18-溴-1-十八烯 | 172656-11-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 18-溴-1-十八烯
• 中文别名: 18-溴-1-十八烷烯
• 英文名称: 18-bromo-1-octadecene
• 英文别名: 18-bromooctadec-1-ene
• CAS: 172656-11-0
• 化学式: C₁₈H₃₅Br
• 分子量: 331.38
• InChiKey: HGBDROSSUKYLIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.44°C (estimate)
• 密度：
  1.00

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

SDS

18-溴-1-十八烯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 18-Bromo-1-octadecene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 18-溴-1-十八烯
百分比： >93.0%(GC)
CAS编码： 172656-11-0
俗名： 17-Octadecenyl Bromide
分子式： C18H35Br

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
18-溴-1-十八烯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.00
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-溴-1-十八烯 在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 S-(18-phenoxyoctadecyl) 1-thioacetate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of High Quality Electrical Insulator Self-Assembled Monolayers on Gold. Experimental Investigation of the Conduction Mechanism through Organic Thin Films

  摘要：

  Self-assembled monolayers (SAMS) form highly ordered, stable dielectrics on conductive surfaces. Being able to attach larger-area contacts in a MIM (metal-insulator-metal) diode, their electrical properties can be determined. In this paper, the electrical conduction through thiolate SAMS of different alkyl chain lengths formed on gold surfaces were studied and discussed. The influence of the headgroup with respect to the surface quality and prevention of short circuits is investigated. Phenoxy terminated alkanethiols were found to form high quality SAMS with perfect insulating properties. Synthesis of the required terminally substituted long chain thiols have been developed. The I(V) characteristics of MIM structures formed with these SAMS are measured and simulated according to theoretical tunneling models for electrical conductivity through thin organic layers. SAM based electronic devices will become especially important for future nanoscale applications, where they can serve as insulators, gate dielectric of FETs, resistors, and capacitor structures.

  DOI：

  10.1021/ja0548992
• 作为产物：
  描述：

  1,9-二溴壬烷 、 9-溴-1-壬烯 在 magnesium 、 dilithium tetrachlorocuprate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 18-溴-1-十八烯
  参考文献：
  名称：

  通式 HO213C-(CH2)n-CH2OH 或 HO2C-(CH2)n-13CH2OH (n = 12, 16, 20, 28) 的 13C 标记的 ω-羟基羧酸的合成

  摘要：

  13 C-标记的 ω-羟基羧酸 HO 2 13 C-(CH 2 ) n -CH 2 OH 或 HO 2 C-(CH 2 ) n - 13 CH 2 OH ( n  = 12, 16, 20, 28)已经合成了在羧基或在烃链末端的伯醇官能团处选择性引入的13 C标记。根据标签的位置、各个合成目标的链长以及出于经济考虑，必须采用不同的合成策略。13C标记通常通过用标记的氰化钾亲核取代合适的离去基团并随后水解腈以产生相应的标记的羧基官能团来引入，该羧基官能团也可以被还原以得到标记的伯醇基团。所有新化合物均通过 GC/MS、IR 和 NMR 方法以及元素分析进行​​了表征。

  DOI：

  10.1002/jlcr.3931

文献信息

• Synthesis of Model Compounds for the Formation of Self-Assembled Monolayers on a Silicon Surface
  作者：Franz Effenberger、Stephan Heid

  DOI：10.1055/s-1995-4058

  日期：1995.9

  The synthesis of terminally functionalized alkanes, which represent potential compounds for formation of self-assembled monolayers, is reported. The alkanes described are substituted at one end with a trichloro- or trialkoxysilyl group suitable for linkage to a hydroxylated silicon surface and at the other hand with a vinyl or amino group for further functionalization.

  据报道，末端官能化烷烃的合成是形成自组装单分子层的潜在化合物。所述烷烃的一端被适合连接至羟基化硅表面的三氯或三烷氧基甲硅烷基取代，而另一方面被乙烯基或氨基取代以进一步官能化。
• Diastereoselective synthesis of a [2]catenane from a pillar[5]arene and a pyridinium derivative
  作者：Keisuke Kitajima、Tomoki Ogoshi、Tada-aki Yamagishi

  DOI：10.1039/c3cc49794a

  日期：——

  A [2]catenane composed of a pillar[5]arene wheel and a pyridinium derivative was synthesized for the first time.

