1-氟-4-(2-甲基-2-丙烯-1-基)苯 | 702-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氟-4-(2-甲基-2-丙烯-1-基)苯
• 英文名称: 1-fluoro-4-(2-methylallyl)benzene
• 英文别名: 3-<4-Fluor-phenyl>-isobuten-(1)；3-(4-Fluorophenyl)-2-methyl-1-propene；1-fluoro-4-(2-methylprop-2-enyl)benzene
• CAS: 702-08-9
• 化学式: C₁₀H₁₁F
• mdl: MFCD07698635
• 分子量: 150.196
• InChiKey: XYRWSYCXWUUXER-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟-4-(2-甲基-2-丙烯-1-基)苯 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 三氯化铁 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 7-Fluoro-3,3-dimethyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and radical scavenging activity of 3,3-dialkyl-3,4-dihydro-isoquinoline 2-oxides

  摘要：

  The syntheses and antioxidant activities of several cyclic nitrones related to phenyl t-butyl nitrone (PBN) are described. These nitrones may act as radical scavengers and have potential uses in the treatment of stroke and septic shock. (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00181-3
• 作为产物：
  描述：

  1-fluoro-4-(2-methylprop-1-en-1-yl)benzene 在 dibromo(dimethylglyoxime)(dimethylglyoximato)cobalt(III) 、 sodium decatungstate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到1-氟-4-(2-甲基-2-丙烯-1-基)苯
  参考文献：
  名称：

  催化、逆热力学位置烯烃异构化

  摘要：

  C=C双键的位置异构化是烯烃区域异构体相互转化的有力策略。然而，现有方法提供了从不太稳定的起始材料获得热力学上更稳定的异构体的途径。在这里，我们报告了在光化学辐照下促进逆热力学位置烯烃异构化的双催化剂系统的发现，提供了直接从共轭的内部烯烃起始材料获得末端烯烃异构体的途径。该方法的实用性在多种富电子/贫电子烯烃的去共轭中以及通过对天然产物合成的战略应用得到证明。机理研究与区域特异性双分子均裂取代（S H2') 机制通过烯丙基钴肟中间体进行。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c12043

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AMIDE BETA SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AMIDE BETA SECRETASE SUBSTITUES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2006014762A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Disclosed are novel compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and X are as defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I). Also disclosed are methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease. Also disclosed are methods of treating a cognitive or neurodegenerative disease comprising administering to a patient I need of such treatment a combination of at least one compound of formula (I) and at least one compound selected from the group consisting of β-secretase inhibitors other than those of formula (I), HMG-CoA reductase inhibitors, gamma-secretase inhibitors, non-steroidal anti-inflammatory agents, N-methyl-D-aspartate receptor antagonists, cholinesterase inhibitors and anti-amyloid antibodies.

  揭示了公式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R3、R4和X如规范中所定义。还揭示了包括公式（I）化合物的药物组合物。还揭示了治疗认知或神经退行性疾病如阿尔茨海默病的方法。还揭示了治疗认知或神经退行性疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用公式（I）化合物中至少一种与β-分泌酶抑制剂、HMG-CoA还原酶抑制剂、γ-分泌酶抑制剂、非甾体抗炎药、N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂、胆碱酯酶抑制剂和抗淀粉样抗体等组中除公式（I）之外的至少一种化合物的组合物。
• Cross-Coupling Synthesis of Methylallyl Alkenes: Scope Extension and Mechanistic Study
  作者：Clémence Tabélé、Christophe Curti、Youssef Kabri、Nicolas Primas、Patrice Vanelle

  DOI：10.3390/molecules201219886

  日期：——

  Cross-coupling reactions between 2-methyl-2-propen-1-ol and various boronic acids are used to obtain aromatic-(2-methylallyl) derivatives. However, deboronation or isomerization side reactions may occur for several boronic acids. We describe herein the synthesis of original alkenes with good yields under mild reaction conditions that decrease these side reactions. The scope of this environmentally benign reaction is thereby extended to a wide variety of boronic acids. A mechanistic study was conducted and suggested a plausible catalytic cycle mechanism, pointing to the importance of the Lewis acidity of the boronic acid used.

