得到加合物，该加合物在铜和碘化亚铜的催化下在二甲基甲酰胺中环化，得到3-取代的7-硝基-10-甲基吩噻嗪。硝基被氯化亚锡还原为氨基官能团。胺重氮化，然后与二甲胺偶合，得到相应的三氮烯。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180425

文献信息

• LIN, AI, JENG;KASINA, SUDHAKA, J. HETEROCYCL. CHEM., 1981, 18, N 4, 759-761
  作者：LIN, AI, JENG、KASINA, SUDHAKA

  DOI：——

  日期：——