2-phenyl-3-(3-phenyl-3-oxoprop-1-enyl)indol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-3-(3-phenyl-3-oxoprop-1-enyl)indol
• 英文别名: 1-phenyl-3-(2-phenyl-1H-indol-3-yl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₂₃H₁₇NO
• 分子量: 323.394
• InChiKey: XATOMDNBYRAUAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-3-(3-phenyl-3-oxoprop-1-enyl)indol 在 ammonium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 30.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Saundane, Anand R.; Vijayakumar, Katkar; Manjunatha, Yarlakatti, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 20, # 4, p. 321 - 324

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-phenylethylidene)phenylhydrazine 在 哌啶 、 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-phenyl-3-(3-phenyl-3-oxoprop-1-enyl)indol
  参考文献：
  名称：

  Investigation of indole functionalized pyrazoles and oxadiazoles as anti-inflammatory agents: Synthesis, in-vivo, in-vitro and in-silico analysis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105068

文献信息

• Synthesis of 1H-Indol-3-ylpyrazole Derivatives from 1,3,5-Triketones and Arylhydrazines: One-Pot Construction of Pyrazole and Indole Rings
  作者：Sung Hwan Kim、Sangku Lee、Se Hee Kim、Ko Hoon Kim、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.11.3415

  日期：2013.11.20

  Immune Modulator Research Center, KRIBB, Daejeon 305-806, KoreaReceived July 3, 2013, Accepted August 30, 2013The reaction of 1,3,5-triketones and arylhydrazines provided indolylpyrazole derivatives in a one-pot reactionin good to moderate yields. Both the pyrazole and indole rings were constructed simultaneously withphenylhydrazine, RCOCH

  Immune Modulator Research Center, KRIBB, Daejeon 305-806, Korea 2013 年 7 月 3 日收到，2013 年 8 月 30 日接受 1,3,5-三酮和芳基肼的反应在一锅反应中以良好至中等的产率提供吲哚基吡唑衍生物。吡唑环和吲哚环均与苯肼同时构建，RCOCH
• Synthesis of novel 2-amino-4-(5′-substituted 2′-phenyl-1H-indol-3′-yl)-6-aryl-4H-pyran-3-carbonitrile derivatives as antimicrobial and antioxidant agents
  作者：Anand R. Saundane、Katkar Vijaykumar、A. Verma Vaijinath

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.02.036

  日期：2013.4

  As a part of systematic investigation of synthesis and biological activities of indole analogues linked to various heterocyclic systems, we have synthesized new compounds viz., 2-amino-4-(5′-substituted 2′-phenyl-1H-indol-3′-yl)-6-aryl-4H-pyran-3-carbonitriles (2a–i), 4,5-diamino-6-(5′-substituted 2′-phenyl-1H-indol-3′-yl)-8-aryl-2-oxo-2,6-dihydrodipyrano [2,3-b:3,2-e]pyridine-3-carbonitriles (3a–i)

  作为对与各种杂环系统连接的吲哚类似物的合成和生物学活性进行系统研究的一部分，我们合成了新化合物，即2-氨基-4-（5'-取代的2'-苯基-1 H-吲哚-3 '-基）-6-芳基-4 H-吡喃-3-甲腈（2a – i），4,5-二氨基-6-（5'-取代的2'-苯基-1 H-吲哚-3'-基）-8-芳基-2-氧代-2,6-二氢二吡喃并[2,3- b：3,2 - e ]吡啶-3-甲腈（3a – i），4-氨基-5-（5'-取代2'-苯基-1 H-吲哚-3-基）-7-芳基-1 H-吡喃并[2,3- d ]嘧啶-2（5 H）-ones（4a – i），4-氨基-5-（5'-取代的2'-苯基-1 H-吲哚-3'-基）-7-芳基-1 H-吡喃并[2,3- d ]嘧啶-2 （5 H）-硫酮（5a – i），4-（5'-取代的2'-苯基-1 H-吲哚-3'-基）-6-芳基-1,4-二氢吡喃[2,3- c ]吡唑-3-胺（6a
• Kumar, Ashok; Sharma, Shalabh; Bajaj, Kiran, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2003, vol. 42, # 8, p. 1979 - 1984
  作者：Kumar, Ashok、Sharma, Shalabh、Bajaj, Kiran、Bansal, Deepti、Sharma, Shipra、Saxena, Archana K. K.、Lata、Gupta、Srivastava

  DOI：——

  日期：——
• Chavan; Khadke, Asian Journal of Chemistry, 2012, vol. 24, # 6, p. 2711 - 2716
  作者：Chavan、Khadke

  DOI：——

  日期：——
• Saundane Anand; Manjunatha, Yarlakatti; Walmik, Prabhaker, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2012, vol. 21, # 3, p. 255 - 258
  作者：Saundane Anand、Manjunatha, Yarlakatti、Walmik, Prabhaker、Katkar, Vijaykumar

  DOI：——

  日期：——