  2-甲基-2-丙烯-1-醇与多种硼酸之间的交叉耦合反应可用于制备芳香性（2-甲基烯丙基）衍生物。然而，某些硼酸可能会发生去硼化或异构化副反应。本文描述了在温和反应条件下，通过降低这些副反应，合成产率良好的原始烯烃的方法。因此，这种环境友好的反应的范围得到了扩展，可涵盖更多种类的硼酸。我们对反应机理进行了研究，并提出了一种可能的催化循环机制，指出了所使用硼酸的Lewis酸性的重要性。
• Rhodium-Catalyzed, Enantioselective Hydroacylation of <i>ortho</i>-Allylbenzaldehydes
  作者：Kirsten F. Johnson、Adam C. Schmidt、Levi M. Stanley

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b02559

  日期：2015.10.2

  The development of a rhodium catalyst for endo- and enantioselective hydroacylation of ortho-allylbenzaldehydes is reported. A catalyst generated in situ from [Rh(COD)Cl]2, (R)-DTBM-SEGPHOS, and NaBARF promotes the desired hydroacylation reactions and minimizes the formation of byproducts from competitive alkene isomerization and ene/dehydration pathways. These rhodium-catalyzed processes generate

  铑催化剂的发展内及对映选择性加氢酰化-邻报道-allylbenzaldehydes。由[Rh（COD）Cl] 2，（R）-DTBM-SEGPHOS和NaBARF原位生成的催化剂可促进所需的加氢酰化反应，并使竞争性烯烃异构化和烯/脱水途径形成的副产物最小化。这些铑催化的过程以中等到高的产率（49-91％）产生了3,4-二氢萘-1（2 H）-one产物，并且具有出色的对映选择性（96-99％ee）。
• Photoinduced Dearomatizing Three‐Component Coupling of Arylphosphines, Alkenes, and Water
  作者：Yusuke Masuda、Hiromu Tsuda、Masahiro Murakami

  DOI：10.1002/anie.202013215

  日期：2021.2.15

  A unique photoinduced reaction that couples a triarylphosphine, an alkene, and water to produce 2‐(cyclohexa‐2,5‐dienyl)ethylphosphine oxide is reported herein. The alkene inserts into a C(aryl)−P bond of the arylphosphine, the aryl ring is dearomatized into the cyclohexadienyl ring, and the phosphorus is oxidized. The three components are all readily available, and their intermolecular coupling significantly

  本文报道了一种独特的光诱导反应，该反应将三芳基膦，烯烃和水偶联，生成2-（环己基-2,5-二烯基）乙基氧化膦。烯烃插入芳基膦的C（芳基）-P键中，芳基环被脱芳基化成环己二烯基环，磷被氧化。这三个组分都容易获得，并且它们的分子间偶联显着增加了分子的复杂性。形成的产物适用于维蒂希烯烃。
• Ligandless Iron-Catalyzed Desulfinylative C–C Allylation Reactions using Grignard Reagents and Alk-2-enesulfonyl Chlorides
  作者：Chandra M. R. Volla、Dean Marković、Srinivas Reddy Dubbaka、Pierre Vogel

  DOI：10.1002/ejoc.200900927

  日期：2009.12

  regioselectivity of these allylations was studied by using sulfonyl chlorides 3 and 4 with aryl Grignard reagents. The scope of these allylations was further extended by the coupling of ester-substituted alk-2-enesulfonyl chloride 10 with aromatic Grignard reagents. Symmetrical products were synthesized by double C-C allylation with the use of 2-methylidenepropane-1,3-disulfonyl chloride (12). ((C) Wiley-VCH

  Alk-2-enesulfonyl chlorides 1-4 是通过 BCl3 促进的烯烃与 SO2 的烯反应合成的。然后将这些磺酰氯用作铁催化脱亚磺酰化交叉偶联反应中的亲电伙伴，与不同的格氏试剂（芳香族、脂肪族和杂芳香族）。该反应甚至可以用 2 mol% 的简单铁盐 Fe(acac)(3) 催化。通过使用磺酰氯 3 和 4 与芳基格氏试剂研究这些烯丙基化的区域选择性。通过酯取代的 2-烯磺酰氯 10 与芳香格氏试剂的偶联，这些烯丙基化的范围进一步扩大。使用 2-亚甲基丙烷-1,3-二磺酰氯 (12) 通过双 CC 烯丙基化合成对称产物。((C) Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,