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(4S)-N-boc-1,3-thiazolane-4-carbonitrile | 884006-57-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4S)-N-boc-1,3-thiazolane-4-carbonitrile
英文别名
1,1-Dimethylethyl (4S)-4-cyano-3-thiazolidinecarboxylate;tert-butyl (4S)-4-cyano-1,3-thiazolidine-3-carboxylate
(4S)-N-boc-1,3-thiazolane-4-carbonitrile化学式
CAS
884006-57-9
化学式
C9H14N2O2S
mdl
——
分子量
214.288
InChiKey
HTZOKOCBWIYDLT-ZETCQYMHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    78.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:38e707b5d5d383eb04c6dad5ff8a6514
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4S)-N-boc-1,3-thiazolane-4-carbonitrile对甲苯磺酸乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以93%的产率得到(4S)-1,3-thiazolane-4-carbonitrile p-methylbenzenesulfonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
    [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE IV, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT, ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
    摘要:
    本发明涉及一种新型化合物,其作为二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂的公式如下:(I),其中Y为-S(O)m,-CH2-,CHF或-CF2;m为0,1或2;X为键,C1-C5烷基(例如,-CH2-),或-C(=0)-;在环状碳环中的虚线[----]表示可选的双键;R1为取代或未取代的环烷基,取代或未取代的环烷基烷基,取代或未取代的环烯基,取代或未取代的芳基,取代或未取代的芳基烷基,取代或未取代的杂芳基,取代或未取代的杂环戊基,取代或未取代的杂环烷基,取代或未取代的杂芳基烷基,CN,-COOR3,CONR3R4,-OR3,-NR3R4或NR3COR3;R2为氢,氰基,COOH或羧酸的同分异构体(例如SO3H,CONOH,B(OH)2,PO3R3R4,SO2NR3R4,四唑,-COOR3,-CONR3R4,NR3COR4或-COOCOR3)。
    公开号:
    WO2006040625A1
  • 作为产物:
    描述:
    (4S)-3-(tert-Butyloxycarbonyl)thiazolidine-4-carboxamide三乙胺三氟乙酸酐 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以92.6%的产率得到(4S)-N-boc-1,3-thiazolane-4-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
    [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE IV, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES EN CONTENANT, ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
    摘要:
    本发明涉及一种新型化合物,其作为二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂的公式如下:(I),其中Y为-S(O)m,-CH2-,CHF或-CF2;m为0,1或2;X为键,C1-C5烷基(例如,-CH2-),或-C(=0)-;在环状碳环中的虚线[----]表示可选的双键;R1为取代或未取代的环烷基,取代或未取代的环烷基烷基,取代或未取代的环烯基,取代或未取代的芳基,取代或未取代的芳基烷基,取代或未取代的杂芳基,取代或未取代的杂环戊基,取代或未取代的杂环烷基,取代或未取代的杂芳基烷基,CN,-COOR3,CONR3R4,-OR3,-NR3R4或NR3COR3;R2为氢,氰基,COOH或羧酸的同分异构体(例如SO3H,CONOH,B(OH)2,PO3R3R4,SO2NR3R4,四唑,-COOR3,-CONR3R4,NR3COR4或-COOCOR3)。
    公开号:
    WO2006040625A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS; PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE DIPEPTIDYLE PEPTIDASE IV, LEUR PROCEDES DE PREPARATION ET COMPOSITIONS EN COMPORTANT
    申请人:GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2005075426A1
    公开(公告)日:2005-08-18
    The present invention relates to novel dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors or general formula (1) useful for treating diabetes, non-insulin dependent diabetes mellitus, impaired glucose tolerance, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis,Chron’s disease, obesity, and metabolic syndrome.
    本发明涉及一种新型二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂,其一般式(1)用于治疗糖尿病、非胰岛素依赖型糖尿病、糖耐量受损、炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、肥胖症和代谢综合征。
  • Novel dipeptidyl peptidase IV inhibitors pharmaceutical compositions containing them, and process for their preparation
    申请人:Thomas Abraham
    公开号:US20060142585A1
    公开(公告)日:2006-06-29
    The present invention relates to novel compounds useful as dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors of the formula: wherein X, Y, a, R 1 , and R 2 are as defined herein.
    本发明涉及作为二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂有用的新化合物,其化学式为:其中X,Y,a,R1和R2如此定义。
  • NOVEL DIPEPTIDYL PEPTIDASE IV INHIBITORS, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:Thomas Abraham
    公开号:US20070232608A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    The present invention relates to novel compounds useful as dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors of the formula: wherein X, Y, a, R 1 , and R 2 are as defined herein.
    本发明涉及一种新型化合物,其可用作二肽基肽酶IV(DPP-IV)抑制剂,其化学式为:其中X、Y、a、R1和R2的定义如本文所述。
  • Novel dipeptidyl peptidase IV inhibitors; processes for their preparation and compositions thereof
    申请人:Thomas Abraham
    公开号:US20050192324A1
    公开(公告)日:2005-09-01
    The present invention relates to novel dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors their analogs, isomers, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and methods of making the same.
    本发明涉及新型二肽基肽酶 IV(DPP-IV)抑制剂及其类似物、异构体、药物组合物、治疗用途和制造方法。
  • WO2006/90244
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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