4-bromo-2-[(difluoromethyl)oxy]-1-(methyloxy)benzene | 1261818-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-bromo-2-[(difluoromethyl)oxy]-1-(methyloxy)benzene
• 英文别名: 4-Bromo-2-(difluoromethoxy)-1-methoxybenzene；4-bromo-2-(difluoromethoxy)-1-methoxybenzene
• CAS: 1261818-69-2
• 化学式: C₈H₇BrF₂O₂
• 分子量: 253.043
• InChiKey: OIJNZBGLCOFKSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.534±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  存储在室温下

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2-[(difluoromethyl)oxy]-1-(methyloxy)benzene 在 正丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-((3-(difluoromethoxy)-4-methoxyphenyl)sulfonyl)isoindoline-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  具有PDE4抑制活性的化合物、制备方法、组合 物及用途

  摘要：

  本发明属于药物领域，尤其涉及具有PDE4抑制活性的化合物、制备方法、组合物及用途，所述化合物是具有式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐，式中，R1代表N,N‑二甲基氨基乙基、3‑氨基‑3‑氧代丙基、3,3‑二氟丙基、甲氧基烷基；R2代表氰基、氨基磺酰基、氨基羰基、烷基酰基氨基。本发明提供的化合物具有较好的PDE4抑制活性，具有效能高、副作用低的优点，可制备用于预防和/或治疗变应性疾病、自身免疫疾病或炎性疾病的药物。。

  公开号：

  CN111925313B
• 作为产物：
  描述：

  二氟碘甲烷 、 5-溴-2-甲氧基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以60.5%的产率得到4-bromo-2-[(difluoromethyl)oxy]-1-(methyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  具有PDE4抑制活性的化合物、制备方法、组合 物及用途

  摘要：

  本发明属于药物领域，尤其涉及具有PDE4抑制活性的化合物、制备方法、组合物及用途，所述化合物是具有式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐，式中，R1代表N,N‑二甲基氨基乙基、3‑氨基‑3‑氧代丙基、3,3‑二氟丙基、甲氧基烷基；R2代表氰基、氨基磺酰基、氨基羰基、烷基酰基氨基。本发明提供的化合物具有较好的PDE4抑制活性，具有效能高、副作用低的优点，可制备用于预防和/或治疗变应性疾病、自身免疫疾病或炎性疾病的药物。。

  公开号：

  CN111925313B

文献信息

• [EN] BENZOXAZEPINES ASN INHIBITORS OF P13K/M TOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE<br/>[FR] BENZOXAZÉPINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K/MTOR ET PROCÉDÉS DE LEURS UTILISATION ET FABRICATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012071501A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The invention is directed to inhibitors of mTOR and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of using them. The inhibitors are generally of structural formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are as defined herein.

  这项发明涉及 mTOR 的抑制剂及其药用盐或溶剂化物，以及它们的使用方法。这些抑制剂通常具有结构式 I 及其药用盐，其中变量如本文所定义。
• THERAPEUTIC PIPERAZINES
  申请人：Kaplan Alan P.

  公开号：US20110065691A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The invention includes a compound of formula I: wherein R 1 , Y, A, n, R 4 and Z have any of the values described herein, as well as salts of such compounds, compositions comprising such compounds, and therapeutic methods that comprise the administration of such compounds. The compounds are inhibitors of PDE4 function and are useful for improving cognitive function and/or treating cognitive disorders or impairment, traumatic and/or ischemic injuries of the central and peripheral nervous system and/or psychiatric disorders in animals, especially humans.

  本发明涉及公式I的化合物：其中R1，Y，A，n，R4和Z具有本文所述的任何值，以及这些化合物的盐，包含这些化合物的组合物和治疗方法，包括给予这些化合物的管理。这些化合物是PDE4功能抑制剂，对于改善认知功能和/或治疗动物（特别是人类）的认知障碍或损伤、中枢和周围神经系统的创伤性和/或缺血性损伤和/或精神障碍非常有用。
• BENZOXAZEPINES ASN INHIBITORS OF P13K/M TOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  申请人：Rice Kenneth D.

  公开号：US20140073628A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  The invention is directed to inhibitors of mTOR and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of using them. The inhibitors are generally of structural formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the variables are as defined herein.

  本发明涉及mTOR的抑制剂及其药学上可接受的盐或溶剂，以及使用它们的方法。抑制剂通常具有结构式I及其药学上可接受的盐，其中变量如本文所定义。
• BENZOXAZEPINES AS INHIBITORS OF P13K/mTOR AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP2643315A1

  公开（公告）日：2013-10-02
• US8927546B2
  申请人：——

  公开号：US8927546B2

  公开（公告）日：2015-01-06