  由第一次合成的柱[5]芳烃轮和吡啶盐衍生物组成的[2]链状化合物。
• ORGANIC COLORANT, COLORING COMPOSITION, AND INKJET INK
  申请人：Fujita Takuya

  公开号：US20190010331A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  Organic colorant represented by General Formula (1) below: where in the General Formula (1), R 1 and R 2 each independently represent C1-C20 alkyl group, C1-C20 alkenyl group, phenyl group, naphthyl group, or group represented by —(CH 2 ) n —COO—R 3 , —(CH 2 ) n —R 4 , —(CH 2 ) n —CONH—R 5 , —CR 6 R 7 —COO—R 8 , or —(CH 2 ) n —OCOCH 3 ; R 3 represents hydrogen atom or C1-C2 alkyl group; R 4 represents hydroxy group, C1-C2 alkoxy group, C2-C5 alkenyloxy group, SO 3 Na group, OSO 3 Na group, phenyl group, phenylalkyl group, naphthyl group, or naphthylalkyl group; R 5 represents C1-C20 alkyl group, C1-C20 alkenyl group, or C1-C12 hydroxyalkyl group; R 6 represents hydrogen atom or methyl group; R 7 represents C1-C4 alkyl group; R 8 represents C1-C5 alkyl group; and n is integer of from 1 to 12.

  以下是通式（1）所代表的有机染料： 在通式（1）中，R1和R2各自独立地代表C1-C20烷基，C1-C20烯基，苯基，萘基，或由—（CH2）n—COO—R3，—（CH2）n—R4，—（CH2）n—CONH—R5，—CR6R7—COO—R8或—（CH2）n—OCOCH3所代表的基团；R3代表氢原子或C1-C2烷基；R4代表羟基，C1-C2烷氧基，C2-C5烯氧基，SO3Na基团，OSO3Na基团，苯基，苯基烷基，萘基或萘基烷基；R5代表C1-C20烷基，C1-C20烯基或C1-C12羟基烷基；R6代表氢原子或甲基基团；R7代表C1-C4烷基；R8代表C1-C5烷基；n为1至12的整数。
• Synthesis method for a compound used to form a self-assembled monolayer, compound for forming a self-assembled monolayer, and layer structure for a semiconductor component
  申请人：Effenberger Franz

  公开号：US20060160272A1

  公开（公告）日：2006-07-20

  A synthesis method of a compound used to form a self-assembled monolayer used in a semiconductor component is provided. A method includes a first step of replacing a terminal halogen of an ω-haloalk-1-ene with a compound having at least one aromatic group, and a second step of hydrosilylating the reaction product of the first step. Reaction products of the first step include octadec-17-enyloxybenzene, 4-octadec-17″-enyloxy-1,1′-biphenyl, 2-heptadec-16′-enylthiophene, and 2-octadec-17′-enylthiophene. Monolayers provided include 18-phenoxyoctadecyl)trichlorosilane, [18-(1′,1″-biphenyl-4′-yloxy)octadecyl]trichlorosilane, (17-thien-2′-ylheptadecyl)trichlorosilane, (18-thien-2′-yloctadecyl)trichlorosilane, and 4-(18′-trichlorosilyloctadecyloxy)benzonitrile. An organic field effect transistor having monolayers according to embodiments of the invention is provided.

  本发明提供了一种用于形成半导体元件中使用的自组装单分子层的化合物的合成方法。该方法包括第一步，用至少含有一个芳香基团的化合物替换ω-卤代烯烃的末端卤素，以及第二步，对第一步反应产物进行氢硅化反应。第一步的反应产物包括十八烷基-17-烯氧基苯、4-十八烷基-17″-烯氧基-1,1′-联苯、2-十七烷基-16′-烯基噻吩和2-十八烷基-17′-烯基噻吩。所提供的单分子层包括18-苯氧基十八烷基三氯硅烷、[18-(1′,1″-联苯-4′-氧基)十八烷基]三氯硅烷、(17-噻吩-2′-基十七烷基)三氯硅烷、(18-噻吩-2′-基十八烷基)三氯硅烷和4-(18′-三氯硅基十八烷氧基)苯腈。本发明实施例提供了具有单分子层的有机场效应晶体管。
• ORGANOSILICON COMPOUND, THIN FILM FORMING COMPOSITION USING SAME, AND ORGANIC THIN FILM
  申请人：NIPPON SODA CO., LTD.

  公开号：US20150148483A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  The present invention is intended to provide an organosilicon compound for forming a novel organic thin film having improved physical properties. An organosilicon compound of the present invention is an organosilicon compound represented by formula (I) R—(CH 2 ) n —SiX 3 (I) (wherein R represents an alkoxy group having 1 to carbon atoms or a phenyl group that optionally has a substituent, X represents a hydroxyl group or a hydrolyzable group, and n represents any integer from 17 to 24). An organic thin film can be formed by mixing the aforementioned organosilicon compound, a compound that can interact with the organosilicon compound, and water in an organic solvent to prepare an organic thin film forming solution, and bringing the organic thin film forming solution into contact with a substrate.

  本发明旨在提供一种有改善物理特性的新型有机薄膜的有机硅化合物。本发明的有机硅化合物是由式（I）R—（CH2）n—SiX3（式中，R表示具有1至碳原子的烷氧基或具有取代基的苯基，X表示羟基或可水解基，n表示从17到24的任意整数）表示的有机硅化合物。可以通过将上述有机硅化合物、能与有机硅化合物相互作用的化合物和水混合在有机溶剂中制备有机薄膜形成溶液，并将有机薄膜形成溶液与基板接触来形成有机薄膜。